医院拟就下列医疗设备接受产品推荐,欢迎**各地符合资质要求的医疗器械生产和经营企业前来参与。
一、项目名称
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
预算控制价(万元/台、套) |
相关要求 |
| 1 |
全自动血细胞分析仪 |
1 |
10 |
连续进样,可批量检测样本;检测血常规同时可选择同时检测CRP;****中心有分组。带电脑,双向lis。 |
| 2 |
全自动尿沉渣分析仪 |
1 |
10 |
连续进样,可批量检测样本;****中心有分组。带电脑,双向lis。 |
| 3 |
全自动凝血分析仪 |
1 |
15 |
连续进样,可批量检测样本;****中心有分组。带电脑,双向lis。 |
| 4 |
全自动化学发光仪 |
1 |
10 |
连续进样,可批量检测样本;传染病配套试剂可同时做定量和定性分析;****中心有分组。 |
二、资质文件要求
1.企业相关资质证明(企业营业执照、医疗器械经营许可证或相关证明文件)复印件加盖公章。
2.生产厂家的相关资质证明(企业营业执照、生产许可证、产品医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表或相关证明文件)复印件加盖公章。
3.生产厂家销售代理授权书原件,要求代理资质齐全有效,代理链完整,仅限于一、二级代理。
4.法定代表人授权委托书原件(须附法人签字(手签)、联系电话及法定代表人和委托代理人身份证复印件)。
三、产品技术及文件要求(须同时提供纸质版及电子版,除产品报价一览表,其他材料电子版要求PDF格式)
1.所推荐设备的《医疗器械产品注册证》及注册登记表或其他相关证明文件;
2.所推荐产品报价一览表,产品报价均须包含不低于三年质保期;
3.所推荐产品详细技术参数资料、配置清单及单价、彩图(中文)、售中、售后服务承诺等;
4.须提供三年以来与本次推荐产****医院中标用户名单及联系方式;
5.本次推荐产品均仅限国产产品参与。
电子版材料要求:请按以上顺序将《资质文件要求》《产品技术及文件要求》中的每一条分别制作成独立的PDF文档(产品报价一览表为Excel),并以证件名称命名。所有电子版材料均放在一个文件夹里并将文件夹制作成压缩包拷贝至U盘中(U****公司全称),****保障部。
欢迎各家符合“资质文件要求”的企业赴我院现场报名。
报名截止时间:2026年10月8日15:00。标书代写
报名地址:****开发区荣华中路1号科研楼4****保障部。
联系人:孙老师,电话:****2422。