重庆市荣军优抚医院医疗设备采购阳光推荐公告（2026年9月）

序号

使用科室

设备名称

数量

采购初步参数及需求

1

病理科

轮转式石蜡组织切片机

1

1.切片方式：半自动石蜡切片机，电动进样，手动切片

▲2.切片厚度范围：0.25~100μm

3.修片厚度范围：1~600μm

4.回缩调节范围：0~100μm

5.水平进给行程≥30mm

6.垂直移动行程≥70mm

7.标本定位：水平8°垂直8°

▲8.最大标本切片体积≥80x65x40mm

9.机头进给速度：0-2000um/s

10.切片修片计数范围：次数0~****9999，距离0~****9999μm

11.机器顶部高清电容触摸屏≥4寸（非电子管），防止切片废屑粘附屏幕，方便操作及清洁

13.样本头记忆点：可随意设置

▲14.机器自带或者可配置超声雾化模块：低温雾化、加湿防静电，切片更顺畅，减少碎屑扬尘

15.机器自带或者可配置蜡块扫描模块：快速识别蜡块信息，支持连接其他设备进行扫描数据传输

16.电子操作说明：显示界面提供操作说明简介，方便用户查看产品功能解释及使用方法

17.采用稳定耐用的免维护导轨结构设计，使用润滑脂润滑，无需加注润滑油

18.样本夹：包埋盒夹头并配有快速转换座

19.小手轮控制模块：小手轮进退速度可分为100~1000um/圈，10档速度调整。同时可一键更换进给方向，无需组合键或者换机才能更换方向

20.刀架分段定位：三段快速定位，使切片刀刃口使用率发挥最大化

21.刀座角度调节：刀座角度0~10度可调，刀座前后位置可调，均配有刻度显示

22.刀架护刀杆：护刀杆覆盖刀刃口全长，配有安全推刀结构，更换刀片安全便捷

23.手轮悬停：左侧小手轮、右侧大手轮任意位置可平衡悬停，安全可靠

24.电磁吸废屑槽：底座有磁吸结构设计衔接更稳定

25.分离式工具托盘：可根据实际使用正反面放置，储物、平面两用托盘

26.搬运提手槽：机器配有前后两个提手槽，移动仪器更安全可靠，无需外接把手

27.机器自带或者可配置万向照明灯

2

产科

无线胎儿监护仪

2

▲ 1.无线方式：Wi Fi/专用无线射频。

2.抗干扰：抗手术室/监护仪、手机、AP电磁干扰；信号断联本地缓存，恢复后自动上传，不丢监护曲线

3.探头防水、易清洁消毒，符合院感；

4.无线性能与续航：科室内自由活动和内置锂电池续航

5.存储与打印：储存量越大越好

▲6.与中央站互联：支持数据无线传输至产科中央监护系统，实现集中管理。与现有系统对接：要求免费开放数据端口，能与医院的 HIS、电子病历系统 对接，避免二次录入。

