重庆市荣昌区人民医院采购需求公告

发布时间: 2026年09月28日
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相关单位:
***********公司企业信息

****采购需求公告

****医院发展需要,我院拟对下述软件及服务进行采购前产品信息收集,欢迎各潜在厂商来院推介。

一、推介产品明细

序号

软件名称

预算单价(万元)

数量

核心参数

1

区域检验平台

1

1、****中心:****管理所涉及的标准化数据、机构信息、条形码**信息、业务数据、质量管理数据进行采集、集中统一管理、分配及下发。
标准化数据至少包括:检验项目分类代码、检验项目代码、实验方法代码、标本种类代码、微生物标准代码、药敏试验药物标准代码。建议包括:采集部位代码、标本性状代码、不合格标本原因、分析系统代码、分析试剂代码、质控品代码、质控规则代码、疾病分类代码、性别代码、年龄代码、报告类型代码、报告种类代码、机构类型代码、医疗机构代码、实验室代码、实验室角色代码、报告接收者代码、标本状态代码、报告状态代码、审核方式代码、报告应用方式代码、报告密级代码。
机构信息至少包括:实验室名称、实验室代码、所属医疗机构名称、实验室主任、联系方式、所属医疗机构执业许可证号、所属医疗机构统一社会信用代码、统一社会信用代码有效期。建议包括:实验室性质、性质(检测机构、管理机构、检测机构+管理机构)、****实验室、第三方检测机构)、上级机构、是否为**细菌耐药监测网单位、开展检验项目数、实验室工作人员数、是否通过ISO15189认可、认可项目数、实验室建筑面积、所属医疗机构类别、所属医疗机构登记、经营性质、所属医疗机构类别、所属医疗机构性质(公立、社会办医)、所属地区、医疗机构床位数等。
条形码**信息应包括:码制、长度、前缀、**、后缀,确保区域内条码号唯一。
业务数据至少包括:样本送检信息、样本流转包信息、检验样本、检验结果、检验报告。建议包括:检验报告应用记录、闭环管理相关信息(复查信息、危急值信息、退回标本信息、报告召回信息)。
质量管理数据至少包括:室内质控数据。建议包括:危急值报告记录、不合格标本记录、复查标本记录、结果修正记录、报告修正记录、报告召回记录、机构定期质量评价记录、分析系统定期质量评价记录仪器保养记录、仪器维修记录、仪器故障记录、LIS故障记录、LIS传输准确性验证记录、医护满意度调查记录、患者满意度调查记录、实验室投诉记录。

2、区域检验数据交互平台:建立区域检验数据交互平台,制定信息交互标准,提供信息交互标准组件,****中心****医疗机构、实验室相关业务系统间信息交互,便于集中、标准化、规范化管理和扩展应用。
具有用户可自定义接口设计的数据交互平台。
数据交互标准:
具有医疗机构LIS****中心主体业务数据交互标准;
具有医疗机构LIS****中心质量管理数据交互标准;
****医疗机构第三方系统数据交互标准。
****中心****医疗机构、实验室相关业务系统进行数据交互,包括但不限于:
区域检验信息化平台与区域健康数据平台的数据交互;
区域****医疗机构LIS之间的数据交互;
区域****医疗机构HIS、电子病历等系统之间的数据交互;(主要在区域LIS应用部分产生)
区域检验信****实验室LIS之间的数据交互;
区域检验信息化平台与第三方质控平台之间的数据交互。
交互的数据类型,包括:
字典信息:
检验标本分类代码下载
检验标准分析项目代码下载
实验方法标准代码下载
细菌种类代码下载
抗菌药物代码下载
检验标本标准代码下载
报告类型代码下载
报告种类代码下载
机构类型代码下载
实验室代码下载
实验室角色代码下载
医疗机构代码下载
报告接收者代码下载
标本状态代码下载
报告状态代码下载
审核方式代码下载
报告应用方式代码下载
报告密级代码下载
申请单信息:
获取申请单详细信息(仅套餐项目)
获取申请单详细信息(含分析项目)
申请单****实验室核收、退回等相关操作时做数据同步)
****中心(非云LIS检验终端需对接云平台时使用)
业务数据:
****中心
****中心
报告列表信息查询
报告信息查询
质控数据:
定量项目结果传输
定性项目结果传输
半定量项目结果传输
闭环管理涉及的数据:
****数据中心
****数据中心
****中心
危急值确认信息上传
不合格确认上传
报告召回确认上传
危急值信息查询
不合格登记查询
报告召回信息查询

