包组编号/品目号：001/01
品目名称：BCI-功能性电刺激(上下肢)
数量：1台
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.提供脑电采集模块：
★1.1脑电通道数量：≥16通道；
1.2 A/D转换：≥24bits；
1.3输入阻抗：≥1GΩ；
▲1.4采样率：全通道≥4kHz；
1.5支持四种以上的传感器类型：Ag/AgCl电极、盐水电极(Ag/AgCl 包裹碳纤维)、可拆卸软梳电极(电极皮肤接触阻抗：≤20kQ)、 盘状电极；
1.6共模抑制比：≥120dB；
1.7灵敏度/精度：≤0.02μV/bit；
1.8输入范围：±375mV；
1.9增益：至少涵盖1~24倍增益可调；
1.10噪声电平：≤2μV 峰值：
1.11运行时间：≥10h；
1.12频带宽度：至少涵盖1-2000Hz；
1.13可使用电池供电，有效避免交流电对信号的干扰，并可做便携使用；
1.14重量不高于800g，方便携带；
1.15具备以太网、Type-C等接口，支持TCP/UDP、串口、TTL等协议，可用于传输事件标签；
1.16采用有线网络进行数据和标签的传输，提升信号传输稳定性，可实现数据的存储与回放；
2.脑机智能软件系统：
2.1内置手部，小臂等上肢运动想象范式，引导康复训练；
2.2支持自定义建模次数，支持自定义训练次数；
2.3采用运动想象专用算法进行特征提取与分类识别；
2.4支持处理连续的、与mark点相关的EEG数据，包括独立成分分析(ICA) 、时间/频率分析、伪影抑制、修正坏导坏段等；
2.5可显示已采集的脑电信号波形及事件标签；
2.6可显示大脑激活的实时脑地形图；
2.7可根据不同患者单独建立运动想象模型，并输出建模准确率，实现个性化康复；
2.8脑电波形显示过程中，可选择进行基线校正以及50Hz/6OHz 陷波，避免工频干扰，且该数据处理不影响原始脑电信号的记录与存储；
2.9支持剔除无用电极、更改采样率等功能；
2.10可一键保存、打印检测报告且具备参数设置功能。报告中具备想象准确率、大脑激活地形图、偏侧化系数、0/β功率比、相位同步指数、相对β功率，满足临床和科研的多种需要；
2.11多账号管理：支持两级主从账号设置，对不同等级账号设置不同权限。方便用户使用和管理；
2.12支持SDK，支持matlab/python/c至少一种语言环境下的二次开发；
3.上肢电刺激模块：
3.1多通道电流输出，可同时满足多人/多部位治疗需求；
3.2刺激电流幅度：0-100mA可调节，步进≤1mA；
3.3脉冲频率：20Hz，频率误差±1Hz；
3.4脉冲宽度：至少涵盖10-180μs宽度可调(正脉冲或者负脉冲)，脉冲宽度误差±5μs；
3.5脉冲类型：方形双向脉冲波；
3.6训练时间：至少涵盖Omin-30min可调节，步进≤1min，误差：≤1s；★4.提供台车1台。
包组编号/品目号：001/02
品目名称：手指关节康复机械手(左、右)
数量：2套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.采用刚性外骨骼设计。
2.内置训练动作＞20种，至少包括：拇指环绕、拇指外展内收、食指对捏。
3.拇指活动范围：掌指关节屈伸≥45°，掌指关节内收≥20°，其余四指活动范围：掌指关节≥45°，近端指间关节≥100°。
4.训练模式：≥6种，至少包含主动、被动、脑控、镜像。
5.具有≥3档运动速度可调。
6.可配备脑电采集模块实现脑控模式训练，训练后可提供至少包含功率频谱分析、脑地形图的脑电分析报告。
7.具有患者管理功能，可查看、新增、修改、删除患者信息。
8.具有数据管理功能，自动储存训练数据，可查看、导出训练报告。
9.安全保护：配有急停功能和痉挛保护功能，提供不低于3档的痉挛识别灵敏度设置。
10.至少包含WIFI、蓝牙、USB、HDMI等传输接口。
11.实时监测训练中的脑电帽电极脱落状态，脱落时具备提示功能。
