我院近期拟新增一批医疗器械,为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,现邀请有意向的供应商来参加咨询会,介绍适合我院的产品。
一、项目需求信息
| 编号 |
名称 |
数量 |
单位 |
预算 万元) |
基本要求 |
| 1 |
数字减影血管造影机(DSA) |
1 |
台 |
1300 |
属目前国际、国内领先机型;机器容量为目前现有机型最大容量;能完成数字减影血管造影机所有功能需求;具有目前DSA所有的各种软件配置;具备目前各种机器学习及深度学习软件;能与手术室各种吊塔、机器设备等无逢连接;需包含吊塔、手术床(需满足手术和DSA检查要求)、手术灯、麻醉机等配套设备。 |
| 2 |
脑部与区域血氧检测仪 |
2 |
台 |
40 |
通过贴放无创传感器测量患者大脑或躯体血氧饱和度(rSO2);通过适配的传感器连接患者,并实时连续采集监测病人的数据; 适用人群:成人、儿童、新生儿; 适用部位:≥10个,包括左右脑、前额、三角肌、前臂、腹部、左右肾区等部位。 |
| 3 |
DSA****工作站 |
4 |
台 |
240 |
麻醉工作站: 提供辅助/控制通气,标配通气模式; 不小于15英寸彩色触摸屏; 监护仪: 模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机模块插槽数≥6个,支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等USB设备; ****工作站:1. 输注泵可升级与同品牌监护仪互联,在监护仪上显示药物体征联动界面;2. 输液信息采集系统需通过NMPA三类注册证;3. 具备阻塞后自动重启输液功能;4. 支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。 |
二、咨询会资格要求
本次咨询会只面向厂家或总代理(原则上不接受二级代理)。
1、符合法律法规规定条件,报名供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)二类、三类医疗器械提供注册证,一类医疗器械提供备案证明。
2、法人证明及推介人授权书,身份证复印件。
3、总代参会需提交该品牌的总代证明文件(如授权书或其他文件)
备注:同****公司推介。
三、产品要求
推介的产品必须是最优型号、最优配置。
四、咨询会安排
现场咨询或者线上咨询。(根据报名情况另行通知)
五、报名相关事宜:
1、报名时须提交以下材料:
(1)供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)、产品医疗器械注册证。法人证明及推介人授权书,身份证复印件。总代理参会需提交该品牌的总代理证明文件(如授权书或其他文件)。
(2)设备铭牌或说明书中标注的使用年限,要求有照片为证。
(3)技术参数(无排他性和倾向性)。
(4)配置清单(与技术参数一起单独发送word版本)。
(5)相关耗材/试剂情况(按附件1要求填写)。
2、时间:2026年10月9日18:00之前将报名资料以PDF文件发送到指定邮箱****@qq.com(PDF文件命名要求:公司名称+报名项目编号)。
六、该咨询会只作为本院全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,不作为最终采购依据,本院不对参与此次咨询会的任何厂家做出任何承诺。
联系电话:周老师 193****2585
注:报名资料审阅完毕后会回复,若超过报名截止时间两个工作日还未收到回复邮件请拨打联系电话询问。标书代写
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2026年9月24日