****关于全自动生化分析仪等医疗设备采购项目采购前市场调研(参数征集)公告
根据《政府采购进口产品管理办法》、《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好****医疗设备采购工作,****受****委托,拟对以下医疗设备进行市场调研。欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,根据以下要求提供方案并进行报价。
一、拟采购的货物及要求:
| 合同包 |
序号 |
设备名称 |
数量 |
设备预算总价(万元) |
| 1 |
1-1 |
全自动生化分析仪 |
1台 |
35 |
| 1 |
1-2 |
妇科治疗柜 |
2台 |
0.3 |
| 1 |
1-3 |
妇科检查床 |
2张 |
0.3 |
拟采购的医疗设备的基本要求:
1-1全自动生化分析仪
| 货物名称 |
数量 |
预算总价(万元) |
是否排除进口产品 |
用途描述 |
基本配置要求 |
其他需求 |
| 全自动生化分析仪 |
1台 |
35 |
是 |
自动检测人体血液(血清/血浆)等样本里的生化指标 |
1.检测速度:生化比色分析恒速:≥800 测试/小时, 2.试剂位: ≥90个, 具备24小时2-8℃冷藏功能。 3.样本位:≥120个。 4.反应杯:≥160个。 5.加样针:≥1支。 6.试剂针:≥2支。 7.最小反应体积≤90ul。 8.光学系统:光栅后分光,波长数量≥16。 9.吸光度线性范围: 0-3.3Abs。 10.生化试剂项目数量≥128个。 11.配备品牌电脑和打印机。 12.配备≥60L纯水机。 13.****实验室LIS系统。 |
整机(含所有附件)保修三年,终身维修与技术支持。 |
1-2妇科治疗柜
| 货物名称 |
数量 |
预算总价(万元) |
是否排除进口产品 |
用途描述 |
基本配置要求 |
其他需求 |
| 妇科治疗柜 |
2台 |
0.3 |
是 |
妇科临床诊疗专用设备,用于妇科疾病的诊断、治疗、护理等操作。 |
1.柜体采用304不锈钢,防腐防锈,平整光滑、焊接牢固,焊点均匀,冲压件平整无毛刺,触及人体和存放物体部分无毛刺、锐角、突出物和棱角现象。 2. 柜门经过静音处理,缝隙误差在1-2mm之内。 3. 抽屉导轨采用品牌导轨,抽拉活动自如,无嗓音且带缓冲机构。达QB/T2454-2013《家具五金抽屉导轨》标准。 4. 锁具:用整块铜料车铣成型,弹珠设计,开关达10000次以上无损坏,开关灵活顺畅,保密度高,精密美观。 5. 缓冲铰链和锁具:开合灵活无燥音,表面层经过 90小时以上乙酸盐雾测试,无锈蚀,具有足够的承载能力、耐腐蚀等级达到 10 级; 6. 带抽屉带隔板、上下带锁。 7.尺寸大小:≥90cm*45cm*180cm |
保修三年(含所有附件),终身维修。 |
1-3妇科检查床
| 货物名称 |
数量 |
是否排除进口产品 |
用途描述 |
基本配置要求 |
其他需求 |
|
| 妇科检查床 |
2张 |
0.3 |
是 |
普****医疗机构中患者的常规体格检查、基础诊疗操作和短期卧位支持,具备高度通用性与安全性。 |
1.床架主体采用优质304不锈钢材质,外包医用级人造革皮,焊接牢固,表面打磨光滑无毛刺、尖角,整体承重≥200kg。 2.床体软垫为**度回弹海绵,表层为医用防水 PU 皮革,易擦拭消毒、耐消毒液腐蚀,缝线平整牢固,不龟裂、不脱胶;可电动调节床体升降、靠背倾角,运行平稳无明显噪音。电机具备过载保护,电压适配医用220V,绝缘性能符合医用设备相关要求。腿部可分开,配备可拆卸医用妇科截石腿托,支撑稳固,角度可调。 3.床底配有防滑减震脚垫,放置稳固,检查操作时无晃动、异响;边角做圆弧钝化处理,无尖锐棱角。 4.配套可升降医用圆凳,凳面为抗菌防水材质,升降行程可调,承重稳定,底座带防滑结构。 5.尺寸:≥总长2000mm,≥床面宽 620mm,≥床高720mm。 6.适用于妇科常规检查、阴道操作、基础诊疗,符合医疗机构院感消毒要求。 |
保修三年(含所有附件),终身维修。 |
二、潜在供应商或厂商资料递交要求
(一)资格证明材料
1.资质证明
(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。
(2)供应商资质要求:①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
(3)产品资质要求:①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
2.所提交产品及人员相关授权证明
(1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件及真实有效的电话号码);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供单位授权书。
(2)****设备厂家的授权委托书。
(二)设备报价及价格依据
提供近2****医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告拟购设备的采购预算金额提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证,提供设备详实的技术参数(尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处)、产品彩页、技术白皮书、配置清单(含分项价格)等。提供与其他品牌同类型、同档次产品的参数横向对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
提供的所有证件必须在有效期内,所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在规定递交时间内密封递交。纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)
注:
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****医院调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的将不予采纳。
三、供应商推介论证会
供应商推介论证时间、地点由代理机构另行通知,参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书(提供委托书原件)。
四、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:
1、递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****。
2、递交地址:**省**市**区龙桥街道东园西路1128号**小区B区8号楼2梯607室(****)。
3、招标代理机构联系方式:侯先生、156****9838/0594-****688
4、材料递交时间:2026年 9月 30日至 2026年 10 月 14 日**时间上午08:30-12:00,下午14:30-18:00(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。标书代写
五、联系方式:
采购单位:****
地址:**市荔****街道天妃路1285号
联系人:蔡女士
联系电话:158****2372
代理机构:****
地 址:**省**市**区龙桥街道东园西路1128号**小区B区8号楼2梯607室
联系人: 陈女士、侯先生
联系电话:0594-****688\156****9836\156****9838
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2026年9月29日 2026年9月29日