3、区域检验标本流转平台:机构内样本流转
支持临床样本多种交接方式,包括:护士护工在护士站当面交接、护士封包后放至护士站后护工扫描收集样本。
支持按运输管理单位划分管理运输单元。
****中心二次分拣,可根据检验项目、患者类别、检查等级、开单院区、采集院区、采集窗口、标本种类、患者科别、患者病区等条件组合定义样本分配去向。
支持样本送达、整包送达、包拆分送达多种送达方式。
支持移动端收集、移交、送达。
支持护工工作量统计分析,可导出明细清单;****中心大屏实时监控。
建立区域检验样本配送及物流管理系统,实现从样本归集、收集交接、运输/转运、送达环节的样本流转管理。
能够自动通过接口获取或手工输入样本相关信息,实现送检机构外送样本归集登记,内容包括但不限于:患者基本信息、样本检测项目、标本种类、开单医生、开单时间、手工单上传等。
具备物流人员样本收集,并与送检机构交接样本功能。
可通过扫描条形码或送检包实现样本送达,记录样本送达时间、送达人员。
可与样本转运箱集成,实时获取行程轨迹及箱内温度湿度信息。
支持按照区域、送检机构、检测机构、标本类型、项目分类等口径统计样本送检量。

4、区域检验送检终端:标本登记与信息录入
录入送检患者基本信息、检验项目、申请科室、标本类型等数据,生成唯一送检条形码,实现标本信息溯源。
标本交接与状态追踪
支持送检人员与检验机构的双向交接确认,实时更新标本“待送检、运输中、已接收、检验中、已报告”等状态,支持异常标本(如溶血、量不足)标记。
数据传输与报告查询
与区域检验信息系统(LIS)互联互通,自动上传送检数据;支持医护人员、患者查询检验报告结果,部分终端可直接打印报告。
基础管理与统计分析
管理送检用户权限、科室信息;统计送检量、检验项目占比、报告周转时间(TAT)等数据,为医疗效率优化提供依据。

2

云LIS

1

1、检验中台:通过工作中台实现集中统一登录:单点登录、网签、手机CA认证、岗位选择,选择进入各个已经通过授权的工作模块。
支持对平台模块进行分类管理,并可关注个人常用模块。
支持集中显示、执行操作人员进入的岗位或****实验室事务。
支持集中显示、执行归属操作人员的待办事务。
支持集中显示、处置操作人员进入的岗位或所属检验专业组的异常样本。
支持个性化设定和展现个人、岗位或检验专业组工作看板。
****实验室内通知、消息等即时通讯。
****实验室质量管理体系中人员要素的信息采集、评估、考试、档案浏览等页面入口。
支持集成资料文档浏览。
支持定义和链接系统常用功能的快速入口,如快速质控。

2、系统环境参数配置:****中心、机构、检验科室、检验专业组分层级统一管理,内容包括但不局限于组织机构、人员、检验项目、分析项目、标本种类、辅助信息、终端参数等数据。
检验项目基本属性应包括:标准代码、中文名称、英文名称、中文简称、英文简称、检查类型、是否对外服务等。
检验项目可从院区、检验科室、检验专业组、工作单元、患者类别、检查类别、检查等级、临床科室、年龄、标本种类、采集单元、时间等维度对开单、医嘱执行、标签打印、检验回执单、样本流转、接收、检验、TAT 等环节进行个性化定义,实现检验全过程智能化调度和精准服务。
针对如糖耐量、醛固酮等特殊项目定义多样本采集顺序、样本数量、特定采集时间等属性。
分析项目基本属性,应包括:标准代码、中文名称、英文名称、中文简称、英文简称、项目分类、定量/定性、检测方法、项目类型、计量单位等,计算项目可自定义计算公式;还应涵盖结果转换系数、计量单位、检测方法、分析时长、稀释倍数、可报告范围、线性范围等检测属性;允许不精密度、允许偏倚、允许总误差(TEa)等质量属性。

3、消息中台:包括危急值、不合格样本等警示、提示、提醒、通知类消息纳入统一平台管理。
所有消息统一平台管理、发布、接收形成闭环管理;
消息终端快速部署,消息接收机制分类-单元-终端快速灵活设定;
警示信息通过大屏、工作站看板、消息终端多种方式发布。

