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项目
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技术要求
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基本要求
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1、高分辨率液晶显示器≥21.5英寸 但小于23英寸, 分辨率≥1920×1080,不间断逐行扫描,可上下左右旋转,操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,超声主机标配抽拉式实体字母小键盘,方便用户注释和报告编辑。 (注:高分辨率液晶显示器≥23英寸的作为评分项,不视为未实质性响应)
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2、主机探头接口4个,大小一致,全激活、相互通用。 (注:主机探头接口≥5个,大小一致,全激活、相互通用的作为评分项,不视为未实质性响应)
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3、主机系统性能
3.1.二维灰阶成像单元;
3.2.M型成像单元;
3.3.彩色多普勒血流成像单元;
3.4.频谱多普勒显示和分析单元;
3.5.能量多普勒,方向性能量图;
3.6.谐波成像;
3.7.融合宽景成像,最长视野≥160cm,支持凸阵探头、线阵探头、相控阵探头及腔内探头
3.8.组织多普勒;
3.9.应变弹性成像技术
3.10. 造影成像技术及造影定量分析功能
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4、测量和分析:(B型、M型、D型、彩色模式)
4.1.常规测量软件包
4.2.基础测量包,2B模式下支持双幅跨幅测量
4.3.多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥3个任意位置的血流速度;
4.4 半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具,可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果
4.5 全科测量包,自动生成报告:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管
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5、二维灰阶成像模式:
5.1 二维灰阶血流显像技术,无取样框,无角度依赖,可在不需要注射造影剂的情况下观察真正的血流动力学成像
5.2 显示深度≥38cm<40cm(注:显示深度≥40cm的作为评分项,不视为未实质性响应)
5.3 240 ≤动态范围<280,可视可调(注:动态范围≥280的作为评分项,不视为未实质性响应)
5.4 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,LGC侧向增益补偿≥8 段,B/M/D可独立调节;
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6、支持网络连接,能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输,并可支持DICOM结构化报告;
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7、主机内置接口:包括但不限于HDMI输出接口、VGA 输出接口、S端子视频输出接口、音频输出接门,音频输入接口。
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8、图像管理及存储:
8.1 电影回放和原始数据处理;
8.2 内置硬盘 ≥1T;
8.3 图像存储及回放≥600s;
8.4 ****工作站及相关软件:电脑要求非组装机,CPU i7及以上,内存64G及以上,存储1T及以上,固态硬盘,通过3C认证;
8.5 多种图像格式传输;
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9、探头参数:
9.1电子凸阵:可视可调,超声频率区间不窄于2.0—5.0 MHz;
9.2电子线阵:可视可调,超声频率区间不窄于4—12.0 MHz;
9.3腔内微凸阵:可视可调,超声频率区间不窄于4—8.0 MHz;
9.4相控阵探头:可视可调,超声频率区间不窄于2—4.0 MHz 。 (注:超声频率区间比要求更宽,不视为未实质性响应,如相控阵探头超声频率1.0-4.0 MHz或2.0-5.0MHz或 1.0-5.0 MHz等均符合要求 )
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10、配置要求:
10.1 全数字化高端彩色多普勒超声诊****工作站):1套;
10.2 探头: 3 把(包括:单晶腹部探头、单晶浅表探头、腔内探头),其中腔内探头直肠或阴道可选;
10.3 外设和附件:检查床、检查椅、耦合剂加热器、采集卡、UPS或内置电池;
11、 整机质保期三年,自设备验收合格之日起计算,质保期内非人为故障免费维修、更换配件。
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