▲12.该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的001/15脑电采集系统模块1（提供加盖制造商公章的承诺函）；
★13.配置要求：
13.1主机(左、右手)：1套；
13.2.主机底座：1套；13.3.电源线：1根。
包组编号/品目号：001/03
品目名称：智能手功能康复系统(左、右)
数量：2套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.触摸操作：≥10.1英寸液晶触摸屏。
2.触摸语音提示功能：方便患者了解实时训练模式。
3.分指运动，五根手指可单独进行屈伸运动，可完成多元化的康复动作。
4.具备评估功能。
5.要求柔性手套：通过气压进行驱动，可实现手功能柔性康复训练，避免因训练力度对患者造成的损伤。
6.具有手持控制器，被动训练按下手持控制器可进行动作切换。
7.安全保护功能：具有超压保护功能。
8.具有预防痉挛模式，避免屈伸过快诱发痉挛。
9.屈曲时间可调，伸展时间可调。
10.≥7种训练方式，可选择左右手，至少包含被动训练、主动训练、镜像训练、抗阻训练、手指操训练(或类似训练功能)、助力训练、捏握力训练(或类似训练功能)。
★11.具备气电联合功能：在气动治疗的同时，联合应用神经肌肉电刺激技术，实现腕手一体化治疗。
12.电刺激调节强度＞1档可调。
13.要求电刺激模块与主机采用无线连接。
14.要求具有自定义参数设置， 实现个性化训练，且训练数据可储存、可导出。
15.设备内置可充电电池。16.需主机预装脑机训练软件，可搭配脑机适配模块实现脑机交互训练。
▲17.该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的001/16脑电采集系统模块2（提供加盖制造商公章的承诺函）。
包组编号/品目号：001/04
品目名称：智能上下肢主被动训练系统1
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
★1.具备训练上肢水平运动、垂直运动以及下肢运动的功能。
2.具备被动模式、助力模式、主动模式、主被动模式、等速模式、脑控模式等训练模式，覆盖患者康复全周期的康复训练。
3.可配备脑电采集模块实现脑控模式训练，训练后可提供至少包含功率频谱分析、脑地形图的脑电分析报告。
4.设备高度调节范围为至少涵盖0~100mm；转速设定值范围至少涵盖0-90rpm；可提供阻力调节范围≥20档；定时设置范围至少涵盖0~120min。
5.显示屏≥10.1英寸，训练界面大屏切换。
6.支持康复评估功能，具备不少于2种情景互动。
7.可实时显示当前的训练时间、训练模式、运动状态、阻力、转速、方向等信息，支持显示实时肌力、实时肌张力以及对称性等数值。
8.具有数据管理功能，自动储存训练数据，可查看、导出训练报告。
9.安全保护：配有急停功能和痉挛保护功能，提供不低于3档的痉挛识别灵敏度设置。
10.实时监测训练中的脑电帽电极脱落状态，脱落时具备提示功能。▲11.该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的001/15脑电采集系统模块1（提供加盖制造商公章的承诺函）。
包组编号/品目号：001/05
品目名称：智能上下肢主被动训练系统2
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.具有≥5种训练模式。
2.具有≥4种训练方式。
3.上肢臂可水平旋转，轴向训练部分可旋转。
4.设备高度可电动调节。
5.被动模式最大转速≥50r/min。
6.设备阻力多档可调。
7.训练过程提供肌力对称性信息。
8.具备痉挛控制功能，痉挛灵敏度。
★9.具备≥2种情景互动游戏。
10.具有存储查询管理功能，可联机打印结果。
11.需具备主被动功能性电刺激功能，独立低频电刺激功能，治疗时间可调，治疗结束有提示声，电刺激模块与主机无线连接。
