2026年9月****设备类项目需求征集公告
现我院拟采购以下设备项目,进行需求征集,欢迎符合要求供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
| 序号 |
项目名称 |
数量(台) |
需求 |
预算 (万元) |
| 1 |
铂金坩埚 |
2 |
1.铂(Pt)含量≥99.99%,随货附材质成分检测证明; 2.单件总重量约30g(偏差≤±0.5g);容量约30mL; 3.上口直径约37mm、高度约38mm,壁厚均匀,尺寸公差按国家或行业标准执行; 4.表面光亮无砂眼、裂纹、夹渣;800℃高温恒重反复使用不变形、不粘连; 5.器壁设有可追溯标识;随货附合格证、材质成分检测证明及重量检测单。 |
3.6 |
| 2 |
样品冷藏箱 |
1 |
1.立式、双门;有效容积≥600L; 2.箱内2~8℃,微电脑控制,显示分辨率0.1℃,可设高低温报警值; 3.内置主控与监控温度传感器,任一传感器故障时设备自动转入安全运行模式;具备高低温、开门、传感器故障、断电、电池电量低等声光报警; 4.标配蓄电池,断电后可持续显示或记忆箱内温度,恢复供电后自动恢复温度记录; 5.高效压缩机、强制风冷、热气化霜(无霜)、无氟环保制冷剂; 6.配多层高度可调搁架(不少于4层),镀膜玻璃门、安全门锁、箱内照明、测试孔≥1个; 7.标配温度记录及USB数据导出接口;医用冷藏箱须提供有效注册证。 |
2.6 |
| 3 |
样品冷藏箱 |
2 |
1.立式、单门;有效容积≥450L/台; 2.箱内2~8℃,微电脑控制,显示分辨率0.1℃,可设高低温报警值; 3.具备高低温、开门、传感器故障等声光报警; 4.强制风循环、多出风口,箱内温度均匀;高效压缩机、无氟环保制冷剂、镀膜玻璃门防凝露; 5.配多层高度可调搁架(不少于4层),LED照明、测试孔≥1个、安全门锁; 6.医用冷藏箱须提供有效注册证。 |
2.8 |
| 4 |
全自动游离二氧化硅前处理仪 |
1 |
1.前处理流程符合GBZ/T 192.4-2007(焦磷酸法); 2.单批可同时处理样品≥10位(≥5组),样品同步完成消解、过滤、酸洗、蒸馏水清洗全过程; 3.消解温度245~250℃可调,控温精度±1℃;稀释温度60~80℃可调; 4.焦磷酸、氢氟酸等试剂全自动定量加注,人员全程免接触,具酸雾防护及废液自动收集; 5.样品批处理全过程≤4小时;接触酸部件耐腐蚀(PTFE/PFA等); 6.中文操作界面,方法可编辑、保存,运行记录可追溯、可导出。 |
19.9 |
| 5 |
全自动氟元素分析仪 |
1 |
1.尿氟按WS/T 89-2015、水氟按GB/T 5750.5,离子选择电极法; 2.样品位≥100位,取样后批量上机、一键运行,在线加液、在线检测; 3.尿氟定量检出限≤0.1mg/L,线性范围0~10mg/L; 4.水氟定量检出限≤0.2mg/L,线性范围0~3.00mg/L; 5.自动加液、自动加缓冲液、自动混匀、自动插电极并搅拌读取平衡电位,软件自动回算含量; 6.离子选择电极自动校准、自动清洗/活化,电极可更换且后期供应有保障; 7.中文界面,自动生成检测记录与报告,数据可追溯、可导出(预留LIMS对接)。 |
19.99 |
| 6 |
舒敏治疗仪 |
1 |
1.须提供第二类医疗器械注册证,注册适用范围涵盖本项目用途(皮肤屏障修复、敏感性皮肤等相关适应症),以注册证载明内容为准; 2.具备射频或涡流电场类皮肤修复模块,可配合电离渗透导入及氧疗养护功能,一套主机完成“导入—修复—养护”治疗流程,工作频率符合国家医用电气设备安全标准; 3.治疗强度/档位可调,具备定时控制系统; 4.配置多规格治疗手具(含≥1套备用),可拆换、清洁消毒方便; 5.立式移动机身(带脚轮),无创治疗,表面易清洁; 6.具备过热/过载保护、输出异常报警,治疗头接触安全无烫伤风险; 7.中文操作界面简洁,预设常用治疗方案,便于门诊快速调用。 |
25 |
| 7 |
氦氖激光治疗仪 |
1 |
1.输出中心波长632.8nm(氦氖红色激光),波长误差≤±1nm; 2.支持多路/多探头输出,单探头功率0~40mW连续可调,功率不稳定度≤±5%; 3.支持连续/定时照射,定时0~30min可调,可预设常见适应症推荐参数; 4.符合GB/T 7247.1,配备钥匙开关、安全联锁、紧急停止、过载与漏电保护、输出功率实时监测及超限报警,随机配激光防护镜; 5.氦氖激光放电管寿命≥10000小时;须提供医疗器械注册证(与所投型号一致)。 |
2 |
| 8 |
五分类血细胞分析 |
1 |