7.设备使用期限10年以上。

3

妇科

一体式宫腔镜

3

▲1. 镜体设计为一体式设计，插入部头端截面可观察到进水通道为对称独立通道，与光学镜体间无缝隙，降低院感控制风险；

2. 具有5Fr/7Fr的手术器械通道，在可视情况下手术操作；

★3. 超广角镜头，视场角≥90°；

▲4.视向角22°、景深3mm-100mm；

5. 插入部工作长度≥200mm，插入部最大宽度≤4.9mm/5.4mm，免扩宫；

6. 插入部前端为圆滑无创设计，减少对宫颈口的损伤，方便进入宫腔；

▲7. 视场中心角分辨力≥3.5C/(°)；

▲8. 综合镜体光效SLeR≥0.9；

▲9. 综合边缘光效SLe-Z≥0.4；

▲10. 单位相对畸变VU-Z的控制量≤15%；

11. 可配备多种器械，包括剪刀、活检钳、异物钳等；

12. 镜鞘一体，含无创末端，与内窥镜联体设计，镜体更细，进出水更通畅；

13. 器械插入口为喇叭形，方便器械进入；

▲14. 密封帽内置，双层医用硅胶致密密封防漏水设计，自动闭合操作通道；

★15. 器械通道无磁片设计，避免影响输卵管疏通导丝等术中耗材通过，且与手术器械紧密包裹，杜绝气泡进入宫腔；

16. 进出水口可根据手术需求360°旋转，防止水路管缠绕。方便医生操作。避免宫颈口损伤；

★17. 产品符合医疗器械国家标准GB9706.1-2020、GB9706.218-2021中规定的要求，设备安全性及稳定性能更优；

★18. 产品可高温高压、低温等离子灭菌，需提供低温等离子灭菌设备校准证书、高温高压灭菌器校准证书、灭菌参数验证报告及原始灭菌数据；

★19.产品具备优异的密封性，使用寿命更耐久：耐高温高压灭菌≥600次，内镜上标有可耐压力蒸汽灭菌（Autoclave）标识；

4

急救部

输血输液加温器

1

一、温度性能

1.双路独立温控系统，PID闭环控制，每秒采集60次温度数据，控温稳定，避免大幅波动。

2.温度调节范围：33.0℃～41.0℃，0.1℃步进可调，临床常用设置37.0℃。控温精度：±0.1℃

3.加温管路总长：1400mm，整段包裹式干式加热，减少热量散失

4.每通道独立控温、独立温度采集；双通道可分开使用，也可并联用于大流量补液

5.大屏显示，可同时查看设定温度、实际液体温度、加热时间等双通道信息。

二、流量适配

1.适用流量：10ml/h ～ 12000ml/h，低速输液、快速输血、大容量复苏补液均可

2.兼容标准输液器、输血器管路。

三、报警与安全保护

1.双重硬件过热保护，超温自动切断加热输出

2.多重安全报警：超温、低温、管路脱落、故障自检等声光报警功能，声光同时提示。

3.支持24h连续不间断运行。

四、电气规格

1.输入电源：AC 100 240V，50/60Hz宽电压.

2.额定功率：约120VA。

3.防电击：Ⅰ类设备；执行标准 GB9706.1 2007、YY0505 2012电磁兼容。

五.一体化支架设计，可直接固定在输液架上，方便移动与安装。Ⅱ类医疗器械，干式加温，双通道独立工作。

5

神经外科

神经内镜

1

1、成像器：SONY CMOS超高清图像传感器

2、输出像素：800万像素

3、按防电击类型：I类

4、按防电击程度：BF型

5、额定电压：～220V 50Hz

6、输入功率：≤300VA/

7、拍照图片像素录像视频分辨率：2160P

8、摄像系统搭配变焦光学接口 (F14-32mm）， 在最小焦距处测测试的 MTF 值为50%时，对应的空间频率标称值为1601p/ mm，在 的空间频率标称值为最大焦距处测试的 MTF值为50%时，对应空间 间频率标称值为 65lp /mm，允差为-20 上限不计。