12.需主机预装脑机训练软件，可搭配脑电采集模块实现脑机交互训练。 ▲13.该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的001/16脑电采集系统模块2（提供加盖制造商公章的承诺函）。
包组编号/品目号：001/06
品目名称：床旁下肢主被动训练系统
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
★1.适用床旁操作场景，具备下肢康复训练的功能。
2.具备被动模式、助力模式、主被动模式、主动模式、等速模式、脑控模式等训练模式。
3.可配备脑电采集模块实现脑控模式训练，训练后可提供至少包含功率频谱分析、脑地形图、 脑功能连接图的脑电分析报告。
4.支持电动升降功能；提供至少涵盖5r/min~60r/min转速调节；提供≥20档阻力调节；定时设置范围至少涵盖0~120min，步距≤1min。
5.显示屏≥10.1英寸，显示屏水平旋转调整角度≥320°，允许误差为±10°。
6.支持康复评估功能，具备不少于2种情景互动。
7.可实时显示当前的训练时间、训练模式、运动状态、阻力、转速、方向等信息，支持显示实时肌力、实时肌张力以及对称性等数值。
8.具有数据管理功能，自动储存训练数据，可查看、导出训练报告。
9.安全保护：配有急停功能和痉挛保护功能，提供不低于3档的痉挛识别灵敏度设置。
10.实时监测训练中的脑电帽电极脱落状态，脱落时具备提示功能。
11.至少包含WIFI、蓝牙、USB、HDMI 等传输接口。▲12.该设备须开放数据端口以兼容本次采购中的001/15脑电采集系统模块1（提供加盖制造商公章的承诺函）。
包组编号/品目号：001/07
品目名称：上肢多关节康复机器人
数量：2套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
▲1.训练模式：主动模式、被动模式、抗阻模式、助力模式，限制运动方向的主动模式，限制运动方向的被动模式。
2.评估功能：肌肉力量评估、关节活动度评估、基准评估。
3.报告功能：包含基准评估、关节活动度评估以及肌力评估数据，一键查看并生成病例报告。
4.训练游戏：提供15款以上情景互动训练游戏，提供患者沿矢状轴、冠状轴、垂直轴、冠状面、水平面方向的训练游戏，并可通过目标位置悬停、震动反馈等方式训练本体感觉。在助力、被动模式下，训练游戏可实时显示患者的主动参与度。
5.减重辅助：至少涵盖0.0kg～4.0kg,调整精度为≤0.2kg。
6.机器人关节自由度≥3自由度。
7.机械臂长度≥600mm，前臂长度≥400mm。
8.设备治疗功能可根据患者需求左右侧切换，并通过软件可自动识别左右患侧设置。
9.数据库管理：自动采集并且储存患者在评估与治疗中的数据，具备实时管理患者信息的数据库，提供新增、删除、修改等功能。
10.安全检测：系统实时检测，当活动轨迹超出预设置运动轨迹或外力施加于机器臂的安全限值时，系统将停止助力功能。
11.设备应能承受最大载荷为≥5.0KG，在规定载荷内，设备能保持正常运行。
12.具备紧急停止功能按扭。
13.机械臂手掌圆盘灯不同颜色指示机械臂的不同状态。
14.机器人关节运动范围：
14.1机器人关节运动范围及扭矩(N﹒m):
关节1(支持肩关节屈伸):至少涵盖+15° ~-55°, 扭矩≥30；
关节2(支持肩关节内收外展):至少涵盖+55°~-55°,扭矩≥30；
关节3(支持左患侧肘屈伸):至少涵盖-150°~-5°,扭矩≥40；
关节4(支持右患侧肘屈伸):至少涵盖+5°~+150°,扭矩≥40；
患者应用端关节(手臂支撑承载关节):至少涵盖+140°~-140°。
15.无线键盘鼠标：可通过无线键盘鼠标操作系统配套的软件完成各项操作。(**：增加/减少手臂减重辅助力、菜单操作、音量调整等)。16.设备控制系统预留标准数据接口，支持与医用非侵入式脑机接口设备双向对接功能。
包组编号/品目号：001/08
品目名称：下肢步行外骨骼机器人
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.适用范围：