4、智能检验护士站:提供第三方调用的临床护士样本采集页面。涵盖医嘱获取、容器准备、标签打印/补打、样本采集,样本归集、样本打包送出等过程管理,不合格样本接报及处置,危急值接报,召回报告确认、延时报告确认、TAT超时提醒等消息操作,及检验报告浏览等。适应现打条形码、预制条形码两种应用模式。
智能化控制要求:
申请自动拆分和合并成标本;
开单信息校验;(需提供程序界面截图、用户证明)
临床辅助信息自动提醒登记;
标本类型错误的有效控制;
标本容器错误的有效控制;
采集时间要求的有效控制;
TAT时间自动计算;
标本TAT超时提醒;
采血费的自动计算和收取;
试管费的自动计算和收取;
****实验室内部编号。(需提供程序界面截图、用户证明)
具备检验知识库浏览功能,包括项目直接关联浏览与在线帮助型阅读浏览。

5、智能检验报告浏览器:提供第三方调用的检验报告浏览器。
提供专业的对检验报告、数据进行浏览、阅读、引用、打印、分析的工具。
含盖所有种类的检验报告,包括:常规检验报告、微生物检验报告、图形图像检验报告、结果解释报告。
具有报告分密级管理功能。
提供报告单打印功能。
提供报告单归档打印功能。
提供检验结果、报告单的浏览、阅读功能。
提供结果引用、异常引用、药敏引用功能。
提供历史检验结果分析功能,可针对糖耐量等项目以汇总分析图形式进行展现。
支持按时间轴形式展现样本操作全过程。
提供检验项目直接链接到相关知识库功能。
支持集成互认报告平台。

6、****工作站:主要功能:
通过接口获取门诊检验申请信息并生成条形码电子标签;并支持现打条形码和预制条形码多种形式;
支持窗口扣费,通过接口调用支持移动支付;
支持采集前患者信息自动验证:基础信息验证、人脸识别验证、患者采集图像验证;
支持采集前样本规则校验:相同诊疗项目重复采集校验、相同分析项目重复采集校验、相同申请单采集校验、项目收费校验、项目服务时间验证;
支持界面标本容器类型形象展示和提醒,并支持标本采集顺序提示;(需提供界面截图)
支持患者特殊标识提示,如晕针、HIV阳性等;
支持多采集单元的部署和管理;
可以自定义窗口采集包含的诊疗项目,对每个窗口采集种类进行个性化定义;
准确记录采集时间、采集人信息;
支持采集场景的图像获取。
支持对门诊标本采集时间范围、门诊标本采集地点、门诊采集排队叫号分类、门诊标本取报告时间、门诊标本取报告地点实现采集及相关管理。
支持样本按采集单元或采集窗口进行封包送出。
支持样本闭环操作:不合格登记、不合格重采操作、危急值登记提醒、危急值确认操作。
设备集成:
支持与自动化采血流水线的集成;
支持与贴管机的集成。
智能化控制要求:
申请自动拆分和合并成标本;
标本类型错误的有效控制;
标本容器错误的有效控制;
采集时间要求的有效控制;
诊疗项目重复的有效控制;
分析项目重复的有效控制;
孕期孕周判断提醒;
用药判断提醒;
TAT时间自动计算;
标本TAT超时提醒;
采血费的自动计算和收取;
试管费的自动计算和收取;
****实验室内部编号。
具备检验知识库浏览功能;包括项目直接关联浏览与在线帮助型阅读浏览。
支持窗口快速检验结果及报告的快速处理。

7、****工作站:支持接收单元管理机制,实现了多院区、多检验科室复杂条件下的部署和管理。
通过扫描标本条形码完成对样本的核收,对部分不完全合格标本进行让步接收并作登记,并完成对标本检验费用的确认;对完全不合格标本进行拒收,并依据国家相关标准作不合格标本登记。
通过外接高拍仪等设备采集或从前处理设备读取不合格标本快照、及原始记录单/申请单,提高可溯源性。
对不合格标本作退回处理时,可与临床进行消息互动,形成从退回-临床确认-取消执行或重新采集电子化闭环管理。
依据诊疗项目的相关属性对流转地错误、接收地错误、不合格标本、重复标本、漏检标本进行有效控制,并依据诊疗项目的TAT时间控制属性对标本送检超时进行预警和报警。
具备智能分配功能,****实验室检验相关属性,自动对标本进行分类、分样和编号,自动将检验申请生成任务单,并根据任务分配机制,自动生成检验单,如需物理分样则自动生成分样标签,对于检验过程中存在手工记录数据的标本自动生成相应的跟单,有效提高工作效率,有效减少统一样本多处检验错检、漏检等情况的发生。
支持自定义样本核查内容,**已采集未送达、已送出未送达、已送达未接收等样本,便于及时发现异常样本及评估后续样本量。
支持按时间轴形式展现样本操作全过程。
能够与前序自动化传输设备衔接,后续自动化分拣设备或前处理、流水线进行深度多设备、多层级集成,****实验室分析前自动化。