9、摄像系统实测亮度与制造商給出的监视器输出亮度特性数据列表的线性拟合系数应不小于 0.98。

10、空间频率响应

SFR 值 30%，对应值 40C/，SFR 值 50%，对应值 28C/，允差为-20%，上限不计；

11、静态图像宽容度

在标准场景模式下，静态图像宽容度为95 允差为-20%，上限不计

12、感光器分辨率：2000TVL,允差为-20%，上限不计

13、帧率：(3840x2160)60p

14、视频数据输出接口：DVI,SDI

15、扫描系统：逐行扫描

16、图像尺寸：3840*2160

17、图像比例：16：9

18、信噪比：55dB 允差为-20%，上限不计

19、内置32寸4K监视器，4K高清摄像机，LED冷光源一体化

20、内置≥7英寸操作触摸屏

21、LED冷光源：10级强度可调

22、LED灯工作寿命：≥30000小时

23、最大光通量：800Lm，允差-10%，上限不计；

24、色温：5000k-7000k范围内

25、光源的种类：LED 光源，规格 M10/

26、输入特性： 电压 DC12V,电流≤5. 0A， 切奎≤60W

27、光输出孔直径： 10mm ± 0m/

28、显色指数： 应不小于 90

29、光源波长涵盖 ：00nm~760nm/

30、光源最大输出功率 ≤2.5W。

31、软件功能：模式选择功能、光源亮度调节指示功能、白平衡 （AWB）功能、色彩浓度调节、色调调节、亮度调节对比度调节、饱和度调节、锐度调节、增益调节、缩小放大功能、降噪调节、伽马调节、曝光调节、动态范围调节、背光调节、ACE参数调节、复位调节、信号切換。

32、内置USB全高清影像存储 ,一键切换拍照/录像功能

33、带录像回放功能

34、11种手术模式可选

35、摄像头手柄功能：拍照、录像、白平衡、冻结、放大缩小（可更改）

36、摄像头采用IPX8级防水摄像头（需提供厂家产品说明书或者注册证、检验报告）

37、工作使用期限：≥12年（需提供厂家产品说明书或者注册证、检验报告）；

6

****中心

低温等离子体灭菌器

1

1.适用范围：产品用于对手术器械、不耐热、不耐湿的精密金属/高分子手术器械、乙稀材料、软硬式内窥镜的快速灭菌

2.灭菌系统：过氧化氢低温等离子体灭菌系统

★3.内舱容积：有效灭菌容积≥200（以医疗器械注册证为准）

4.灭菌温度：50℃～60℃

5.灭菌仓结构及材质：矩形腔体，舱体材质为优质铝合金材质，具有优越的导热性能，

6.门数量：单开门

★7.开门方式：一键自动升降门，触摸屏以及脚踢开关控制，缺一不可。

8.门板加热：功率900W，预热时间≤30min，加热膜数量≥2个，门板温度维持在55℃以内，防止过氧化氢气体冷凝

9.灭菌剂：浓度≥58%的过氧化氢，密封式安装，具备自动识别系统

10.注液方式：圆形“转盘式”全自动卡匣式注液，自动识别灭菌剂剩余使用次数，不兼容其他方式。（在院方验收时需提供对应证明材料）

▲11.灭菌剂灌装量：单个胶囊的量必须与灭菌器容积量相匹配

12.等离子电源：功率≤500W，解析能力强，灭菌后不锈钢中残留量≤0.01mg/cm2

▲13.灭菌程序：灭菌程序≥3个，采用双循环灭菌程序

14.灭菌时间：快速灭菌≤35min（时间可调）

15.防夹手功能：采用机械式感应装置控制，当舱门关闭过程中碰到障碍时，门将自动改变运动方向，防止夹伤操作者或夹坏物品

★16.液晶显示屏：触摸显示屏，中文操作界面，使操作、观看更清晰直接

17.主体保温：保温材料要求具有导热系数低、防火性能好、抗老化及环保无毒的特点。

18.真空泵：采用真空泵极高且耐过氧化氢腐蚀的真空泵

19.真空泵保护装置：设有真空泵保护器，能够防止供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油的发生

20.油雾过滤器：产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

21.压力感应装置：产品设置压力传感装置能够感应室外压力、提纯装置和灭菌内室的压力，测量范围0~101KPa，

22.抽真空控制阀：采用高真空挡板电磁阀控制抽真空管路。

23.管路材质：采用304不锈钢卫生级管和不锈钢卫生级卡箍连接

24.精密进气过滤系统：过滤级别≤0.2um

★25.等离子体放电监测装置：监测等离子体灭菌器中等离子体的产生，通过监测等离子体来监测灭菌器的灭菌效果。（在院方验收时需提供对应证明材料）

★26.射频源数量：双套射频源，提高等离子体的平均密度，增强等离子体的穿透能力，提高灭菌能力。（在院方验收时需提供对应证明材料）

★27.自检功能的交、直流混合起辉装置：先利用直流电导通灭菌仓，再通交流电持续产生等离子体，使等离子体的产生更加容易并且稳定。（在院方验收时需提供对应证明材料）

28.打印系统：可将灭菌过程中的灭菌时间、内胆温度、注液量、真空压力、操作人员等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行五年以上的长时间保存，****医院的追溯。

