本单位于2026年9月8日发布“****医疗设备
市场调研公告”,面向设备生产厂家开展专项技术参数市场调研工作。截至原公告资料递交截止时间,本次调研部分设备递交资料的设备生产厂家不足三家,未能充分摸清市场主流技术参数、设备配置及行情标准,无法满足本次项目工作要求。标书代写
为确保本次市场调研工作充分、全面、合规,保障后续采购参数科学合理、公平公正,现决定开展补充市场调研工作,特发布本补充公告,欢迎符合条件的各设备生产厂家继续参与本次调研。
一、调研目的
充分了解市场供应情况、产品技术参数、配置、服务及市场行情等信息,为后续采购工作提供参考依据。本次调研不属于采购招标活动,调研结果不作为采购成交依据。
二、本次调研设备范围
本次调研设备划分如下:
| 第5包 |
检验类 |
自动微生物质谱检测仪 |
用于微生物的鉴定。 |
1 |
65 |
|
| 自动全血培养仪 |
用于血液的培养。 |
1 |
10 |
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| 血细胞分析仪 |
用于血细胞项目的检测。 |
1 |
40 |
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| 冻库 |
用于试剂的存放。 |
1(100平) |
20 |
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| 第6包 |
检验类 |
全自动尿液分析仪1 |
用于临床、满足基层公共卫生体检。 |
2 |
1.5 |
|
| 全自动尿液分析仪2 |
开展尿液分析和尿沉渣检测。 |
1 |
2 |
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| 电解质分析仪 |
用于电解质检测。 |
1 |
2 |
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| 全自动免疫组化机 |
全自动免疫组化染色机 |
1、用于组织切片的免疫组化染色处理,可实现从烤片、抗原修复、抗体孵育、显色等全流程自动化操作。2、具备稳定的温控和流程控制能力,支持多种常规检测项目开展,满足病理科日常诊断需求。3、通过自动化运行提升染色一致性和重复性,减少人为操作差异,提高工作效率,同时具备良好的开放性和扩展性,可配合科室开展规范化、标准化的检测工作。 |
1 |
30 |
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说明:各生产厂家可针对上述各包清单内单个或多个产品递交调研资料,无需必须响应各完整采购包全部设备。
三、参与调研主体资格要求
(一)递交调研文件的主体仅限设备生产厂家,不接受代理商、经销商直接递交调研文件。
(二)递交单位须为对应设备实际制造企业,具备产品合法生产资质。
(三)所投设备按法规要求需取得医疗器械注册证的,应具备有效医疗器械注册证。
(四)具有独立承担民事责任的能力,经营活动无重大违法失信记录。
四、调研文件递交要求标书代写
(一)调研文件主要内容
(1)单位基本信息:生产厂家全称、统一社会信用代码、单位地址、项目联系人、联系电话;
(2)营业执照、对应产品医疗器械注册证、生产许可证复印件、辐射安全许可证(如涉及);
(3)产品技术资料:产品品牌、规格型号、设备的详细技术参数、设备功能介绍、产品彩页等;
(4)完整标准配置清单、可选配置清单、分项报价拆分(设备/软件/工作站/高压注射器/安装/培训/质保/维保/接口/搬迁改造等),说明在该设备预算下可提供的最优完整配置方案;
(5)设备供货周期及安装调试工期、原厂标准质保期限及服务、原厂标准维保期限(5年及以上)及服务、核心部件质保范围、维保响应时效、备品备件保障等;
(6)设备安装条件要求;(如机房条件要求,尺寸、承重、电源、功率、射线防护、空调、场地准备周期等);
(7)近2年同类项目业绩证明;
(8)生产厂家认为需要说明的其他资料。
(二)递交规则
生产厂家可选择各包清单内一台、多台或者全部设备提交调研文件,可仅响应部分产品,不强制响应整个包全部设备。
按包装订密封,若响应多个产品,可合并装订一套调研文件,文件内须明确标注响应设备名称及所属包。
调研文件须加盖生产厂家公章,须在规定时间内递交,逾期递交的调研文件不予受理。
五、递交时间、地点及方式
递交截止时间:2026年9月28日17时00分标书代写
递交地点:******公司******区瑞祥路一段1085号5楼9****酒店五楼)。
递交方式:所有纸质版资料需加盖鲜章,胶装成册密封,一正四副;现场递交/邮寄递交(邮寄以实际签收时间为准),不接受电子版替代纸质盖章调研文件。
六、调研方式
现场调研,在收集完各设备生产厂家调研资料后,将组织现场调研,各设备生产厂家须根据通知的时间及地点现场参与调研,时间地点另行通知。
七、其他事项
本次仅为采购前期市场调研,本公告及厂家提交的调研资料均不构成要约,不产生采购合同法律关系。
生产厂家参与本次调研所产生的全部成本费用,由厂家自行承担。
本次收到的调研资料仅用于采购前期分析,对厂家商业涉密信息予以保密,不对外公开。
代理机构咨询联系人:李先生
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业主咨询联系人:王老师
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