8、智能常规检验工作平台:支持个性化设置:
对样本信息、结果信息、样本列表信息设置;
对各种样本类别、状态的颜色识别及特效显示(抖动、闪烁)进行自定义;
对样本信息开始焦点自定义;
对非每日开展项目进行定义;
对每日仪器操作人员进行定义。
快速切换:
支持检验日期快速切换;
支持检验单元快速切换;
支持检验单元分号段管理;
支持自定义快捷按钮;
支持自定义右键功能;
支持自定义样本分类快速筛选,支持样本列表自定义两级分类管理,可以以试管架形式展现样本列表,可以汇总列表显示错误区样本。
信息录入 编号:
支持护士站预编号;
****工作站、****工作站自动获取已编号样本信息及项目;
支持手工编号并扫描样本条形码获取样本信息及本检验单元项目;
支持特定授权下手工编号****获取患者信息,并手工录入样本信息及项目;
支持特定授权下的样本信息全手工录入;
支持扫描样本条形码信息并获取样本信息及项目,并依据自定义编号规则自动编号,支持同一样本编同组多号,支持非本检验单元项目自动编号;
支持样本上机或结果接收时自动编号录入;
支持样本批量接收时进行编号;
****工作站依据检验目的筛选待检样本进行批量编号;
支持窗口检验功能(血糖检验、儿童血常规、白带检验)。
分析结果接收及手工数据录入:
支持数字结果、字符结果、图片图形结果、描述性结果;
同时支持原始结果、报告结果、判断结果、解释结果;
支持仪器分析数据自动接收,特定项目结果依据设定规则作自动转换;
支持图形数据接收、存储和展现;
支持仪器报警信息接收、存储和展现;
支持仪器样本报警信息接收、存储和展现;
支持仪器项目报警信息接收、存储和展现;
支持原始数据留存;
支持糖耐量等组合项目自动合并;
支持指定项目接收数据功能;
支持跨天标本数据接收功能;
对单个项目、组合项目、手工复查项目、批量样本等多种方式手工项目及结果录入,并可设定录入结果警示限,对结果有效性进行控制;
支持双盲录入;
支持条目化结果解释录入;
对数据来源有标识;
根据样本的基本信息,自动匹配项目参考值范围进行高低判断,用标记或颜色等手段进行异常提示;
根据参考值自动判断(参考值根据性别、标本种类和年龄不同而不同,年龄可以是岁、月、周、天、小时等形式;可以处理特殊生理指征的参考值)。
数据处理:
支持单样本、多样本整体删除并留痕;
支持样本信息修改并留痕;
支持单项目、多项目整体删除并留痕;
支持单个、批量样本信息及结果信息复制或迁移,并留痕。
个体样本(警示)信息:
能够显示单个样本的特殊阳性(如HIV阳性)标识;
能够显示单个样本的危急值标识;
能够显示单个样本的不合格样本标识;
能够显示单个样本的费用状态信息;
能够显示单个样本的特别嘱托信息;
能够显示单个样本的样本状态信息;
能够显示样本的当前位置信息。
分组警示信息:
能够显示分组质控失控警示信息,质控超时未做警示信息,移动均值超限警示信息;
能够显示分组样本TAT超限预警及报警等警示信息;
能够显示分组危急值预警、感知超时、报告超时预警、报告超时报警、接报超时报警信息;
能够显示分组仪器警示信息;
能够显示分组特殊提醒信息。
数据分析及信息浏览:
支持按样本、申请单、报告单对全生命周期所有信息进行浏览(时间轴形式展现);
支持双屏或带鱼屏双屏联动,副屏内容至少包括:单元质量指标监控、临床信息浏览、样本360、当前患者报告浏览、项目分析、图形图像数据、结果解释;
支持样本采集源图像浏览;
支持项目多批次检验结果回顾;
支持单项目动态历史结果分析;
支持分组项目均值、SD、百分位数等统计分析;
支持同一标本其它样本分析结果浏览;
支持同一患者同批次检验标本分析结果浏览;
支持同一患者特定项目分析结果浏览;
支持集成第三方360视图或数据集成方式进行临床信息浏览;
支持报告单应用记录浏览;
支持样本信息修改记录浏览;
支持通讯日志(测试事件、原始结果、位置信息等)浏览;
支持当日未完成标本浏览;
支持住院患者一览表;
内嵌计算器;
内嵌区域检验报告浏览器;
内嵌检验知识库浏览器。
审核及报告:
支持检验审核、报告审核、报告发布;并可依据流程设定同步实现报告审核及报告发布,也可设定是否双审或特定项目、特定时间必须双审;
支持样本锁定功能;
支持检验描述性报告;
支持结果解释性报告;
支持分步报告;
支持初步报告;
支持进修生、实习生检验报告预审,
支持报告批准;
支持同一患者多样本报告自动合并;
在完成报告审核后自动生成PDF报告进行固化;
支持PDF报告预览及打印;
支持电子签名;
支持电子报告单水印;
支持外送标本报告复审。
自动稀释及自动复查:
与分析设备联动,对超预设项目分析限样本自动稀释;
与分析设备联动,根据智能审核中的复查规则对样本自动复查,并记录每次复查结果,检验人员可以选择合适的项目分析结果。
流程管理:
可以实现手工计费及二次补费;
具备分组费用自动核对功能;
具备危急值全过程闭环管理;
内嵌不合格标本全过程闭环管理;
内嵌特殊样本登记管理;
内嵌传染病登记;
具备报告召回全过程闭环管理;
检验状态调整登记管理;
支持转科处理;
支持标本收藏;
支持外送标本及报告管理;
与流水线联动,实现标本在线存储管理;
支持实习生操作管理,并具备实习生关联带教老师功能;
支持与临床之间的双向沟通。
查询及单据:
可以自定义模板按照样本各种信息进行单项或组合进行样本查询,并可导出;
可以自定义模板按照项目或项目组合进行项目查询,并可导出;
项目查询可以自定义分析方案,包含常规检验项目查询和微生物项目查询,一次性加载包含样本、项目结果在内的查询结果,可视化定义查询结果输出格式,支持多级表头;
支持传染病查询;
支持危急值查询;
支持不合格标本查询;
支持特殊情况查询;
支持报告延时查询;
支持复查标本查询;
支持收藏标本查询;
支持召回报告查询。