29.灭菌效果检测：对直径≥1mm、长度≤2000mm的聚四氟乙烯管腔的灭菌达标，对直径≥1mm,长度≤500mm不锈钢管腔的灭菌达标。

30.过氧化氢残留：产品具有进口排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。

31.毒理性检测：灭菌后细胞毒性符合合格标准，确保对病员及操作者无残留危害。

32.智能操作系统：采用智能操作系统，系统可以实现机器运行的实时记录，实现对灭菌过程的追溯

33.文件输出：设备运营的数据导出后自动生成为Excel表格格式，读取清晰，无需再处理，省时省力，并提供相关证明文件。

34.提供配套的快速生物阅读器。

35.设计使用寿命≥10年。

7

****中心

医用干燥柜

1

1.功能要求：能够用于对手术器械、玻璃器皿、呼吸管路、湿化瓶、各类常规器械等的快速干燥。

2.装载量：≥8层（或者装载≥16个标准篮筐、1个积水盒或者≥60根呼吸机管路），单层搁架承重≥15Kg。

★3.双门为对开门设置，对开门具有互锁功能，具有安全锁扣，开门方向可以根据用户场地实际条件定制。设备洁区面也应具备设备开关操作键，且干燥完成后，洁区应有报警或指示灯提示（提供实物照片）。

★4.采用≥6套PTC自限温加热系统，使用安全，且加热器体积小安装无需占用舱内空间。

5.设备检修门应位于设备上方，无需占用科室地面位置。

★6.设备功率≤8千瓦。

▲7.风循环系统配备大型离心风叶，采用顶部吸风，****工作室内的热风循环(提供证明材料：结构原理图及实物照片等），保证工作室温度均匀度≤±2.25℃（提供具有CMA认证的第三方检测报告等证明材料）。

