包组编号/品目号：001/1
名称：大鼠血压计
数量：1台
大鼠血压计
1.用途：适用于10~550g大小鼠无创动脉血压测量，清醒或麻醉状态均可。
2.技术要求：
★2.1 测量原理：大鼠尾动脉无创测压法。
2.2 测量模式：全自动程控测量，测量过程无需人工干预，自动数据分析。
2.3 测量范围：血压：0~350mmHg，心率：0~1000bpm。
★2.4 通道尺寸：主控机与从机尺寸一致，单个通道尺寸≤360×130×190mm（长×宽×高）。
★2.5通道连接：测量通道≥5通道，支持多通道按需扩展，各通道独立工作。
2.6通道温控范围：室温～50℃。
2.7传感器：一体化集成式设计，单传感器至少可实现鼠尾加压、测压、加温、测温四项功能，具有鼠尾固定功能，放置即可测量。
2.8**器：透明可视，分规格标识化设计，适配的大鼠尾部直径至少包含6-8mm、 9-12mm、12-15mm这三种尺寸。
2.9托座：专用固定托座，防止动物躁动引发测量位置偏移。
2.10箱体漏气检测：可精准识别漏气通道并给出提示。
2.11配套小动物恒温箱，对测试动物提前预热。
2.12用户管理：至少支持账号密码登录+身份核验。
2.13实验设计：支持实验概述、动物信息、人员信息提前编辑，可自定义实验模板；支持“阶段-天-轮”多维度实验设计，适配短期即时性、长期周期性、造模前后对比等多种实验场景。
2.14自动标记：基于预设动物信息，标记动物编号与测试次数。
2.15进度监控：实验过程中实时查看项目进度，清晰呈现各阶段关键节点。
2.16分析指标至少包含：心率HR（bpm）、收缩压SBP（mmHg）、舒张压DBP（mmHg）、平均动脉压MAP（mmHg），鼠尾温度（℃），测量次数（次），测量耗时（min）。
2.17智能筛选数据：单次测试结束后自动筛选可用数据。
2.18传感器智能检测保护：自动检测传感器是否正确装夹鼠尾，未装夹鼠尾的通道，在加压测量阶段自动停止加压操作。
2.19自动统计作图：基于实验设计自动统计实验测试数据，支持按“阶段-天-轮”多级维度实现数据分层统计；可根据实验需求自动生成折线图、柱状图、分布图、Bland-Altman 分析图等多样化统计图。
2.20阶段、日期、组别、动物四级数据溯源：从统计结果可精准定位至原始波形节点。
2.21数据导出：支持实验数据、统计图表一键导出。
★2.22 AI智能实验设计生成：支持用户输入实验构思，系统可自动生成包含实验名称、目的、方法、药品及步骤等核心模块的完整实验设计方案，并同步填充至对应文本框。
★2.23 AI实验助手：支持语音与文字输入，并能形成回答，提供知识问答、文本摘要、文本分类、语义搜索、机器翻译等实验辅助。
2.24 AI论文框架生成：根据实验设计和实验数据表现，输出论文包括论文标题、论文摘要、关键词、引言、研究方法、研究结果、讨论与分析、结论、参考文献部分；支持中文、英文两种语言输出。
★3配置：
3.1全自动无创血压测量系统软件1套
3.2主控机1台
3.3****工作站1套、数据输出系统1套
3.4**器10个
3.5固定托座1个
3.6无创血压测量传感器10个（大鼠6个、小鼠4个）
3.7阻断器5个
3.8小动物恒温箱1个
3.9电源适配器1根
3.10 USB数据线1根
3.11大小鼠CO2安乐死处死箱1个（单次承载：小鼠≥120 只、大鼠≥50 只同步处理；内置气体传感器：实时监测舱内二氧化碳浓度（0-100%）、温湿度，屏幕实时读数），二氧化碳钢瓶1个
3.12便携式数据处理设备1台
包组编号/品目号：001/2
名称：光毒性实验检测仪（紫外辐照计（UV-A）、紫外辐照计（UV-B））
数量：1套
光毒性实验检测仪
1.用途：用于检测受试物诱发动物皮肤光损伤反应。
2.技术要求：
2.1紫外光照射的波长范围：320～400nm，中心波长UVA365nm。
2.2辐照度测量范围：0.1～1.999×105μW/cm2。
★2.3仪器可由****工作站双系统控制，并支持手动操作。
2.4紫外光照射纯度：UVB/UVA ≤1%。