9、智能审核:通过专门的管理页面统一对检验审核规则进行管理,并通过推理机实现检验信息与规则信息的自动匹配计算,并形成自动拦截和拦截规则提示,实现检验智能审核。
参与智能审核的信息及来源包括但不限于:
实验室业务系统:样本信息、检测结果信息、危急值信息、质控信息、仪器警示性信息、项目警示性信息、中间体技术审核信息等;
第三方系统:临床诊断、指征、用药、治疗等临床信息以及收费信息等。
应用场景包括但不局限于:标记样本复查、样本自动复查、结果特殊标识、增加项目、替换项目结果、删除项目、样本镜检复查标记、标注样本备注、标注样本性状、提醒信息、标记传染病样本、标记危急值、样本结果解释、分步报告标记、报告注释、自动提取样本、科研项目标识等。

10、****工作站:涵盖微生物检验从标本接收登记、报告处理、危急值处理、WHONET导出等过程管理。
支持微生物名称、药敏名称等数据标准化。
支持微生物检验过程规范化管理。
支持微生物检验全程条码化管理(标本条形码、培养皿条形码、玻片条形码、工作单条形码、条形码上机)。
支持微生物检验移动应用,实现全程无纸化管理。
具备智能化工作导引功能:
标本接收时根据标本种类和送检目的与预先定义的方案实现智能化匹配;
根据目的+标本自动分类统计本院常见结果;
根据目的+标本自动匹配阴性默认;
根据专家规则自动生成备注或修正药敏或删除药敏;
根据审核规则规避一些不合理的报告;
自动标记血培养污染;
血培养自动审核。
具备报告处理工作单元自动语音播报功能。
具备涂片结果、中间阴性结果默认及初报、培养阴性结果、培养阳性结果、细菌鉴**果、药敏结果等多阶段结果处理及24小时初步报告、48小时报告、最终报告等分级化报告。
具备多途径结果回顾:
所有标本:该病人所有标本的微生物检验结果;
同类标本:该病人同类标本(**呼吸道等)的微生物检验结果;
相同标本:该病人相同标本的微生物检验结果;
同一标本:该病人同一份标本的微生物检验结果;
感染指标:该病人所有其他专业组检验小项结果(例如:白细胞、降钙素原等);
相关检验:该病人同一标本其他专业组检验结果(例如脑脊液培养可以回顾其脑脊液生化的结果)。
具备危急值和传染病管理。
支持临床互动。
实现微生物检验的全过程监控,包括:
危急值监控;
报告审核监控;
传染病监控;
多重耐药监控。
支持与微生物检验相关自动化设备集成;包括微生物培养仪、细菌鉴定仪、全自动接种仪、质谱分析仪、中间体软件等,并实现数据采集。
支持与如WHONET等多系统融合:
从WHONET导入细菌信息;
从WHONET导入抗生素信息;
从WHONET导入药敏折点;
从WHONET导入质控菌株;
从WHONET导入质控菌株参考范围;
结果导入到WHONET。
具备智能化推导及专家系统。
支持自我学习性,包括:
自动统计同目的+标本的本院常见结果,方便工作人员了解常见致病菌;
****医院专家规则,****医院情况。
可以实现微生物检验分步计费:
预收费模式
a) 标本接收时一次性收取培养、鉴定及药敏费用;
