夯实高质量人才“动力梁”（培训学院）项目C包变更公告

一、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：****

原公告的采购项目名称：夯实高质量人才“动力梁”****学院）项目C包

首次公告日期：2026年09月20日

二、更正信息：

更正事项：采购公告;采购文件标书代写

更正内容：本项目招标公告及招标文件相关内容作如下变更：原招标公告、原招标文件内容为：

招标公告：

1）投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》。

2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。

招标文件：

3-1：投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》

3-2：如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。

现变更为：

招标公告：

1）如所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》。

2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。

招标文件：

3-1：如所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》

3-2：如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。其他内容不变。

请各潜在供应商及时查看并下载本项目的变更文件，若未能及时查看并下载变更文件，由此产生的一切后果由供应商自行承担。

更正日期：2026年09月28日

三、其他补充事宜：

1.公告发布媒体：****政府采购网、**市公共**交易网

2.更正内容以最新发布的公告为准。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：****

地 址：**市**街16号

联系方式：付子乾电话：0319-****046

2.采购代理机构信息

名 称：****

地 址：**省**市襄都区开元北路225****广场C座910室

联系方式：崔世岩电话：0319-****299

3.项目联系方式

项目联系人：崔世岩

电 话：0319-****299