关于血液内科部分流式试剂替换性专题遴选会的公告

血液内科部分流式试剂替换性专题遴选

1. 所有参选试剂须适配 BD FCSCanto 流式细胞仪；

2. 产品须符合国家医疗器械相关管理规定，具备合法有效的医疗器械注册证或备案证；

3. 参选产品须在**省医保服务平台医用耗材招采管理系统挂网，需提供有效挂网截图；

4. 全部 24 项试剂批内重复性 CV% 均需小于 15%。

1.供应商须为在中华人民**国境内依法注册的独立法人，持有有效的三证合一营业执照，具备独立承担民事责任的能力。

2.具备有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证，经营范围覆盖本次参选产品。

3.所投产品为非自产产品的，须提供生产企业营业执照、医疗器械生产许可证 / 生产备案凭证，同时提供完整、可追溯的厂家逐级授权文件，直至参选供应商。

4.参选产品须提供有效期内的医疗器械注册证 / 产品备案凭证及相关附表。

5.本次遴选不接受联合体参选；供应商须同时提供本次全部 24 项试剂的有效授权，不得拆分品目参选。

1.有意向参与本次遴选的供应商，须于2026 年 10 月 10 日上午 11:00 前将报价表和产品医保对照信息表电子版（附件1）发送至指定邮箱：****@qq.com，邮件统一备注：“血液内科流式试剂遴选 XX 公司报名”，逾期未发送者视为自动放弃本次遴选资格。

2.报价表和产品医保对照信息表须严格按照附件1规范格式填写，保证内容完整、真实、准确。

3.供应商须于2026 年 10 月 10 日上午 11:00 前，将所投产品报价表，产品注册证及附件、****医院近期供货发票复印件（须在复印件上勾出本次所投的产品，并标明发票单价，装订顺序与报价表顺序一致）装订成册，****采购办公室。所有资料需清晰完整、加盖公司公章，逾期未按要求提交纸质资料的，视为自动放弃本次遴选资格。

1.遴选会议时间：2026 年 10 月 15 日上午 9:00

2.遴选会议地点：****会议室

3.参会现场须提交全套遴选资料，统一胶装成册、编制目录、区分正本与副本（一正两副），****公司公章。资料包含：报价表、产品注册证及附件、****医院近期供货发票复印件、医保信息对照表、法定代表人授权委托书、供应商全套资质、生产厂家全套资质、厂家销售授权文件、**省医保服务平台挂网截图、产品说明书或彩页。所有资料填报、装订顺序须与报名信息保持一致。

4.参会授权代表须现场出示法定代表人授权委托书、本人有效身份证原件以供核验。

5.现场资料审核不符合要求、无法提供授权委托书及身份证原件、资质不全、未完整申报全部 24 项试剂或不符合公告要求的，直接取消本次遴选参选资格。

六、联系方式：

联系人：彭老师、应老师

联系电话：027****2528

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2026年9月28日

附件1 报价表与医保信息对照表

附件2 医疗器械分类目录