根据业务需要,****向社会公开对动态血压监测仪进行询价,现邀请国内具有资质的供应商积极报名参与。请潜在的供应商在规定时间内向****医学装备科递交询价文件。
一、业主单位:****。
二、项目基本情况
(一)项目名称:动态血压监测仪。
(二)项目内容:动态血压监测仪3套。
(三)参与的供应商必须按需求响应表的格式逐条填写响应情况,是否偏离用符号“+、=、-”分别标识正偏离、响应、负偏离,不得随意增加或删除表格内容。
(四)参与的供应商需对需求响应表的所有条款进行整体响应,带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性 。
(五)本项目不接受联合体询价,所有材料需密封,技序编排,如材料不符合要求,将失去询价资格。
三、报名资质要求:
(一)供应商应满足《****政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1.具有独立承担民事责任的能力。
具有独立承担民事责任的企业法人〔需提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或三证合一(一证一照)等有效证件〕, 或具有独立承担民事责任的民办非企业法人(提供民政部门颁发的民办非企业单位登记证书等有效证件)。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(需提供近一年内任意1个月企业财务报表)。
3.具有依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的良好记录;(提供近一年内任意1个月社会保障金缴费凭证和缴纳纳税证明材料,无税收月份打印零申报表)。
4.****政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。
5.供应商无不良信用记录:供应商供应商在“信用中国”网站(www.****.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单,****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,出具的相关证明材料须加盖公章。
6.提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函。
7.提供符合法律、行政法规规定的其他条件声明函。
(二)投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。
(三)经办人如是法定代表人,需提供法定代表人证明书和法定代表人身份证复印件;经办人如是供应商授权代表,需提供法定代表人授权委托书、法定代表人证明书及授权代表身份证复印件。
四、选择办法
各潜在供应商须严格按照既定技术参数标准进行报价,报价均需满足全部技术参数要求:
(一)若满足技术参数的最低报价2万元以上(含2万元),该报价视为本次预算控制价,采购人将重新发布招标公告进行招标采购;
(二)若满足技术参数的最低报价2万元以下,该最低报价供应商直接确定为中标单位。
五、报名日期和方式
(一)报名日期:2026年9月21日至2026年9月23日,每天:8:00—12:00,14:30—17:30,逾期不予接收。
(二)报名方式:现场报名。
(三)报名要求:凡有意参加的报价者,需在报名时现场提供企业介绍信、本人身份证及材料真实性承诺书,密封材料根据报名资格要求提供相关材料加盖公章提交至****(********总院)医学装备科。
六、发布公告的媒介:****(********总院)官网
七、报名地址及联系方式:
报名地点:****(********总院)行政楼一楼,**市那大镇**路21-1号
联系人:吴先生,联系电话:189****3339
附件:需求响应表
| 采购货物 |
序号 |
技术参数 |
响应(=)/正偏离(+)/负偏离(-) |
| 动态血压监护仪 |
1 |
下载一、采集盒: |
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1.全平面设计,体积小,重量<160g,方便受检者佩戴 |
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| 3 |
2.OLED彩色屏幕显示,能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果 |
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| 4 |
3.扇形设计的袖带和手臂的贴合,保证患者佩戴舒适性;袖带**管连接处采用自锁结构,能够快速连接、更换袖带 |
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| 5 |
4.灵活的数据传输方式,支持type C或蓝牙的方式进行数据传输、读取 |
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| 6 |
5.▲防水等级:支持IP22防水等级 |
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6.供电要求:直流电源,2节AA电池供电 |
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7.电池仓拉绳设计,方便医生日常电池的更换; |
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8.支持事件记录功能,结合事件记录对血压数据进行分析 |
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9.支持体位记录功能,能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况 |
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10.数据存储器:闪存储存,至少可存储300组数据 |
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二、测量范围 |
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1.测量方法:示波法 |
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2.量程:0 mmHg~300 mmHg,精度:±3 mmHg (±0.4kPa) |
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3.▲压力测量范围:10 mmHg~290 mmHg,最大平均误差:±5 mmHg(0.67kPa),最大标准偏差:8 mmHg(1.07kPa) |
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4.▲脉率测量范围:40 bpm~240 bpm |
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过压保护:当血压测量压力值超过297mmHg±3mmHg时,开启过压保护 |
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6.监测时长:24小时 |
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7.监测间隔:5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟 |
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8.安全系统:最大充气气压为300 mmHg,最大测量时常为120 s |
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三、分析软件 |
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1.▲能够自动生成解释性总结,提供自定义诊断结论设置,自动统计患者相关信息,方便医生快速编写诊断结论 |
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2.具有智能检索功能,支持对病例进行快速查找 |
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3.可自动删除已读取数据,防止病人数据混淆 |
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4.具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具,能够更加直观的分析数据 |
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5.▲支持平均压、测量比较功能、脉压分析、动态动脉硬化指数分析、晨峰血压分析、白大衣分析,多种分析功能辅助医生分析诊断 |
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6.▲支持血压波形记录功能,辅助医生进行诊断 |
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7.相关图分析:可查看收缩压和舒张压相关性,查看全部和部分相关图,数据范围可支持总体、白天、夜间 |
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8.提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置,灵活的配置满足多样化的需求 |
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9.数据管理和报告打印:用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、昼夜节律图等信息 |
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四、配置清单 |
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1.记录器 |
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2.动态血压监测仪分析软件 |
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3.碱性电池 |
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4.成人型可重复用血压袖套M |
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5.动态血压**管 |
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6.USB数据通讯线 |
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7.便携袋 |
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8.产品说明书 |
注:带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性。