2.5含UVB杂质剂量≤0.1J/cm2。
★2.6光源距离动物皮肤距离20cm，UVA紫外光照射强度≥5000 μW/cm2。
2.7一次至少可同时染毒8只豚鼠或2只家兔。
2.8具有换气风扇，速度可调，调节范围0-4000RPM。
2.9紫外光光源工作寿命≥2000小时。
2.10 UVA示值偏差≤±5 %，UVB示值偏差≤±5 %，（示值偏差=（显示值-标准值）/标准值×100%）。
2.11紫外光照射时间自动测算并执行。
2.12紫外光照射能量累积自动测算显示并按设定值控制运行。
2.13主机内置UVA、UVB两种光强度检测辐照计，并电子触屏显示光强度。
2.14触摸屏实时显示环境温、湿度、动物体温、UVA强度和剂量、UVB强度和剂量、实验时间和剩余时间,并描绘曲线同时可以以图片形式截屏储存于U盘。
★2.15计算机系统可打印实验结果报告，报告中含实验仓内温度、湿度、UVA光强度、UVB光强度、实验用时、UVA照射总量等信息。
★2.16计算机控制系统可实时检测和记录辐照剂量、UVA、UVB光强度、温度、湿度等参数，并描绘曲线，计算机软件可查询并导出历史数据。导出格式至少包含PDF和EXCEL两种格式。
2.17计算机控制软件可添加账户并设置权限，有三级用户分级设定。
2.18触摸屏可控制自动定时消毒用紫外灯和照明灯。
★3配置：
3.1主机（内置UVA、UVB检测仪）1台
3.2****工作站1套、数据输出系统1套
3.3数据处理设备1台
3.4豚鼠固定器8套
3.5兔子固定器2套
3.6手持检眼镜1台
3.7工具包1套
紫外辐照计（UV-A）
1.用途：光毒性实验检测仪配套配件，用于测定 UV-A 波段紫外辐照度与累积照射剂量。
2.技术要求：
2.1 UV365波长范围及峰值波长λ：320～400nm；λP：365nm。
2.2 UV420波长范围及峰值波长λ：375～475nm；λP：420nm。
★2.3辐照度测量范围：0.1～1.999×105μW/cm2。
2.4紫外带外区杂光：UV365≤0.02％，UV420≤0.02％。
2.5示值偏差：≤±5％（相对于NIM标准）（示值偏差=（显示值-标准值）/标准值×100%）。
2.6响应时间：≤1秒
紫外辐照计（UV-B）
1.用途：光毒性实验检测仪配套配件，用于测定 UV-B 波段紫外辐照度与累积照射剂量。
2.技术要求
2.1 UV297探头波长范围及峰值波长λ：275～330nm；λp：297nm。
2.2 UV254探头波长范围及峰值波长λ：230～300nm；λp：254nm。
★2.3辐照度测量范围：0.1～1.999×105μW/cm2。
2.4紫外带外区杂光：UV297≤0.05％，UV254≤0.1％。
2.5示值偏差：≤±5％（相对于NIM标准）（示值偏差=（显示值-标准值）/标准值×100%）。
2.6响应时间：≤1秒。
包组编号/品目号：001/3
名称：十二导全自动分析心电图机
数量：1台
十二导全自动分析心电图机
1.12导联全自动心电图机（支持18导联扩展，支持右胸后壁导联独立分析）。
2.≥7.8英寸液晶显示。
3.同屏显示12导联波形。
4.全键盘设计可直接在机器面板上输入患者ID号，年龄，性别等患者信息。
5.12导联心电性别年龄特异性算法，支持心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等40项以上指标心电相关参数自动测量。
6.内置800份心电图，扩展支持3000份以上外部设备存储，支持PDF、JPG、DICOM、DAT等多格式数据导出。
7.在不安装插件或软件情况下通过配套电脑端进行设备数据的查看及打印，直连打印机打印A4尺寸报告，可同步打印12道心电波形。
8.交直流两用。
9.锂电池充满电可连续工作2小时以上，满足现场工作需求。
包组编号/品目号：001/4
名称：裂隙灯
数量：1台
裂隙灯
1、用途：用于实验动物眼部检查。
2、技术参数：
2.1光路采用交角体视式设计，两档变倍。
