埭溪镇中心卫生院2026年医疗设备市场调研征询公告

发布时间: 2026年09月22日
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****卫生院2026年医疗设备采购计划,****医院发展情况,****卫生院将对下列医疗设备市场调研,以达到对本产品型号、功能、配置、价格、市场占有等情况的了解,确保采购设备的先进性、适用性和经济性,欢迎符合条件的产品厂家及供应商积极参与。

本次进行市场调研征询项目见下表:

序号

设备名称

数量

预算总金额(万元)

参数要求

备注

DX001

除颤仪

1

4.5

1.除颤方式:采用双相波除颤技术,具备自动阻抗补偿功能;支持手动除颤、AED自动体外除颤、同步电复律三种模式;最大除颤能量≥360J,手动能量多档可调,可满足成人及小儿不同能量选择。
2.监护显示:彩色显示屏尺寸≥7英寸,可同步显示心电波形;标配三导联心电监测,具备心律失常分析及报警功能;支持中、英文操作界面,AED模式具备中文语音提示。
3.操作与安全:电极板支持成人/小儿一体化切换,电极板上集成能量选择、充电、放电按键,满足单人急救操作;具备生理参数报警和技术状态报警,声光文字提示;设备整机防护等级≥IP44。
4.便携与续航:整机重量(含电池)≤7kg,便于科室间转运;配置可充电锂电池,电池电量可实时显示;电池可支持200J除颤放电不少于200次;支持交直流两用。
5.扩展功能:具备CPR按压质量反馈(按压深度、频率实时提示);配备血氧饱和度、无创血压;可选配体外无创起搏功能;设备具备开机自检及周期性自检功能,状态可查询。
6.资质要求:具有有效的医疗器械注册证;整机免费保修不少于3年,报修后48小时内响应。


DX002

可视化喉镜

1

3

1.显示系统:配置液晶显示屏尺寸≥3.0英寸;空间分辨率≥3.5 LP/mm,图像清晰无明显畸变;显示屏可多方位旋转,便于不同体位观察。
2.光学与防雾:视场角≥60°,前端补光照度满足临床使用要求;具备摄像头防雾功能(开机预热或物理防雾),满足连续插管需求。
3.镜片设计:采用渐缩型镜片,前端厚度≤13mm,兼顾张口受限患者使用;兼容成人、儿童常用规格镜片;镜片与手柄连接稳固、装卸便捷。
4.手柄与防护:摄像手柄及镜片可承受高水平消毒或浸泡消毒,手柄防护等级不低于IPX5;符合医院感染控制要求。
5.数据功能:具备拍照、录像功能,可存储图像资料并通过USB接口导出,用于病例记录及教学。
6.电源续航:内置可充电锂电池,满电后可持续工作时间不少于120分钟,配备充电器。
7.配置清单:主机1台、成人镜片不少于2片、电源适配器1套、数据连接线1根、便携防护箱1个;可兼容临床常用一次性使用喉镜片。
8.资质要求:具有有效的医疗器械注册证;整机免费保修不少于2年。


DX004

电凝勾

2

0.3

1.规格:直径5mm,工作长度≥330mm,外形为L型或J型,头部精细,适合腹腔镜下组织分离与电凝操作。
2.材料:钩头部及杆身采用医用不锈钢材质,耐腐蚀、可反复高温高压灭菌;外绝缘层采用医用绝缘材料,包覆完整、无破损,耐高温高压后绝缘性能稳定。
3.表面质量:进入人体部分表面光滑、无毛刺、无尖锐棱角;表面粗糙度Ra≤0.4μm,减少组织粘连。
4.连接接口:采用通用高频手术器械接口,可与医院现有高频电刀主机连接使用。
5.资质要求:具有有效的医疗器械注册证;单支产品质保期不少于12个月。。


DX005

电动流产吸引器

1

0.5

1.性能参数:极限负压≥0.09MPa;负压调节范围0.02MPa~0.09MPa连续可调;抽气速率≥15L/min。
2.储液装置:配置储液瓶2个,单瓶容量≥500ml;具备防溢流保护装置,防止液体进入泵体。
3.操作方式:配备脚踏开关和手动开关,便于术中操作。
4.安全与噪声:整机运行噪声≤65dB(A);具备过热、过载保护功能;设备表面光滑、无锐边,便于清洁消毒。
5.资质要求:具有有效的医疗器械注册证;整机免费保修不少于2年。


DX006

雾化熏蒸仪(加热式超声雾化器)

2

6.5

1.电气参数:电源AC220V/50Hz;整机功率80W~150W。
2.治疗温度:治疗温度在30℃~45℃范围内连续可调,具备自动恒温控制;超温自动断电并报警,需人工复位方可重新启动。
3.雾化性能:雾化颗粒细腻、可有效到达气道;药液杯容量≥60ml;雾化速率满足临床雾化治疗需求(供应商在响应文件中如实填写实际雾化速率及单位)。标书代写
4.人机交互:具备中文操作界面,可显示当前温度、工作时间、运行状态;具备声音提示及故障报警;具备参数记忆功能,下次开机可调用上次设置。
5.安全防护:具备缺水自动停机、防干烧、漏电保护等多重安全保护;关键故障可记录并查询。
6.院感要求:配套一次性使用雾化管路及咬嘴/面罩,一人一用一更换,避免交叉感染。
7.资质要求:具有有效的第二类医疗器械注册证;整机免费保修不少于2年。

请供应商在技术响应表中如实填写雾化速率(ml/min或ml/h)及雾化颗粒中位直径(MMAD),不得虚报。

一、相关要求:

1.报名方式:本次调研采取邮寄或现场投递报价文件(密封并加盖公章)的方式。

2.报名(收件)时间:2026年9月21日—9月30日,上午: 8:30—下午16:00;

3.报名(收件)地点:**市**区埭溪镇上强路100号6****办公室。

4.调研文件内容请按照“附件3”文件模板的要求和格式参与报名,不符合“附件3”文件模板要求和格式的调研文件,视为无效报价(报名);

5.调研文件制作要求:若报名多项采购项目,调研文件需单独装订成册,一份调研文件对应一个项目,不能合并多个项目制作。装订方式采用线装或者胶装,不能采用活页(穿孔式、文件夹式等)方式装订。调研文件须密封包装、加盖公章。不符合调研文件制作要求,视为无效报价(报名);

二、其他要求:

(一)参与调研的设备为2026年**医展会入围产品(政采云医疗馆上架产品)

(二)调研需提供以下材料:

1.产品的医疗器械注册证或备案凭证;

2.医疗设备的品牌、型号、产品介绍彩页、主要技术参数、配置清单及选配、耗材详细信息;

3.产品的优势及市场占有情况;

4.产品报价和售后服务;

5.建议提供相同型号的产品,**省一年内成交合同复印件、配置清单;

6.填写好医疗设备市场****公司公章)并提交给院方,详见附件1,附件2.

三、联系方式:

采购单位:****

地址:**市**区埭溪镇上强路100号

联系人:李老师 联系电话:0572-****817

监督人:沈老师(院监会) 联系电话:0572-****537


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