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| 夯实高质量人才“动力梁”****学院)项目更正公告 |
| 发布时间: 2026-09-28 |
| 一、项目基本情况: 原公告的采购项目编号: **** 首次公告日期: 2026-09-20 二、更正信息 更正事项: 采购公告 采购文件标书代写 更正内容: 本项目招标公告及招标文件相关内容作如下变更: 原招标公告、原招标文件内容为: 招标公告: 1)投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证;投标人为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备相应的《医疗器械经营许可证》。 2)如所投产品属于第一类医疗器械的,投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证;如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证(注册证到期换证的,须提供相关部门的受理凭证)。 招标文件: 3-1:投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证;投标人为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备相应的《医疗器械经营许可证》 3-2:如所投产品属于第一类医疗器械的,投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证;如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证(注册证到期换证的,须提供相关部门的受理凭证)。 现变更为: 招标公告: 1)如所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证;投标人为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备相应的《医疗器械经营许可证》。 2)如所投产品属于第一类医疗器械的,投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证;如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证(注册证到期换证的,须提供相关部门的受理凭证)。 招标文件: 3-1:如所投产品属于医疗器械的,投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证;投标人为代理商时,所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械的,须具备相应的《医疗器械经营许可证》 3-2:如所投产品属于第一类医疗器械的,投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证;如所投产品属于第二类或第三类医疗器械,须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证(注册证到期换证的,须提供相关部门的受理凭证)。其他内容不变。 请各潜在供应商及时查看并下载本项目的变更文件,若未能及时查看并下载变更文件,由此产生的一切后果由供应商自行承担。 更正日期: 2026-09-28 三、其他补充事宜 1.公告发布媒体:****政府采购网、**市公共**交易网 2.更正内容以最新发布的公告为准。 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称: **** 地址 : **市**街16号 联系方式: 付子乾 0319-****046 2.采购代理机构信息 名称 : **** 地址 : **省**市襄都区开元北路225****广场C座910室 联系方式 : 崔世岩 0319-****299 3.项目联系方式 项目联系人: 崔世岩 电话: 0319-****299 五、附件 |
| 免责声明:根据政府采购有关法律法规要求,****政府采购信息由采购人、采购代理机构对其真实性、准确性、合法性负责。****政府采购网对其内容不承担任何法律责任。 |