为规范物资采购流程,充分了解市场行情,保障院内药品储存合规性与安全性,优化采购方案、控制采购成本,****现就药品阴凉柜采购项目开展市场调研工作,欢迎符合资格条件、具备供货能力的供应商积极参与本次调研。现将相关事项公告如下:
一、项目基本情况
1. 项目名称:****药品阴凉柜采购市场调研项目
2. 采购单位:****
3. 采购需求:本次拟采购药品阴凉柜共计13台,其中双门7台,单门6台;主要用于院内药品、试剂阴凉储存,满足药品储存规范及日常诊疗工作需求。
4. 调研目的:通过本次市场调研,全面掌握当前药品阴凉柜市场产品参数、质量标准、市场价格、供货周期、售后服务等情况,为后续正式采购工作提供科学、合理的决策依据,本次调研结果不作为最终中标依据。
二、设备核心技术及功能要求
本次调研的药品阴凉柜需严格符合《药品经营质量管理规范(GSP)》相关标准,****医疗机构药品储存使用场景,核心要求如下:
1. 温控标准:阴凉(8-20°C)冷藏(2-8°C)双模式,温度精准可控,温差波动小,具备自动恒温、智能调温功能,可稳定维持合规储存温度。
2. 数据记录:内置智能温控系统,可自动实时记录温度数据,满足药监核查要求。
3. 设备配置:内置分层可调搁板,满足不同规格药品摆放需求。
4. 安全防护:具备超温声光报警、断电报警等功能,可及时预警温度异常、设备故障等问题,保障药品储存安全;配备门锁装置,实现药品储存专人管理。
5. 合规要求:产品符合国家医疗器械及药品储存设备相关标准,可提供完整的资质文件、检测报告,确保通过药监部门GSP检查验收。
6. 交付要求:支持上门送货、安装调试、整机调试合格后交付使用,提供全套使用培训服务。
三、供应商资格条件
参与本次调研的供应商须满足以下全部资格要求,缺一不可:
1. 具有独立法人资格,持有有效的营业执照,能够独立承担民事责任,具备本项目货物生产或合法供货资质。
2. 若为生产厂家,须具备有效的生产资质、产品检测报告、相关体系认证证书;若为授权经销商,须提供生产厂家正规授权代理证明文件,保证货品正品来源。
3. 具备完善的售后服务体系,拥有专业的安装、维修、运维团队,能够提供本地化售后保障服务。
4. 近三年经营活动中无重大违法违规记录、无失信惩戒记录,****政府采购严重违法失信名单、信用中国失信主体名单。
5. 具备充足的供货能力,可按时完成13台设备的生产、配送、安装调试工作,满足采购人使用需求。
四、需提交的调研资料
各参与供应商须按以下要求整理全套资料,确保资料真实、完整、有效,所有资料均需在有效期内:
1. 企业基础资料:营业执照复印件、法定代表人身份证明及身份证复印件、授权委托书及授权代理人身份证复印件(授权参与需提供)。
2. 资质认证资料:产品检验检测报告、GSP合规证明、生产厂家资质证书、体系认证证书、品牌授权文件(经销商提供)等相关资质材料。
3. 产品详细资料:产品说明书、技术参数表、设备实物图、核心功能介绍、优势特点说明、适配医疗机构使用的相关佐证材料。
4. 报价资料:本次调研产品单价、总价、税费、运输费、安装调试费等全套明细报价单(盖章)。
5. 服务方案:详细售后服务方案,包含质保年限、免费维修服务内容、故障响应时效、上门维修周期、日常维护保养、设备培训、备品备件保障等内容。
6. 信用查询资料:近三年无重大违法违规记录声明、信用中国、中国政府采购网失信记录查询截图。
7. 业绩证明资料:****医疗机构药品阴凉柜供货业绩合同、验收证明等佐证材料(可选,优先参考)。
五、调研资料递交要求
1. 递交截止时间:自本公告发布之日起5个工作日(逾期递交的资料不予受理)。标书代写
2. 递交方式:电子邮箱。
3. 其他要求:所有递交资料需清晰可辨、加盖企业鲜章,严禁虚假资料,一经发现弄虚作假,取消本次调研参与资格,并纳入单位供应商黑名单。
六、其他事项说明
1. 本次市场调研仅为前期采购摸底工作,旨在了解市场行情、优化采购方案,不构成任何采购要约及采购合同关系,采购人无需对参与调研供应商承担任何采购责任。
2. 供应商所提交的调研资料、报价信息仅用于本次项目调研分析,采购人将严格保密,不作其他用途。
3. 供应商应保证所提供全部资料真实合法、有效合规,若因资料虚假、资质不符引发一切纠纷及后果,由供应商自行承担全部责任。
4. 采购人有权根据调研情况,自主确定后续采购方式、采购参数及采购细则,无需向参与调研供应商作出解释说明。
5. 参与调研的供应商须自愿配合采购人开展咨询、答疑、参数核对等调研相关工作。
七、联系方式
联系人:刘老师
联系电话:189****6600
投递邮箱:****@qq.com
联系地址:**省**市屺亭街道袁桥路106号
特此公告。
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2026年9月23日