b) 培养阴性时自动退还鉴定及药敏费用;
分步计费模式
标本接收时自动收取培养费;
培养阳性上机,自动加收鉴定费和药敏费用,其中药敏费用可以是总价也可以是按照具体每个药敏计费。
具备微生物专业分析统计功能,包括:送检情况分析;标本合格分析;阳性率分析;污染率分析;分离率分析;耐药率分析;血培养类分析;趋势分析;多重耐药分析等。

11、危急值闭环管理系统:支持实验室对检验危急值的及时处理、处理完毕后对检验危急值及时从网络上报告给临床,以及临床及时对危急值进行回馈后处置。
包含危急值规则设置、预警、感知、复查、报告回馈、处置回馈全过程管理;
包含感知超时报警、报告超时预警、报告超时报警、回馈超时报警、处置超时报警等警示及处理;
包含临床接报超时后检验科电话回报过程登记。
危急值接报响应等级至少包括:分Ⅰ(立即)、Ⅱ(15分钟)、Ⅲ(30分钟)级等多个等级。
提供门诊、体检危急值集中地回报;在门诊部设置危急值接收终端,将****门诊部,通知门诊部联系患者并作处理登记。
临床接报通过临床消息终端进行显示和处理,如果是一级报警将自****工作**端,如果是二、三级报****工作站右下角显示;临床消息终端可以直接进行接报/回馈、转科、危急值报告单打印、危急值信息复制等操作,可以对历史危急值进行查询浏览,并可形成危急值清单存档和打印。
能完整准确记录以下时间及时间差:检验危急值报警时间、检验危急值被感知时间、检验危急值复核完成时间、检验危急值报告时间、临床危急值阅读时间、报警-被感知时间差、报警-报告时间差、阅读-报告时间差。
可根据患者类别、年龄、性别、标本种类、科别、临床诊断、检测仪器、用药、生理周期、临床辅助信息等来分别设**果范围、变异范围危急值。
支持项目设定危急值周期性报告频率,当结果正常后周期复位。
支持微生物阳性结果和特殊耐药以危急值形式回报临床。
危急值报告方式多样化,可以通过网络、短信、微信等多种方式进行回报,也可人工判断之后进行回报。
接报模式多样化,可以是门诊病人、门诊办接报,也可以是医生、护士同时接报,也可以是先由护士接报然后医生确认。
仪器分析完成后将数据传送到LIS系统,LIS系统能根据危急值规则对危急值进行预警。
危急值预警信息、超时报警信息均****工作站消息终端进行显示,超时报警形式将以更加强烈形式进行提示。工作站消息终端直接可以进行进一步处理,处理的动作包括感知确认、危急值消除、复查、报告、电话报告登记等操作。
形成多样化的危急值分析报表,满足管理要求,至少包含以下报表:
1) 检验危急值清单列表;
2) 危急值感知及时率;
3) 危****卫计委-2015-14);
4) 危急值****卫计委-2015-15);
5) 危急值反馈率;
6) 危急值反馈时间阶梯分析;
7) 危急值发生率;
8) 危急值项目构成比;
9) 危急值各科室发生频率分布;
10) 各实验室危急值占比;
11) 危急值范围内结果分布。
提供危急值回报第三方平台接口。
提供短信、微信等回报形式接口。

