根据我院设备更新的需要,为更好地为人民健康服务,维护广大人民群众的生命安全和身体健康,依据公开、公平、公正、诚信的原则,现对我院高压氧舱进行公开市场调研。诚邀符合条件的企业积极参与,具体信息如下:
一、调研项目:
高压氧舱(单人舱1套)。
注:1、以上报价须整体报价,包括但不限于舱体部分、操作控制台、压力调节装置、呼吸气装置、舱内环境调节装置、电气控制装置、监控装置、消防装置、计算机控制、安全附件和安全保护装置、室内室墙建设等;
2、以上清单包含运输、安装、办证、税费等相关费用;
3、各报价供应商如需了解我院场地可电话咨询或现场勘探;
4、项目验收合格后,业主能直接正常投入使用(即交锁匙工程)。
二、功能需求(包括但不限于以下功能):
(一)压力调节与控制:能够精确调节和稳定控制舱内的压力,满足不同治疗方案的需求。
(二)氧气供应与调节:确保充足且纯净的氧气供应,并能根据治疗要求调节氧气浓度和流量。
(三)舱内环境监测:实时监测舱内的氧气浓度、压力、温度、湿度等参数,保证治疗环境的安全和舒适。
(四)紧急呼叫与通讯系统:患者在舱内能够方便地与舱外人员进行紧急呼叫和清晰的通讯。
(五)安全保护机制:配备多重安全保护装置,如压力安全阀、氧气泄漏报警、紧急减压装置等,以应对突发情况。
(六)观察窗:舱体设有观察窗,便于舱外人员观察患者情况。
(七)照明与通风系统:良好的照明设施,保证舱内明亮。
(八)操作简便性:控制系统操作简单易懂,方便医护人员进行设置和监控。
(九)数据记录与存储:能够记录治疗过程中的关键参数和数据,以便后续分析和评估治疗效果。
(十)维护与保养提示:具备设备维护和保养的提示功能,确保设备的正常运行和安全性。
(十一)技术先进性:具可提升治疗效果和患者舒适度,如配备照明、通讯、监控、空调系统。
三、报名人资格要求
(一)具备独立承担民事责任能力,在中华人民**国境内注册的法人或其他组织。
(二)必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,且生产范围包含该产品;产品代理商提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该产品。
(三)属于医疗器械管理的产品,必须提供产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册证登记表》或医疗器械备案证明。
四、报名资料要求
(一)提供产品的名称(需与医疗器械注册证上名称一致)、型号、价格、生产厂家、配置方案及清单、主要功能特点介绍、技术参数、配套耗材及价格、售后服务等情况。所有资料请按以下顺序编制:
1.资料封面,包括封面标题《****高压氧舱市场调研资料》、产品名称、规格型号、生产厂家、供应商名称、联系方式等内容(按附件1格式编制);
2.产品报价(按附件2格式编制);
3.产品技术参数(如有必要需提供Word文档);
4.产品涉及的主要配套耗材及价格(特别是专机专用耗材);
5.产品及生产厂家或代理商的相关证书;
6.法定代表人证明书及法定代表人授权委托书;
7.产品彩页介绍。
(二)所有资料除产品彩页外均需加盖公章。
(三)资料递交方式:相关企业应认真核对报价信息,确保符合服务需求。各企业可通过邮寄或现场提交的方式提交报价文件,地址:**省**市**县都城镇九星大道219号****3号楼5楼,联系人:黎先生,联系电话:0766-****214-8111。
五、接收报价截止时间
2026年10月3日17时30分。
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2026年9月20日