▲8.升温时间：从环境温度（室温）升至90℃升温时间≤8分钟（提供具有CMA认证的第三方检测报告等证明材料）。升温过程可实时显示。

▲9.工作舱吹风速率≥12米/秒。排风口换气量≤300升/分钟。

▲10.设备满载金属器械，干燥温度设置90℃时：普通类干燥时间≤15分钟，管腔类干燥时间≤25分钟。

▲11.设备须具备有良好的保温性能，90℃恒温2小时，温度波动度≤±1℃。（提供具有CMA认证的第三方检测报告等证明材料）

▲12.设备达到工作温度时，温度指示误差≤±3℃。（提供具有CMA认证的第三方检测报告等证明材料）

13.设备工作室有效容积≥500升，能干燥处理大量的器械和物品。

14.柜体材质内装为SUS 304不锈钢板,外装材料表面具有耐药性涂层，耐温耐腐蚀，减少设备运行散热外壳过热导致的操作人员烫伤风险。

15.设备干燥温度可在环境温度（室温）至90℃连续可调。

16.设备干燥时间0-999min连续可调。

17.具有H13级高效空气过滤器，过滤效率≥99.99%，精度≤0.3μm，可对进入柜内的空气进行有效过滤，防止二次污染。（提供实物照片）。

18.设备具有温度传感异常、自动过升防止、加热器断线、继电器短路、温度上偏差报警等自我诊断功能，保证设备使用安全性。

19.控制系统应采用可编程序控制器，操作屏应采用≥7英寸的彩色触摸屏，触控操作。

20.结束报警提示：当设备干燥后，设备会自动发出轰鸣声，报警提示运行结束。

21.安装有移动脚轮，移动方便。

备注：

1.该产品设计使用寿命≥10年，质保期≥5年。

2.匹配DIN标准篮筐16个，带盖1/4DIN小篮筐≥4个。

8

消化内科

胃肠道动力系统

1

胃电图：

1.输入电压：~220V 50Hz

2.输入总功率：15VA

▲3.频率响应范围：1~15cpm，精度±5%

4.测量信号范围：0~2mv

▲5.支持自动分析和计算胃电临床诊断指标：1）正常胃电慢波百分比；2）胃电慢波过速百分比；3）胃电慢波过缓百分比；4）胃电无节律百分比；5）主频；6）主功率比

6.支持自动分析和计算胃肠电研究参数：1）主频变异系数IC（F）；2）主功率变异系数IC（P）；3）主频标准偏差SD（F）；4）主功率标准偏差SD（P）

7.专家分析诊断系统：诊断胃动力正常、过缓、过速等功能性疾病

▲8.频率响应范围：1～15cpm，测量误差小于5%。（提供彩页、技术白皮书、产品说明书等佐证材料）

★9.胃电检测通道数：≥4通道。（提供彩页、技术白皮书、产品说明书等佐证材料）

10.采样频率≥10Hz。

生物刺激反馈仪：

1. 主机具备电刺激通道、肌电采集通道、压力反馈通道。

★2. 主机电源供电：220V，50Hz，主机内不含内置电池供电。

▲3. 设备主机采用键盘鼠标操作，方便打字录入信息，非触摸屏操作。

▲4. 肌电采集测量范围不低于：5μV～2500μV

5. 分辨率：≤1μV

6. 通频带：不窄于20Hz～550Hz

7. 低频刺激强度：0-100mA，最小可调节强度≥0.5mA。

★8. 最高输出电刺激频率≥2000Hz。

9. 输出脉冲宽度：100μs-2000μs范围内均可调。

▲10.电刺激基础输出波形≥5种，至少包含马鞍波，CI波，CS波等输出波形。

★11. 使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均具备独立的旋钮控制，总计≥4个控制旋钮，可实现多通道不同强度刺激调节。

12. 具备盆底表面肌电标准评估功能（Glazer评估），肌电报告中测试值指标≥14项。

13. 系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。

14. 具有电刺激、触发电刺激、kegel训练、多媒体游戏训练等治疗模式。

15. 具备数据统计功能。

16. 可进行体表多部位的电刺激康复治疗，并具备方案贴片示意图

▲17. 压力模块测量范围不低于0-220mmHg，测量分辨率≤0.1mmHg

▲18. 最高输出电刺激频率≥2000Hz

9

消化内科

人体成分分析仪

1

1. ▲测量方法：采用直接节段多频率生物电阻抗分析技术，同时支持多频率同步测量，实现各节段阻抗并行采集。

※2. 人体成分计算方法：不依赖性别、年龄经验值进行估算，需提供检验机构出具的检验报告证明。

3. 电极方式：采用4极法8点接触式电极。

※4. 测量部位与频率：使用不少于3种测量频率（至少包含20kHz、50kHz、100kHz），对右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢5个节段分别进行阻抗测量，共计完成15项电阻抗参数采集。

5. 测量模式：具备简易模式与专业模式，可满足不同应用场景。

※6. 结构设计：符合人体工程学要求，采用非线缆的杠杆式结构设计，确保测量过程中上肢与躯干自然分离、无贴合，避免接触干扰，保障数据准确性。

7. 报告纸类型：至少支持体成分报告、儿童报告两种类型，且均可实现单独打印。

▲8. 主要测量参数：身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、体重, 肌肉脂肪分析, 肥胖分析,肌肉均衡（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）,节段脂肪分析（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）,人体成分测试历史记录（体重、骨骼肌、体脂百分比）, 评分, 全身相位角历史记录图，SMI历史记录图，体重控制（目标体重、体重控制、脂肪控制、肌肉控制）, 营养评估（蛋白质、无机盐、体脂肪）, 肥胖评估（BMI、体脂百分比）, 身体均衡评估（上肢、下肢、上下肢）, 内脏脂肪等级（提供测试值及图示）, 腰臀比（提供测试值及图示）、骨骼肌、去脂体重、基础代谢率、腹围、肥胖度、去脂体重指数、脂肪量指数、SMI值、建议的热量摄入、运动热量消耗, QR代码，结果解析，结果解析QR代码，全身相位角，生物电阻抗图，成长曲线图(身高和体重)、成长分数等。

