凉山彝族自治州中西医结合医院2026年度政府单一来源采购公告(第1批)

采购人：****

项目名称：****彩色多普勒超声诊断仪探头采购项目

拟采购的货物或服务的说明：

彩超机探头1、 2支、 预算金额 400,000.00元

彩超机探头2、 1支、 预算金额 250,000.00元

拟采购的货物或服务的预算金额：650000.00元

采用单一来源采购方式的原因及说明:我院通过**省集中采购获赠的**迈瑞Resona A MV彩色多普勒超声诊断系统，现需配套采购两款专用探头（LM18-5WU矩阵线阵探头、LM24-6WU 矩阵线阵探头） ，上述两款探头均为**迈瑞生物****公司原厂研发、生产的专用配件，具有以下唯一性：1、技术及知识产权唯一性：LM18-5WU和LM24-6WU矩阵线阵探头采用“**迈瑞生物****公司”专利的单晶矩阵探头技术，其接口标准、通信协议、成像算法均与“迈瑞Resona A MV彩色多普勒超声诊断系统”深度绑定，仅能与迈瑞Resona系列超声设备兼容使用，非其他品牌或第三方探头可替代。LM18-5WU和LM24-6WU矩阵线阵探头专利技术、通信协议、成像算法的专利技术及知识产权成果均为“**迈瑞生物****公司”所有。2、质量与安全保障：原厂探头经过严格的兼容性测试和安全验证，确保设备整体性能稳定、图像质量可靠，并享有原厂质保服务。使用非原厂探头存在安全隐患，且可能导致设备保修失效。根据2021年6月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》第二十一条“已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变化的，应当按****管理部门的规定备案或者报告。”LM18-5WU超声探头和LM24-6WU超声探头是Resona A MV设备的重要组成部分，须与整机一同注册，如使用非原厂配件，则整机的原材料已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件，**迈瑞生物****公司将不负责重新注册，因此只能使用原厂配件。故购买的产品具有唯一性。3、功能专属匹配性：该两款探头与Resona A MV主机配套使用时，可实现超宽频带成像、高清血流成像、弹性成像等专属功能；若使用非原厂探头，将导致设备无法正常运行或性能大幅下降，无法满足临床诊疗需求。综上所述，LM18-5WU和LM24-6WU矩阵线阵探头为“迈瑞Resona A MV彩色多普勒超声诊断系统”实现“超宽频带成像、高清血流成像、弹性成像等专属功能”唯一适配专用探头，具有技术及知识产权唯一性和不可替代性，符合单一来源采购条件。

名称： ****

地址： **省****市周堡中路3号中国**数字经济产业园3栋11层1103号（仅用于办公）

2026年09月23日至2026年10月08日

无

联系人： 张婷

联系地址： **省凉山州**市**大道2段60号

联系电话： 0834-****219

联系人： 陈璐

联系地址： **市三岔口南路309号

联系电话： 0834-****426

单一来源论证（彩色多普勒超声诊断仪探头采购项目）。.pdf

****

2026年09月23日