12、自助报告:支持界面集成与数据集成两种实现方式。
具有独立自助打印子系统,支持门诊自助打印报告,需支持各种打印机。
要求可通过样本条形码、病人ID号、身份证号或发票号等病人唯一号的扫入或手工录入,然后自动打印已经审核并且未打印过的报告。
提示该病人报告单是否已打印,如果病人发现已经打印过的报告丢失了可以提示到检验科前台补单。
支持自定义界面,包括但不限于:LOGO、背景图片、横屏竖屏显示、键盘样式、操作说明提示、检索框提示内容、项目列表内容、提示语设置等。
支持依据自助机IP/MAC地址自定义查询条件,包括但不限于:医疗机构、院区、检验科室、检验单元、就诊类别、诊疗项目、数据范围。
自助打印系统可通过外接大屏幕显示,显示出已出结果报告的患者名单,并提醒其自助取结果报告。
****医院现有的各类自助取报告的设备系统接口互联。

3

区域检验质量管理平台

1

1、****工作站:覆盖定量、定性、半定量项目室内质控。
根据仪器设定质控方案,内容包括质控计划、质控项目、水平数、批次、质控参数、判断规则。
质控计划包括:计划名称、计划开始及结束时间、失控处理时限、质控有效时限、质控方法等。
质控水平包括:样本号、数据来源、接收方式、质控品批号、质控品厂家、质控品批号的开始时间、结束时间等。
自定义质控项目的TEa、质量目标、室间质评偏倚、实验室评估CV、σ值、靶值,并依据西格玛性能验证图选择合适的质控规则。
可设定自动质控策略。
常用质控图类型至少涵盖L-J图、Z-分数图、CV图及频率分布图,并支持跨机构、跨院区的项目与仪器间对比分析。
实时接收仪器质控数据。
支持可视化看板快速监控,建议可通过移动端实现在线质控。
支持平行试验、失控处理、质控报告流程化管理,达到质控全流程无纸化。
可与第三方质控系统集成。
支持质控结果与样本结果及报告审核联动。
支持质控事件、风险事件与留样再测联动。

2、****工作站:实现对质量指标分类管理、统计、上报过程管理。
提供专用数据清洗工具对检验专业质量指标相关业务原数据清洗到专门的质量指标分析库(存于列式分析型数据库)。(提供程序界面截图)
质量指标应覆盖检验前、检验中、检验后、支持性过程,至少包含2017年卫生行业标准28项、2025年修订15项质量指标:
检验前:标本标签不合格率、标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率、标本采集时机不正确率、血培养污染率、标本运输丢失率、标本运输时间不当率、标本运输温度不当率、抗凝标本凝集率、标本拒收率、标本溶血率、检验前周转时间;
检验中:分析设备故障数、实验室信息系统(LIS)故障数、LIS传输准确性验证符合率、室内质控项目开展率、室内质控项目变异系数不合格率、室间质评项目参加率、室间质评项目合格率、检验项目替代评价方法使用率、实验室间比对率(无室间质评计划项目);
检验后:检验总周转时间第90百分位数、实验室内周转时间、检验报告不正确率、报告召回率、危急值通报率、危急值通报及时率;
支持性过程指标:医护满意度、患者满意度、实验室投诉数。
提供国家及各省、地市标准质量指标库,方便实验室依据质量指标对归类项目统一口径、进行匹配进行快速应用,****实验室还可以扩充自定义质量指标。
支持通过机器人实现质量指标自动上报,或通过接口上传上报数据到省、国家平台。

3、区域同质化检验质量定期评价及实时监管系统:****实验室机构年度、分析系统月度质量评价模型。通过采集的数据依据评价模型自动进行评价,生成定期评价报告进行流程化审批管理。
****工作站看板或大屏对****实验室机构、项目、检测系统、CV合格率、比对、室间质评、质量监控异常事件、互认报告等实时情况进行监控。
可与第三方系统集成,获取相关质量数据。