9. 参考标准：提供亚洲人种参考标准，且支持多人种标准选择。

10. 历史数据追踪功能：可在报告中以图表形式呈现多次测量的骨骼肌质量指数变化趋势及全身相位角变化趋势。

▲11. 阻抗范围与精度：阻抗测量范围至少覆盖10～1000Ω，测量阻抗误差：四肢 ≤±1%，躯干 ≤±3%，需提供检验报告证明。

12. ※信息输入方式：主机采用一体化设计，集成触摸显示屏与物理键盘，支持双模式切换。物理键盘可独立完成受试者信息录入、测量执行及结果输出全流程，无需外接输入设备。

13. 操作语言：系统支持中文、英文等大于十种语言切换。

14. 标准范围定制：可根据需要自行设定体脂百分比、腰臀比、BMI等指标的正常参考范围。

15. 提示音与语音向导：在按键操作及测量过程中提供提示音和语音向导功能。

▲16. 测量体重范围覆盖2~250kg（至少包含，可优于），测量年龄范围覆盖3~99岁（至少包含，可优于），测量身高范围覆盖95~220cm（至少包含，可优于）

17. 测量时间：≤ 30秒。

18. 频率误差： ≤ ±1%。

19. 数据存储：可通过ID号存储测试结果，容量 ≥ 100,000次。

20. 主机自带接口：RS-232C ≥ 1个，USB主机接口 ≥ 2个，USB从接口 ≥ 1个，LAN(10T) ≥ 1个，蓝牙接口 ≥ 1个，无线接口 ≥ 1个。

