第002包 彩色多普勒超声诊断系统技术规格要求
1. 设备用途及综述
1.1 设备定性： 全数字化彩色超声波诊断系统
1.2 资质要求：
1.2.1 具备中华人民**国国产医疗器械注册证，产品注册证载明的生产地址位于中华人民**国境内。
1.2.2 提供的超声设备必须为本品牌最高系列机型和最新软硬件版本。
1.3 临床应用范围：涵盖肛肠、腹部、妇科、心脏、血管、小器官等领域。
2. 物理规格与硬件要求
2.1 显示系统：
2.1.1 高分辨率液晶显示器≥22 英寸，分辨率不低于 1920x1080，具备自由臂设计，可实现上下左右多方位调节。
2.1.2 彩色液晶触摸屏具备高分辨率多点触控。
2.2 控制面板：操作面板机械升降及旋转（非电动），方便通电和断电下操作。
2.3 探头接口： 可任意互换电子探头接口≥6个（可激活4个）。
2.4 主机外设：具备主机一体化耦合剂加热装置。
2.5 存储与连接：主机硬盘≥1TB。
3. 系统成像技术（基础性能）
★3.1数字化波束形成器：全程实时连续动态聚焦技术。
3.2 二维灰阶成像：
3.2.1最大扫描深度≥40cm 。
3.2.2 凸阵探头（18cm深）帧速率≥40 帧/秒；相控阵探头（18cm 深）帧速率≥60 帧/秒。
▲3.2.3时间增益补偿（TGC）≥8 段，侧向增益补偿（LGC）≥8段 。
3.3 M型成像模式： 具备M型显示单元。
3.4 组织谐波成像： 具备组织谐波成像功能，≥3种不同方式。
3.5 图像优化处理：
3.5.1 具备空间复合成像技术（复合角度可调）。
3.5.2 具备自适应成像、智能化解析滤波技术，抑制图像斑点噪声并可分级调节。
3.5.3 具备图像一键优化技术。
3.6 声速校正技术：具备自动声速校正技术，自动匹配最佳声速并将具体数值显示于屏幕。
★3.7 系统动态范围： ≥320dB。
4. 多普勒与血流成像技术
4.1 频谱多普勒技术：
▲4.1.1 具备数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、相控阵探头。
4.1.2 支持脉冲波多普勒、高脉冲重复频率多普勒。
4.1.3 正向或反向血流测量速度≥8m/s。
4.1.4 取样容积宽度0.5mm至20mm 逐段可调。
4.2 彩色/能量多普勒：
▲4.2.1 具备实时双幅同屏显示二维图像和彩色多普勒图像功能。
4.2.2 显示方式包括速度、方差及速度方差综合显示。
4.2.3 具备能量图、方向性能量图。
4.2.4扫描范围调整：高分辨率血流显示在线阵扫描时，感兴趣区角度范围为-30°至+30。
4.3 微细血流成像技术：
4.3.1 具备超精微血流成像技术，滤除组织运动伪像 。
4.3.2 具备高分辨率血流成像技术，支持方向性显示与频谱测量 。
4.3.3 具备二维立体血流成像技术，可对二维彩色/能量/精微血流进行立体渲染。
4.4 组织多普勒（TDI）：具备组织多普勒成像功能。
▲4.5 实时多门多普勒：在同一心动周期内，可实时获取2 个取样点的多普勒频谱，模式≥3 种。
5. 高级功能与应用软件
5.1 超声造影成像：
▲5.1.1 具备造影谐波成像，支持低/高机械指数、振幅调制、反转脉冲等多模态技术。
▲5.1.2 支持针对进入时间先后进行彩色编码成像。
5.2 弹性成像技术：
▲5.2.1 应变式：具备实时组织弹性成像，支持应变比值定量分析、应变曲线显示及自动选帧功能。
▲5.2.2 剪切波/多模态：支持应变式和剪切波双幅实时显示。
▲5.2.3 具备针对肝纤维化的分级定量功能及肝脏脂肪衰减系数测量。
5.3 三维/四维成像：可选配实时三维成像功能。
5.4 智能自动化功能：
5.4.1 具备自动血管内中膜厚度测量（IMT）。
5.4.2 具备胎儿生长参数智能检测功能（自动识别及测量双顶径、头围、腹围、股骨等）。
5.4.3 具备自动胎儿心率测量功能。
▲5.5 临床辅助工具：具备穿刺针增强显示功能，支持凸阵、线阵探头，支持进针深度实时显示功能。
5.6 实时组织弹性成像：具备自动选帧功能，可自动提取稳定压力下的最佳图像。
▲5.7 凸阵、线阵、腔内、双平面及腹腔镜等探头支持弹性成像技术。
6. 测量、分析及报告系统
6.1 一般测量：具备常规测量功能。
6.2 临床专科软件包：
6.2.1 涵盖妇科、心脏、血管、乳腺等专业测量与分析报告软件。
6.2.2 具备专业卵泡测量软件包，支持卵泡自动大小排序。
6.2.3 用户可建立特殊用途测量软件包。