4、区域检验质量监控大屏:通过大屏幕监****实验室运转情况的实时监控,****实验室管理者能够随时、随地、及时、****实验室的运行状况。
能够以数据列表、图表、雷达图、仪表****实验室各类运转数据。包括:区域内工作量情况、质量情况、样本流转情况、机构人员/设备情况、传染病监测等。
对检验全过程中的异常情况进行报警和警示,提醒检验人员对异常情况加以关注。报警和警示的内容包括但不局限于:标本送检超时、急诊标本、常规报告TAT超时、急诊报告TAT超时、仪器报警信息、质控失控信息、危急值预警信息、危急值感知超时、危急值报告超时、危急值回馈超时、实验室环境报警信息。
可以自定义具体位置的监控内容。
报警形式包括:一般性警示提醒、强烈报警,支持声音警示。
支持每个屏幕自定义报警显示内容。

5、区域检验结算系统:提****医院项目收费标准库,依据诊疗项目****医院或结算机构类型设定的折扣及启用日期范围,折扣类型包括:金额、比率。自定义查询条件进行结算账单统计。
支持收费标准库中的项目快速调价,记录调价依据及启用日期,并可查看项目历史价格。
支持经销商对不同结算项目设置折扣及启用日期范围。

4

区域检验数据分析

1

1、统计报表:易用性
使用类Excel设计器,简单拖拽即可完成所有数据绑定操作,样式效果所见即所得。
提供内置标准数据源,0代码简单勾选即可实现标准数据分析。
支持报表内数据分析
绑定数据内容丰富,可灵活绑定数据并实现交叉表、透视表。
支持对数据进行丰富的二次计算,包括分组和聚合,execl宏函数等。
支持绑定数据同时绑定子报表/自定义网页,点击绑定单元格自动跳转子报表/自定义网页并传输当前行作为子报表条件。
可视化
提供常用基础图形类型,例如折线图、柱状图、饼图、散点图、气泡图等,并允许基于基础图形自由调整样式。
图表数据基于报表联动,提供更加生动的数据展示方式。
报表数据应用
支持报表的归档与收藏与导出,可产出pdf,execl等格式。
支持报表在各种纸张下智能排版,支持冻结列,自定义页眉页脚,满足打印场景。
支持以产品模块+目录形式管理报表,报表基于不同应用设置对应的数据权限,实现千人千面。
支持标准表、自定义SQL、存储过程、API等多种取数方式。
基于RBAC的权限分配模式,采用人-模块(组)-角色模式,覆盖多场景,方便管理海量用户权限。
****医疗机构管理,机构之间私有报告相互隔离,****中心统一管理。

(一)需求

序号

设备名称

数量

1、区域检验平台2、云LIS 3、区域检验质量管理平台4、区域检验数据分析



二、填写资料及要求。按格式要求填写《****信息化建设推介资料》(见附件2),需提供纸质件(双面打印加盖公章),信息化建设推介产品参数表需提供纸质件及电子版(word版)。推荐的每样资料放在单独文件夹,文件夹命名按照附件1对应编辑,如:“软件名称”。

三、厂商资质要求

(一)参照《****政府采购法》第二十二条规定;

四、资料递交形式及推介会安排

1.报名方式:纸质件现场递交或邮寄,邮寄地址:****外科楼二楼信息科2;联系人:曾老师(150****3813),电子版提前发送至邮箱****98329[at]qq[dot]com ,电子版邮件命名方式为:软件名称+公司名称。

2.报名起止时间:公告发布之日起至2026年 10月10 日17:30。

3.推介会时间、地点:待定,由院方根据报名情况电话通知。

4.推介会要求:各厂商自行准备推介产品PPT或者产品方案等,5分钟时间对产品进行介绍,5分钟时间回答院方提问。

5.联系电话:023-****1798

五、其他

1.近3****医院项目不少于2家

2.****中心建设实施案例

3.所有系统必须支持信创

4.待村卫生室接入HIS后,需免费把全区所有村卫生室接入系统。若政策要求,应免费****医院、益民医院、永荣****医院。

5.****卫生健康委应发的《****中心(云)药房****中心深化应用建设指南(第一版)》。

6.系统提供5年质保。

附件:推荐文件模板

****

2026年9 月28 日

****区域检验平台采购需求公告(3)(1).docx


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