佳木斯市中心医院体外诊断试剂调研公告

为夯实 我院 体外诊断试剂采购前期论证 工作 基础，现面向医疗器械生产企业、经营企业开展试剂性能资料调研工作，诚邀符合 资质 的市场主体提交对应产品相关材料， 供我院 开展产品性能比对、需求研判，现将本次调研工作相关事宜 公告 如下：

征集公告编号：ZXYY [QXKJYSJ] ****0031

一、 调研产品范围

本次公开征集以下4项体外诊断试剂相关技术参数：

注：本次征集试剂均适配化学发光检测平台，申报单位须按照医疗器械注册证载明信息如实填报。

二、 申报 资料要求

各参与调研企业须上报完整产品性能资料、报价信息，所有申报材料必须真实有效，符合医疗器械监管法规、国家及行业标准，充分体现产品检测准确度、批间差异、仪器适配兼容性、临床实用性以及后期应用保障能力。提交材料分为产品性能资料和辅助证明资料两大板块。

（一） 产品性能资料

1. 基础通用性能：产品 注册证 载明完整名称；合规资质信息；储运环境条件；使用安全相关指标；检测准确度、批内批间精密度；产品开瓶/未开瓶稳定性；样本抗干扰能力等指标。

2. 产品专属性能：核心分析检测指标；试剂盒规格组分；整套反应体系运行条件；可适配的化学发光仪器平台清单等内容。

3. 报价相关：对应产品供货报价信息。

（二） 佐证及辅助资料

1. 包含 产品宣传彩页、官方说明书、产品实物图片 ，以及 项目对接人员姓名、办公 电话 及移动联系电话 。

2. 重点性能指标 须做 明显标记（加粗/高亮），同时附带指标文字解读， 并同 步附上支撑文件， 支撑文件 包含但不限于医疗器械注册证附件、型式检验报告、产品性能验证报告等扫描件。

三、 参与调研企业资质 要求

全部资质文件应当处于法定有效期限之内：

1. 提供可证明独立承担民事法律责任的企业法人营业执照副本复印件；

2. 生产 企业申报 ：提交医疗器械生产许可证、产品注册证及附件复印件 ；

3. 经销代理商 申报 ：提交医疗器械经营许可证或者经营备案凭证； 非 一级授权经销商 的 ， 须 同步提供完整逐级授权文件，证明合法供货来源。

四、资料接收 时间 ： 2026年10 月8日 —2026年10 月 1 3 日 ， 仅工作日接收申报材料， 受理工作时间 ：上午8:00-12:00；下午 13:30-16:30；法定节假日、休息日不受理资料递交。

五、资料递交规则

本次调研同时接收加盖公章的纸质版、PDF格式电子版两套资料， 纸质文件与电子版内容必须 完全一致 ，缺一不可。

1. 纸质版材料

所有性能文件、资质复印件均加盖企业鲜章，整套材料密封封装。密封袋外部标注：调研编号、调研项目名称、申报企业全称。 材料 可现场递交或者邮寄送达。

收件地址：**市**区**街 256 号，****急诊楼 3129 器械科 收件人：王女士 联系号码：045****2305；130****0890

2. 电子PDF版资料

将全套资质文件、产品性能材料整合为 单个 PDF文档，邮件主题格式： ZXYY [QXKJYSJ] ****0031XX 单位 ， 发送至 工作邮箱：****@163.com。

六、 重要提示

1. 本次仅为产品性能调研 的资料 收集行为，所有企业提交的材料仅用于 我院 内部采购前期论证研判。接收企业递交资料，不代表 我院 作出采购意向、采购 要约 或者任何采购承诺。

2. 我院 有权对收集到 的 全部产品信息进行归类梳理、横向对比评估， 可根据 院内 需求 摘录、调整、整合有效产品参数，无需向提交材料企业支付任何费用。

3. 为完成论证评估工作， 我院 可向申报企业提出补充提交佐证资料的要求，各申报单位应当按时配合完成补充报送。

4. 申报企业对全部上报资料的真实性、合规性承担全部法律责任；一经发现存在弄虚作假，直接取消本次调研参与资格 。

5. ****拥有本次调研公告 的最终 解释 权 。

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2026年09月30日