2.2专业裂隙灯光学系统，多层镀膜，光学性能卓越。
★2.3 光源：LED；照度：≥30000Lx，亮度连续可调。
2.4 放大倍率包含10×、16×。
2.5 视度补偿：≥±8D。
2.6 瞳距：50mm-75mm。
2.7 工作距离：≥60mm。
2.8 裂隙宽度：0-12mm连续可调。
2.9 裂隙高度：0.2mm、1mm、5mm、12mm。
2.10 滤色片需要包含色温补偿片、无赤片、钴蓝片。
★2.11 电源：锂电池，可反复充电使用；连续工作时间：≥2.5h。
2.12手持式指标
2.12.1 放大倍率：6×。
2.12.2光源：3V/1W，LED灯泡。
2.12.3裂隙：0-12mm连续可调，带钴蓝滤光片。
2.12.4电源：3.7V/3400mAh锂电池，连续工作时间≥6h，充电时间≤3.5h。
2.12.5单手手持；磁吸接口可外接手机照相录像。
2.12.6可用手机APP进行病例管理。
★3、配置：
3.1台式主机 1台
3.2手持式 2台
3.3仪器配套电池 3块
3.4****工作站 1台
3.5实验数据输出终端 1台
3.6工具包1套
合同履行期限：合同签订后10个工作日内供货并安装调试完毕（具体以双方签订的合同内容为准）
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
包组编号/品目号：002/1
名称：正倒置一体化研究级显微镜
数量：3台
正倒置一体化研究级显微镜
1、功能
1.1同时具备正置观察和倒置观察功能。
1.2具有明场和相衬功能。
1.3视网膜屏全视野显示技术，触屏操作。
1.4具备自动计数功能。
2、技术参数
★2.1 正倒置一体主机：可翻转式主机设计，通过翻转改变物镜朝向，即可物镜在上进行正置观测，又可物镜在下倒置观测。
★2.2 采用线控滑鼠式操作，控制电动马达进行聚焦调节，可进行粗细准焦切换以及拍照。
2.3 物镜系统
2.3.1不低于5位物镜转换器。
2.3.2标配物镜:
1)4x平场消色差相差长工作距离物镜
2)10x平场消色差相差长工作距离物镜
3)20x平场消色差相差长工作距离物镜
4)40x平场消色差相差长工作距离物镜
5)100x平场消色差相差长工作距离物镜
★2.4 明场光源系统：高能LED 白光照**路，寿命≥50000小时，功率可调。
★2.5 数码相机系统：彩色高分辨率≥8 MP数码相机。
2.6 载物台：通用型≥25mm直径观察口的标本适配器。
2.7 图像观测及控制系统
★2.7.1触摸屏操作及控制系统。
★2.7.2全视野视网膜屏观测：分辨率：≥2732 x 2048，264 ppi，内置10x前置目镜，与常规目镜肉眼观测视野一样。
2.7.3具有WiFi、蓝牙功能，可使用USB设备存储文件。
2.7.4软件：交互式应用软件，可方便完成计数、标尺、距离测算及面积计算；软件可完成对光源；具有防抖拍摄功能，保证聚焦。
2.7.5具备智控模块：搭配信息化管理系统，可实现设备远程开关控制，使用预约，授权打卡，同时可以监控设备使用人及使用时间和次数。
2.8 自动细胞计数功能
2.8.1自动快速完成细胞计数。
★2.8.2可拍摄每个细胞图片并可查看单个细胞特写图，也可标记每一个细胞的状态。
2.8.3可快速计算统计不同直径细胞数量。
★2.8.4可使用细胞计数板、血球计数板、培养皿等多种耗材进行计数。
包组编号/品目号：002/2
名称：正置显微镜
数量：3台
正置显微镜
一、显微镜参数
1.主机：机身带电源管理，视场光强管理及一键式拍照功能。
2.放大倍率：4X 10X 40X 100X。
★3.光学系统：无限远校正光学系统。
4.LED屏幕实时显示物镜变倍信息，显示光强亮度信息，显示物镜名称。
5.机身自带ECO节能模式，人走后自动关闭电源，待机时间可调整。
6.机身自带光强记忆功能，每颗物镜自动保存最后调节亮度信息，避免反复调节，提升使用效率。
7.微调焦：粗动扭力矩手轮可调，具有再定焦功能。
★8.透射照明：LED光源寿命≥20000小时，透射光照明内置光学系统。