6.3 报告管理： 电影回放单元≥60000帧。
7. 探头规格要求
★7.1 探头配置要求：凸阵、宽频线阵、高频线阵、微凸阵、相控阵、经直肠探头、双平面等7 把探头
7.2 探头频率范围及技术：
7.2.1宽频凸阵探头：1-6 MHz。
7.2.2宽频线阵探头：2-12 MHz。
7.2.3高频线阵探头：5-18 MHz。
7.2.4微凸阵探头：4-8 MHz 。
7.2.5相控阵探头：1-5 MHz。
▲7.2.6特殊探头：360度电子实时环扫探头（5-10 MHz）。
▲7.2.7凸阵线阵双平面探头（2-10MHz 180°/2-14MHz 63mm）。
8.其他
无
9.售后服务与持续升级
9.1 质保周期、软件免费升级及临床应用培训要求。
9.2质保周期：整机免费质保5年。
9.3厂家接到服务需求后两小时内应答，24小时之内到达现场。
9.4系统扩展、升级服务：免费提供软件终身升级服务。
9.5提供免费临床应用技术培训。
9.6****医院PACS系统。
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库【2020】46号文件第六条第（三）款规定，本项目不专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：（1）当供应商为制造商时：所投产品属于Ⅰ类医疗器械的，须具有有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》（范围包括所投的医疗器械）；所投产品属于Ⅱ类、III类医疗器械的，须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》（范围包括所投的医疗器械）； （2）当供应商为经销商或代理商时：所投产品属于Ⅱ类医疗器械的，须具有有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于III类医疗器械的，须具有有效期内的《医疗器械经营许可证》（范围包括所投的医疗器械）； （3）所投产品属于Ⅰ类医疗器械的，须具有有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及备案信息表；所投产品属于Ⅱ类、III类医疗器械的，须具有有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年09月20日12时00分至2026年09月29日00时00分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、****政府采购活动的供应商，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）、《****政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号），请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。具体****政府采购网，技****政府采购网最新发布为准。 2、供应商应认真学习电子投标（响应）文件制作教程，有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询，代理机构不负责解答该部分问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。 3、文件解密：供应商可自行在单位进行电子解密或供应商授权代表自行准备电子设备进行现场解密，采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密，代理机构将严格按照规定的时间结束报价认定，超过规定时间仍未完成报价解密的视为未提交报价，其投标（响应）文件无效，因此造成的后果由供应商自行承担。 4、在电子化开评标过程中出现的其他特殊情况及其他未尽事宜，按财政厅最新文件执行。 5、请各投标供****省政府采购网关于本项目的更新动态，如果有更正公告请及时知悉。如项目有更正，投标供应商未能及时知晓更正信息导致投标出现问题的，责任由投标供应商自行承担。 6、供应商在上传电子投标（响应）文件时一定要注意检查电子文件的清晰度确保能够清晰可辨,电子版投标（响应）文件清晰度过低无法识别可能会导致投标（响应）无效，产生的不良后果由投标人自行负责。 电子标服务