1.1用于下肢步行功能障碍患者进康复训练；
★1.2设备适配身高范围：至少涵盖1.5m-1.9m；
★1.3设备承重≥100kg。
2.产品组成：主体组成为外骨骼主体、动力电池、动力电池充电器、辅助支撑装置和配件组成。
3.吊架参数要求：
3.1吊架最大支撑高度1300mm±20mm；
3.2吊架最小支撑高度720mm±20mm；
3.3吊架最大转向宽度1500mm±20mm；
3.4吊架负载≥150kg。
4.腿长调节：
4.1大腿长度可自动调节，调节范围（400mm~500mm）±10mm；
4.2 小腿长度可自动调节，调节范围（410mm~580mm）±10mm；
4.3设备可电动调节大腿长度或小腿长度；
4.4设备主机带有屏幕，可通过屏幕自动进行大腿和小腿长度调节；
4.5腿长初次调节后数据会被主机存储，再次登录后无需再次调节参数；
4.6用户登录设备后，设备会根据当前用户信息自动调节大小腿长。
5.胯部调节：
5.1胯部可调宽度范围（380mm~470mm）±10mm；
5.2胯部深度尺寸200mm±10mm。
6.主机屏幕：
6.1屏幕可见下肢外骨骼步行康复器剩余电量；
6.2当屏幕显示电量低时，设备语音提醒；
6.3医生可使用手机扫描二维码完成注册登录；
6.4训练过程中可在背面或侧面屏幕的设置界面进行对应的参数修改。
7.行走速度调节：
7.1行走速度可调节；
7.2行走速度调整范围≥1s/步- 5s/步；
7.3步速可调范围≥3档。
8.步长调节：
8.1单步步长可调节；
8.2单步步长可调，范围≥3档。
9.训练模式：
9.1被动模式，≥3种被动训练模式；
9.2助力模式，≥3种助力模式；
9.3主动模式，≥2种主动模式；
9.4具备自定义模式；
9.5阶段触发步态训练模式；
9.6设备训练模式≥6种。
10.关节运行角度：
10.1髋关节最大屈曲角度≥120°±5°；
10.2髋关节最大伸展角度≥40°±5°；
10.3 膝关节最大屈曲角度≥120°±5°；
10.4膝关节最大伸展角度≥5°±5°；
10.5 踝关节最大运行角度≥30°±3°；
10.6关节最大驱动力矩≥180Nm。
11.动力电池：
11.1电池容量≥6Ah；
11.2充电时间≤3小时；
11.3设备单块动力电池续航能力≥5小时；
11.4设备电池采用插拔设计，可快速从设备主机上手动分离，设备电量不足可随时更换。12.上机下机时间要求：穿脱时间≤3分钟。
包组编号/品目号：001/09
品目名称：近红外脑功能成像
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
1.产品应满足GB9706.271-2022 标准的要求。
★2.检测波长：700nm≤波长≤900nm。
▲3.波长：双波长或双波长以上。
4.单主机，非级联：通道数≥50通道(非断层)，发射探头≥16，接收探头≥16。
5.光源类型：LED光源，非激光光源，光源安全等级为豁免级；分时采集，光源不同时点亮；采样率≥10Hz；探测器为雪崩二极管APD。
6.最长波与最短波之间的波长间隔≥120nm。
7.主机功耗≤50VA；单波长发射探头光功率≥45mW。
8.动态范围：探头动态范围≥100dB，自适应增益调整动态范围≥120dB。
9.探头防水性≥IPX7，探头与头帽均具备生物安全相容性。
10.便携式穿戴设备：背包穿戴式采集，适用于自然活动状态下脑功能活动信号采集。
11.采集软件：信号显示方式包括层叠曲线、散布曲线、拓扑二维图像和拓扑三维MRI图像融合显示等，同时同屏显示HBO、HBR、HBT三个3D脑激活图，支持≥两次脑功能检查数据比照分析。
12.自定义任务课题设计，支持语音提示，支持自定义刺激素材，包括视频、音频、图片、文字，支持自定义时间长度和播放时序；支持数据分析，支持时间窗、特征值、感兴趣区域，以及ROI计算因子，并能够执行相应计算。
13.支持与我院现有的日本广电、德力凯等品牌的脑电 (EEG)、tDCS、TMS 联用。