21. USB存储与数据备份：支持通过USB存储设备进行数据存储、全部数据备份及数据恢复。

22. 测量额定电流：300 μA ± 30 μA。

23. 电磁兼容：分类为一组B类，需提供检验报告证明。

※24. 设备设计使用年限：≥ 10年。

10

心血管内科

动态血压

5

一,分析软件部分：

※1. 可以通过无线方式接收血压、脉率数据，长期监测患者血压情况；满足完整的血压数据读取、回放、存储及处理；

※2. 具有血压无线管理模块，根据登录信息显示该科室的动态血压设备状态，包括设备佩戴状态，佩戴人、WIFI连接情况、设备电池电量等信息，便于管理；；

※3. 可以无线设置动态血压计测量周期，测量间隔，传输模式；支持血压计的无线编程，控制血压计参数设置；

4) 具有患者当天或多天24小时血压数据、趋势图，以及多种数据展现形式，辅助医生用于评估药物治疗效果；

5) 支持体位信息记录，帮助医生判断血压升降原因※；

6) 趋势图、饼状图、散点图、小时平均图、详细参数显示数据分析；

7) 患者信息与血压计匹配技术；

8) 支持高压、低压危急值预警，以便护士紧急处置；

二,动态血压硬件部分：

※1.产品应具有中华人民**国计量器具型式批准证书；

2. 测量方法：示波法原理，满足上臂式降压测量；

※3. 无导管佩戴，方便携带，实时显示收缩压、舒张压、心率，采集时间；

※4. 支持无线传输技术，每次测量可传输技术；

5. 支持分时、分段传输技术；

※6. 支持无线编程技术，控制血压计参数设置；

※7. 内置可充电锂电池，不需要更换干式电池，需具有低电量提醒功能；

8) 重复性误差≤ 4 mmHg，袖带内压力测量误差±3mmHg，脉率测量准确性±3bpm。

9) 65X25mm LCD显示屏。带前后翻页按键，可显示屏回看数据。

11

心血管内科

****工作站

5

1、导联数目：12导联/3导联双模式记录，自动识别导联线类型。

2、记录时间：24-168小时。

3、采样率不低于10000点/秒，存储采样率128-1024点/秒可调。

4、记录器自带独立起搏检测通道。

5、记录器具有LCD显示屏，可显示心电波形和报警提示信息。

*6、记录器重量不高于45克（不含电池）。

7、两种传输方式：USB数据线/SD读卡器任意选择。

8、具有电池电量检测、电极脱落提示功能。

*9、具有接续记录功能，记录过程中更换电池可选择接着前面的数据继续记录，不删除原有记录数据。

10、电源：1节7号（AAA）电池。

11、软件支持信号质量分析智能自动导联功能。

12、软件支持全流程设置，支持功能模块的设置及排序。

13、软件具有时间散点图、小时时间散点图、单项限、差值和四象限散点图。

14、软件支持散点图和叠加图同步分析功能，叠加窗口支持关闭或开启。

15、软件支持模板内心搏排列对比。

16、软件具有房颤房扑独立功能模块，支持房颤做独立心搏类型归类和统计心搏数量。房颤分析提供心搏能量图谱、RR离散图、P波瀑布图等分析技术。

17、软件支持心搏形态智能学习二次归类技术，一键解决心搏重分类。

18、软件支持PR间期趋势图、心向量、TWA和心率减速力等高级分析。

*19、软件支持7天连续数据分析，报告可选1天或7天整体报告。

*20、支持升级网络化功能，采用专业数据库管理原始数据和报告，支持科室分析终端、医院与分院、****医院之间进行原始数据的远程传输、管理和共享。

*21、为保证动态心电检查流程与报告的统一性，动态心电****医院原有动态心电设备和分析软件，实现互通使用。

12

心血管内科

心输出量模块

1

1. 能匹配目前科室在使用的迈瑞BeneVision N系列监护仪；

2. 测量范围：

(1) C.O.：0.1 L/min~20 L/min

(2) TB：23.0℃~43.0℃

(3) TI：0℃~27.0℃

3. 分辨率：

(1) C.O.：0.1 L/min

(2) TB、TI：0.1℃

4. 测量误差：

(1) C.O.：±5%或者±0.1 L /min，取大者

(2) TB、TI：±0.1℃（主机）

5. 报警限规格：

(1) TB 高限：（低限+1℃）~43.0℃

(2) TB 低限：23.0℃~（高限-1℃）

(3) 步长0.1℃

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眼耳鼻喉科

便携式电子鼻咽喉镜

1

1. 适用范围：应能适用于床旁及急诊条件下鼻咽喉腔的观察、诊断和治疗。

▲2. 高清电子成像技术

▲3. 具备活检钳插入通道，可行内镜下治疗，整体镜头端部最小尺寸≤4.7mm，软镜插入管外径≤4.8mm，工作通道≥2.0mm。

4. 景深：2-150mm

5. 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥130°，向下弯曲≥130°；操作手柄具备左右旋转关节可带动软管部先端左右旋转，向左≥120°，向右≥120°。

