长沙县人民医院设备采购进口产品专家论证意见公示

设备采购进口产品专家论证意见公示 ********医院****医院新开病区配套及现有科室增补医疗设备采购项目进行进口产品的采购，现就有关事项公告如下： 设备1： （一）拟进口产品名称：前庭功能检查系统（眼震视图仪） 1台 （二）采购进口产品理由： 拟购前庭功能检查系统（眼震视图仪）用于临床诊断及科研需满足以下技术要求： 1、具有瞳孔自动锁定、稳定追踪功能；用于眩晕患者眼动试验、位置试验、双温试验等全套前庭功能筛查与定量检测，保障检查全程波形连续采集，若瞳孔追踪不稳定，造成检查中断、数据缺失，需要重复检测，不仅增加患者就医负担，还会导致眩晕病因误判，延误诊疗，如中枢性眩晕延误可能导致中风或瘫痪。 2、产品具有五点十字定标功能；用于眩晕患者水平、垂直方向眼动幅度、角速度等参数的定量检测。五点十字定标可保障眼动信号采集精度，提升测量结果的准确性。定标精度不足，造成眼动参数偏差，容易导致小脑、脑干病变等危重疾病的延误，引发反复眩晕、猝倒、跌倒摔伤，严重者可诱发脑卒中风险。 3、产品具有自动识别眼震并剔除伪迹功能；用于存在微弱眼震、高速自发性眼震的疑难眩晕患者的波形判读、前庭损伤侧别鉴别。软件自动识别眼震波形、剔除干扰伪迹，可减少人为判读误差，人工分析容易混淆干扰信号与真实眼震，无法精准定位病变侧别，导致前庭病变侧别判断错误、耳石症复位失误、梅尼埃病误诊误治，造成患者长期反复眩晕、恶心呕吐，**不愈，部分患者误诊可能延误脑血管疾病救治。 经市场调研，目前国内同类产品无法完全满足上述技术要求，不能满足临床需求。****医院疑难眩晕患者精准定量诊断，特申请采购进口产品。 （三）进口产品专家论证情况： 2026年09月21日采购人组织相关专家对采购进口产品进行了论证,专家组一致认为:采购人拟购前庭功能检查系统（眼震视图仪），要求具备以下技术要求： 1、具有瞳孔自动锁定、稳定追踪功能； 2、产品具有五点十字定标功能； 3、产品具有自动识别眼震并剔除伪迹功能。 经论证，国内同类产品无法满足上述要求，能满足临床需求的同类产品中国境内无法获取。且该产品不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中所禁止或限制进口的技术产品，****医院临床实际需求，建议采购进口产品。 设备2： （一）拟进口产品名称：电子耳鼻喉镜 1根 （二）采购进口产品理由： 耳鼻喉科现有日本原装进口奥林巴斯OTV-300内镜主机一套，主机已经投入临床使用，配套光源、图像处理器、工作站、内镜洗消设备已完成投入。医院发展需要新增电子耳鼻喉镜，用于鼻、咽、喉疾病常规检查，以及早期鼻咽癌、喉癌黏膜微血管病变筛查。本次拟采购内镜为现有主机配套内镜，需与原有主机实现软硬件完全兼容，同步调用主机的NBI图像处理引擎，实现黏膜血管增强成像。 经市场调研：国内存在国产电子耳鼻喉镜的图像接口、信号协议、光学通信协议无法与我院现有奥林巴斯图像处理器、光源主机进行硬件对接，不能复用原有主机的NBI图像处理模块。若选用国产内镜，必须同步新增一套完整国产内镜主机系统，造成原有奥林巴斯主机资产闲置浪费，同时新增一套主机，会增加科室设备运维、洗消、存储成本。奥林巴斯原厂配套电子耳鼻喉镜可直接适配现有主机，可完整启用主机内置NBI窄带成像功能，实现头颈部早期黏膜病变微血管观察，用于耳鼻喉早癌筛查。****政府采购进口产品相关规定，特此申请。 （三）进口产品专家论证情况： 2026年09月21日采购人组织相关专家对采购进口产品进行了论证,专家组一致认为:采购人拟采购的电子耳鼻喉镜，用于鼻、咽、喉疾病诊查及早期鼻咽癌、喉癌黏膜微血管病变筛查。 所采购的设备需与现有在用原装进口OTV-300内镜主机匹配使用，经调研，目前国产品牌同类产品尚不能与该主机配套使用，系统不兼容，功能不匹配，协议不互通，不能复用原主机的NBI图像处理模块。能兼容匹配进口主机的电子镜中国境内无法获取，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制进口的技术产品。为满足临床实际需求，建议采购进口产品。 特此公示，如有异议，请于2026年10月9日17:00时间前递送书面材料至采购代理机构，在该期限后提出的申请将不再受理。 1、采购人：********医院星沙院区） 联系人：杨霞 电话：0731-****3105 2、代理机构名称：**** 地址：**市**区万家丽中路469****中心9楼904室 联系人：杨丹华 电话：0731-****5989