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屯昌县疾病预防控制中心关于国家致病菌识别网实验室质量评估质控品采购项目询价公告

公告-招标公告

发布时间： 2026年09月18日

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疾病预防控制中心实验室质量评估采购项目公告

招标详情

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相关单位：

***********公司企业信息

****关于****实验室质量评估质控品采购项目询价公告

********实验室质量评估质控品，现决定对该项目进行公开邀标，选定有资质的采购商。

一、本次项目的基本情况如下：

1、项目名称：****关于****实验室质量评估质控品采购项目。

2、项目预算：根据采购商报价。

3、主要内容：****实验室质量评估质控品，具体清单如下：

采购清单

4、本项目所报价格包含运输费、税费以及其他可能产生的费用。

5、参数见附件1。

二、报名及开标标书代写

1、请有意参与**的单位将贵单位的相关资质（营业执照、资质证书、法人代表身份证）、报价单等相关资料加盖公章，报价外封面上应标明项目名称及供应商等信息，以纸质文件的形式密封邮寄或现场递交至我单位3楼检验科。

2、报名时间：2026年9月18日至2026年9月22日。

3、邮寄地址：**县**路6号****检验科3楼。

4、联系人及联系电话：曾女士139****5459。

2026年9月18日

****

附件1：产品参数

产品参数

序号	病原体/标靶名称	浓度	产品参数
1	肺炎支原体质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
2	百日咳鲍特菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
3	A族链球菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
4	脑膜炎奈瑟菌控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
5	肺炎克雷伯菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
6	军团菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
7	隐球菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
8	志贺氏菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
9	沙门菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。
10	弯曲菌质控品	灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒	1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品(浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、3支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 2.质控标准品是液体状态。 3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。 4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌**中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌中心来源证明。 5.出发菌毒株原料在具备满足国**实验室内制备。 6.具备国家级权威机构认证编号。