1.须提供第二类医疗器械注册证(体外诊断设备); 2.具备白细胞五分类(中性粒、淋巴、单核、嗜酸、嗜碱)及有核红细胞(NRBC)计数功能;报告参数≥24项,至少含WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT、RDW、MPV、PCT、PDW及五分类百分比与绝对值; 3.全自动批量进样(自动进样器、闭盖穿刺),支持末梢血/预稀释模式; 4.检测速度≥60样本/小时(按每日有效检测时间≥8小时计,可满足日检测量≥450人份); 5.分析精密度符合YY/T 0653等行业标准,携带污染率<1%; 6.具备质控图管理(X-B等)、自动复检规则设置与异常样本提示; 7.中英文报告,结果存储量≥10万,支持LIS双向通信(接口费用含在投标价内)。 |
19 |
| 9 |
医用冰箱 |
1 |
1.有效容积≥600L; 2.箱内2~8℃,微电脑控制,显示分辨率0.1℃,可设高低温报警; 3.具备高低温、开门、传感器故障、断电等声光报警; 4.高效压缩机、强制风冷循环,箱内温度均匀,无氟环保制冷剂; 5.搁架高度可调,箱内照明、测试孔≥1个,带安全门锁; 6.温度数据可记录导出;须核验产品注册/备案证。 |
1.5 |
| 10 |
压力灭菌器 |
1 |
1.立式自动型;有效容积≥75L; 2.工作温度105~135℃,常用灭菌温度121℃可精确设定保持;工作压力0.14~0.28MPa; 3.微电脑自动控制、液晶显示,可预设并存储器械、液体、废弃物等多种灭菌程序; 4.配备安全阀、超温超压自动保护、门安全联锁、防干烧保护、漏电保护,压力表与安全阀有有效校验标志; 5.具备内循环排气与干燥功能(真空干燥或等效方式),程序结束自动排气,便于器械快速干燥; 6.灭菌室内胆为优质不锈钢;须提供第二类医疗器械注册证及压力容器制造许可与监督检验文件。 |
1.5 |
注:上表需求为我院功能性能参考要求,不指向任何特定品牌、型号;供应商可提供同等或更优性能的产品参与本次征集。
二、报名资质要求
1.符合《****政府采购法》第二十二条规定条件。
2.必须是在中华人民**国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。
3.必须具有项目相关经营范围,履约保障能力,保证能及时对项目提供实施、售后等服务。
4.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
5.供应商提供的产品,其质量、规格和技术要求等都必须符合要求,不得掺假、以次充好。
6.本项目不接受联合体投标。
7.供应商不得将本项目转包、分包、外包。
三、供应商需提交资料清单
1、【2026年****医疗设备采购项目报名登记表】(见附件1)。附件1需同时提交Excel版电子版。邮件及附件命名格式:公司简称+2026年9月设备类需求报名。
按【2026年****医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。
2. 《医疗设备类项目信息汇总表》(见附件3)。
3. 《项目需求响应表》(见附件4)。
4. 《中小企业声明函》(见附件5)。
5.《诚信参与市场调查及诚信报价承诺书》(见附件6)。
四、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
2、【2026年****医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。
五、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件(含所有资料盖章扫描件);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),正本1份,副本2份。
2、方式:电子文件发送至电子邮箱;纸质资料请邮寄至我院。【资料务必齐全】
3、时间:2026年9月15日至2026年9月21日(上午08:00至11:30;下午02:30至05:30)。
4、地点:**市****医院****办公室。
六、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)
七、欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
八、如有疑问,请电话咨询。
九、联系信息:
1、联系人:吕女士 冯先生
2、联系电话:0763-****979
电子邮箱:****@163.com
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2026年9月15日