6. 操作手柄具备拍照/录像、图像冻结、电子放大等功能。

7. 内窥镜配合图像处理器使用时，可对内窥镜手柄按键进行自定义功能设置。

8. 连接方式：手柄连接一体式数据导线软管，连接产品与显示端。

▲9. 图像处理器为主机+光源+气泵+显示器一体化设计。

▲10. 显示屏尺寸≥15.6英寸，分辨率≥1920*1080

11. 标配64GB USB存储器，并支持常规外置USB存储器接入。

12. 支持文件管理、图文管理系统、DICOM 标准协议。

13. 具备血液强化、窄带成像功能。

14. 色调调节：能对“红色”、“绿色”、“蓝色”、饱和度色调进行调节

15. 支持自动增益控制、对比度调节、轮廓增强

16. 具有同屏双显功能，支持双镜双画面、窄带双画面、冻结双画面3种模式。

17. 具有DVI、SDI两种高清信号输出方式。

18. 能够兼容内窥镜接入使用，应至少包括硬性鼻内镜、耳镜及喉镜。

▲19. 供电方式：电池供电和交流电供电。

20. 软件终身免费升级。

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眼耳鼻喉科

低温等离子手术系统

1

1.功能要求：用于耳鼻咽喉科手术的软组织的切割、消融、凝固、止血

▲2. 低温等离子工作温度40-70度

▲3. 适配开展耳内镜手术的灌注泵

4. 具有内镜下消融切割和止血功能，通过了国家医疗器械检测部门对耗材在内镜下使用的相关国家标准要求(GB9706.19)的检测

5. 主机工作时间可控制在500毫秒

▲6. 具有射频消融功能(双极射频电极消融)和等离子消融切割功能

7. 智能识别、简易化:设备能自动识别刀头、脚踏开关、电源线，同时在设备上具有相应的显示及提示;能根据不同的临床需求及不同的刀头自动默认能量大小。

8. 还可满足头颈腮腺肿瘤、颈清扫手术的刀头，刀尖直径0.3mm；内镜下喉部肿瘤专用刀头，有1.9mm，2.5mm，3.8mm等多种直径

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眼耳鼻喉科

电脑视野计

1

*1.最大检测范围：90度

2.视标大小：Goldmann III

3.背景光亮度：白色31.5 asb ( 10cd/m2 )

*阈值测试程序： 10-2、24-2、30-2、60-4、macula、鼻侧阶梯

*4.阈值检测策略：全阈值策略、智能交互式策略、快速智能交互式策略

5.特殊检测程序：驾驶员单眼150度水平视野检查

6.有自动眼位识别，大瞳孔眼位识别

7.头部移动：额托、腮托自动联动

8.固视监测：盲点检测、头位监测、眼位动态监视、自动眼位校准、眼位偏移曲线、眼位偏移报警、瞳孔自动测量

*9.软件分析：可信性分析，单多项报告分析，青光眼半视野分析，青光眼进展分析，视野指数分析。

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眼耳鼻咽喉科

角膜内皮计数器

1

1.NUM 细胞数量 实际分析的细胞个数，反映样本量

2.CD 细胞密度（cells/mm2） 每平方毫米内皮细胞数量，核心评价指标

3.AVG 细胞平均面积（μm2） 单个细胞平均大小

4.SD 细胞面积标准差 细胞面积离散程度

5.CV 细胞面积变异系数 细胞大小均匀性指标（多形性）

6.SEM 细胞均值的标准误差 统计可靠性指标

7.MAX 最大细胞面积（μm2） 极值评估

8.MIN 最小细胞面积（μm2） 极值评估

9.6A（HEX） 六角形细胞比例（%） 细胞形态规则程度指标（多态性）

△10.CCT 中央角膜厚度（μm） 角膜厚度测量值

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眼耳鼻咽喉科

光学生物测量

1

1.测量成功率/穿透率 白内障穿透率≥99%

2.固视确认功能

3.可测眼型 正常晶体眼、无晶体眼、人工晶体眼、硅油眼、角膜屈光术后眼、有晶体人工晶体眼。

4.电动升降台：配备

*测量范围：眼轴长度14-38mm、角膜曲率半径 5-10mm、前房深度 1.5-6.5mm、白-白角膜直径 8-16mm

5.精确度：眼轴长度 0.01mm；角膜曲率半径 0.01mm；前房深度 0.01mm，白-白角膜直径 0.1mm。

6.IOL计算公式、具备优化人工晶体常数

7.自动计算轴率比

8.眼轴预测

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眼耳鼻咽喉科

干眼检查仪

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1.泪河高度自动测量

2.泪膜破裂时间自动定量分析

3.脂质层静态自动对比分析，脂质层动态分析

4.睑板腺自动对比分析

5.腺体开口自动对比分析

6.眼红自动对比分析

7.不完全性眨眼分析

8.螨虫检查

9.眼前段照相或角膜地形分析