9.目镜筒：三目镜筒，倾斜角度：45度。
10.目镜：10倍宽视野目镜（视场：≥22mm)。
11.物镜转换器：≥五孔物镜转换器。
12.物镜：4倍物镜, 数值孔径0.10, 工作距离≥27.0mm；10倍物镜, 数值孔径0.25, 工作距离≥8mm；40倍物镜, 数值孔径0.65, 工作距离≥0.5mm；100倍物镜, 数值孔径1.25, 工作距离≥0.20mm。
13.载物台高度≤135mm。
14.聚光镜：高级消色差可旋出聚光镜, 数值孔径≥1.25。
二、图像采集系统技术参数要求
15.图像传感器： CMOS图像传感器，像素≥2000万。
16.专业图像分析软件：专业图像分析软件可用于相机控制和显微镜控制，进行图像采集和分析。可进行实时预览，拍照，能进行物镜定标，可进行长度，角度，面积，光强度等参数的测量。
17.成像输出设备配置1套。
包组编号/品目号：002/3
名称：显微镜成像分析仪
数量：1台
显微镜成像分析仪
一、适配性要求
1.具备标准 C-Mount或C接口，可搭配 0.5×/1× 适配镜使用。
2.USB 5V供电。
二、图像传感器
1.传感器类型：彩色 CMOS 图像传感器。
2.有效像素：≥200 万像素。
3.靶面尺寸：≥1/2.3 英寸。
4.像素尺寸：≤5.86μm×5.86μm。
三、成像性能
1.最大分辨率≥1920×1200。
2.全分辨率下帧率≥2fps，预览模式帧率≥30fps。
3.支持自动、手动曝光控制，曝光时间范围覆盖 0.1ms-1s。
4.逐行扫描输出。
5.支持白平衡调节（自动或手动）。
四、数据接口与传输
1.数据接口：USB2.0 或 USB3.0。
2.兼容 Windows7/10/11操作系统。
五、软件功能
1.支持单帧图像采集、定时采集、视频录制。
2.可对图像进行亮度、对比度、饱和度、锐度调节。
3.具备长度、面积、角度几何测量功能，支持标尺校准。
4.支持 Word、Excel、PDF 格式报告导出，可嵌入图像及测量数据。
5.软件系统终身授权。
合同履行期限：合同签订后10个工作日内供货并安装调试完毕（具体以双方签订的合同内容为准）
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
3.本项目的特定资格要求：001包组投标人须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品属于医疗器械的须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年09月29日19时00分至2026年10月13日00时00分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、****政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”及《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。 2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“****政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。 4、本项目投标（响应）****政府采购网网上递交，备份投标（响应）文件自行选择是否递交。（具体规定详见《****政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号）） 5、供应商在投标（响应）的全过程****政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-****-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。 7、本项目分2个包组，每包组兼投兼中。 电子标服务
标书代写
