****医院药学服务数字化转型,科学规划临床药学服务管理系统信息化建设工作,充分了解市场主流产品的技术路线、功能覆盖、实施能力与服务水平,为后续项目立项、方案设计及招标采购提供决策依据。我****医院实际的智能临床药学服务信息系统,满足临床药学发展、开展临床药学服务需求及最新相关政策管理要求,实现医院药学管理全方位精细化管理,为临床用药全过程提供专业、可靠、灵活、全面、持久的临床药学决策支持和管理决策支持,助力医院实现“****中心,以临床合理用药为核心”的临床药学服务及药事管理全过程持续改造。现面向社会公开发布本项目市场调研公告,欢迎符合条件的供应商积极参与。现将有关事宜公告如下:
本项目拟建设一套聚焦临床药学常态化服务落地的临床药学服务管理系统(智能临床药学服务信息系统),覆盖门诊、住院全场景药学服务,实现移动查房、药学评估、医嘱审核、个体化治疗方案设计、用药咨询、用药教育、用药建议、用药指导、药物重整、异常监测、药学监护、患者药学延伸服务等全方位药学服务功能。系统核心包含药学门诊诊查、住院药学诊查、药品不良反应主动监测、用药指导(单)四大功能模块,****医院HIS系统和现有药学服务系统实现无缝对接,支持服务记录自动计价与收费推送。
(一)实现临床药学服务全流程信息化闭环管理,规范药学服务行为;
(二)建立标准化药学服务文书与台账体系,提升服务记录的可追溯性;
(三)构建药品不良反应主动监测与智能预警机制,保障患者用药安全;
(四)实现个性化用药指导单推送等患者药学延伸服务,满足患者个体化用药需求;
(五)完善药学服务质量管理与绩效考核指标,满足标准化建设考核要求;
(六)实现与HIS系统、药学服务系统的无缝集成,支撑服务计费与收费自动化。
满足临床药师在固定门诊场景下提供一对一、独立药学服务的数字化需求,全面支持药学门诊全流程信息化闭环管理。包括患者建档、复诊预约、档案查询及随访提醒等基础功能;自动调取患者既往处方、用药记录及检查检验结果;依托合理用药审查、药学知识库与健康评估工具辅助个体化综合诊疗;支持与医师联合出诊及处方****工作站确认;实现药学服务全过程与结果标准化书写留档,自动生成诊查文书、药历及服务台账;支持服务量统计、患者满意度调查、干预效果评价等质量评估并自动生成分析报告;服务记录可作为计费凭证自动****医院HIS 系统完成收费。
满足临床药师参与住院患者药学服务的数字化工作需求,全面适配住院查房与专项药学监护场景。支持具备资质的临床药师按科室、病区及患者常态化开展药学诊查;协同医师综合研判病情与检验结果,制定个体化药物治疗方案;提供剂量计算、药物重整、疗效观察及不良反应监测等全流程服务;将用药评估、风险筛查、干预建议及医患沟通等全过程规范记录于病程病历与专项监护档案;支持工作记录作为计费凭证****医院HIS系统实现收费。
打破传统被动上报模式,实现药品不良反应主动筛查、智能预警、闭环管理。可基于患者用药数据、检验指标、临床症状自动抓取疑似不良反应信号,提前预警潜在用药风险;支持药师对不良反应病例进行核实、录入、分级评估、上报、追踪随访,自动留存不良反应处置全流程记录,实现不良反应“早发现、早干预、早上报、早复盘”,有效降低药源性损害发生率,同时满足药品不良反应监测年度考核、数据溯源、风险分析等工作需求。
1.个性化用药指导:自动生成、查阅、打印个体化用药指导单,包含用法用量、服药时间、餐前/ 餐后提示、疗程、饮食禁忌,支持药师在线编辑修订,交付门诊、出院患者。
2.用药清单与家庭药箱管理:录入所有在用药品,建立个人/家庭用药台账,区分长期慢病药、临时用药,方便药师快速复核多重用药。
3.服药提醒(健康日历):设置闹钟提醒服药,自动记录服药打卡,追踪依从性,适合高血压、糖尿病等慢病患者。
欢迎具备合格资质、良好供应保障能力、近三年内无违法违规记录的生产厂家或供应商参与本次调研。
1.具备本项目所需专业服务能力,拥有相关行业经验及成功案例,具备系统供应与项目实施相应资质。
2.参与调研的生产厂家或总代理商须配备专业技术团队,能够满足智能临床药学服务信息系统功能与技术要求,且拥有产品自主知识产权。
3.具有独立承担民事责任的能力。
4.遵守国家法律法规,信誉良好,商业道德诚信。
5.具备履行合同所需的人员、技术及保障能力。
6.所提供产品符合国家及行业相关标准。
1.参与商家资质:营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
2.生产厂家资质:营业执照、税务登记证、组织机构代码证、软件著作权登记证书,国产厂家需提供产品登记表。
3.推荐产品注册证及附表。
4.代理商需提供厂家有效授权文件。
5.法定代表人身份证复印件、调研参与人员授权书及身份证复印件。
6.报价方案及商务条件说明。
7.简单的产品介绍资料、技术方案及功能演示说明;
8.欢迎主动提供近三年同类项目业绩清单及典型案例,以及可查询的中标成交价官方网络截图,不做强制要求。
9.《调研参与文件》,内容包括:产品名称、软件厂家、硬件厂家(如需)、规格型号、配置清单、产品详细技术指标、本次报价、售后服务方案、产品用户清单、调研联系人、联系电话及邮箱等,一式一份,并附PDF 电子版 + Excel 电子版,用于存档。文件封面须注明:所投调研项目名称、单位名称、联系人及联系电话。
注:厂家直接报名仅需加盖厂家鲜章;代理商报名需加盖代理商鲜章。所有资料装订整齐,PDF 文档需清晰工整,否则视为无效。
10.供应商认为有必要提供的其他材料。
资料可现场递交纸质资料,或以PDF 文档方式发至邮箱。
递交截止时间:自发布之日起5个工作日内标书代写
递交地址:****(雄州大道南段421 号)****办公室
联系人:郭老师 联系电话:028-****4126
邮箱:****@qq.com
附件:
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2026年9月28日