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| 多种基因敲除并验证 | 1.0/批 | 100000.0 | 服务方应具备广泛的菌株与细胞类型覆盖能力,针对细菌需明确常规支持菌株清单并具备非模式菌株定制化方案开发能力,针对细胞需覆盖细胞系、原代细胞等类型;编辑类型上应支持基因敲除、点突变、基因敲入/替换及大片段删除,细菌项目须实现无痕编辑,确保基因组中不残留抗性标记、痕迹序列或质粒骨架,细胞项目则需根据突变类型合理选择编辑策略,并保证至少交付2个独立阳性单克隆以供交叉验证;技术路线上,细菌应匹配CRISPR/Cas9结合λ Red重组或RecET等系统,细胞应具备电转、脂质纳米颗粒或病毒载体等多种递送手段并在池化阶段量化编辑效率;交付标准需包括甘油菌或冷冻细胞株、野生型对照、靶位点PCR鉴定图谱及Sanger或NGS测序结果,敲入项目还应提供接合PCR与拷贝数分析,细胞克隆需通过支原体检测并视情况提供STR鉴定及蛋白表达或功能活性验证数据;此外,服务方应提供可复核的原始数据(测序峰图、原始reads、ddPCR散点图、gRNA及引物信息),明确阶段性失败处理机制与重做条款,遵守相应生物安全等级要求并限定交付物仅用于科研用途,同时分阶段透明同步项目进展,细菌标准敲除周期通常为3–5周,细胞单克隆项目因筛选不确定性应事先明确风险与预期节点。 | (1) 本项目服务期为1年。(2) 质量保证期为3年。 |