14.内置言语流畅性、Go-Nogo、N-back等多个临床研究模板，并针对模板提供自动分析和参数提取，任务课题可一键切换；临床报告具有多种图表，包含散布曲线、拓扑二维图、拓扑三维图、特征值图表等，报告支持预览，可另存为word、pdf格式文本。
15.内置言语流畅性、脑卒中康复检查任务；提供配套肢体检测任务，能提取血红蛋白浓度变化定量指标，并生成对应的三维图谱，可一键数据分析并生成脑功能检查报告。
16.提供科学研究专业分析软件；具备一站式数据分析功能，提供数据预处理、伪迹识别与校正、事件编辑、区块平均脑激活计算、一般线性模型GLM脑激活计算、脑网络连接计算、统计分析、批处理、结果可视化、超扫描分析等功能。
17.可自动/手动识别运动伪迹，自动根据标准差和幅值的阈值去除/校正头动伪迹，手动去除/校正头动伪迹。
18.三维脑图结果支持多视图同屏同时显示，包含正视图、左视图、右视图、后视图、俯视图及任意角度自由转换。
19.支持个体数据脑连接计算及双脑数据神经同步计算，提供≥3种脑连接分析功能，提供≥2种二维脑连接图谱，提供≥5种视角的三维脑功能连接图谱；超扫描支持群体统计的单样本T 检验、双样本T 检验、配对T 检验、单因素方差分析。20.支持显示原始光强信号曲线、光密度曲线、血红蛋白浓度曲线；支持区块平均激活图、GLM beta值激活图、脑网络连接图、统计参数图等结果的多种显示方式，包括二维拓扑显示、二维头模叠加显示、三维MRI图像融合叠加显示(玻璃视图效果等)等；支持波形、二维、三维图像的各种查看方式与保存为“tif”、“bmp” 、“fig”等格式。
包组编号/品目号：001/10
品目名称：导航经颅磁刺激仪定位系统
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.通过机器视觉点云定位，多维度人脸识别等方式自动配准，无需对人头进行手工标定。视觉定位技术智能融合红外光学导航技术，实现在亚毫米级范围内追踪患者头部及线圈位置。
2.患者及线圈追踪标记：标记球采用无线设计，追踪器可以自由移动。
3.支持共性头模：软件包含基于各年龄段MRI数据的共性头模。
4.支持个性头模：可导入个人的MRI图像。支持标准的DICOM、Nifiti格式，软件可自动计算并重建个体头颅的3D 模型。
5.软件支持多个核磁数据并行处理且处理时间不变。
6.软件支持3D显示刺激靶点，支持设置头模、线圈透明度及红色高亮显示刺激靶区、实时电场范围显示。
7.设备可脱离磁刺激主机使用，配置专用定位笔(摄像头可追踪识别)，实现个体化全脑刺激靶点标记。
8.刺激重复性：可保存TMS刺激靶点和线圈位置信息，保证患者首次治疗和二次治疗的定位准确无误。
9.摄像头精度≤0.2mm。
10.兼容多种TMS常规刺激线圈：圆形、八字形、双锥形等刺激线圈。
11.兼容多种刺激器：TMS 线圈、tFUS 探头等。
12.支持双线圈同时追踪导航，同时管理成对脉冲刺激。
13.深部线圈导航：支持深部盔式线圈放置指引及刺激电场范围可视化。
14.位置偏离预警：实时显示刺激线圈移动位置，与大脑皮层的距离、****中心法线指引),当刺激线圈偏离预设刺激靶点时，系统会给出提示。★15.导航经颅磁刺激仪定位系统须为开放端口或可兼容我院现有的**英智或**依瑞德品牌的导航经颅磁刺激仪设备，若无法兼容，须提供一套导航经颅磁刺激仪。
包组编号/品目号：001/11
品目名称：经颅直流电
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
★1.注册证适用范围至少包含以下一种：1.适用于对脑损伤引起的运动功能障碍、语言障碍、吞咽障碍进行辅助治疗。2.缓解认知障碍、失眠症状。
2.结构组成：分体式结构，包含工作站、刺激器、电极线、电极片等，刺激器可独立工作。
3.具备矩形电极、耳夹式硅胶电极。
4.刺激器具有LED灯、按键锁定键、无线开关键、功能调节键。
5.刺激器具备按键锁定键：点击可锁定和解锁刺激器其他按键功能。
6.刺激器电源电压≥DC6V。
7.定时精度：至少涵盖20s～60min可调。
▲8.电流强度：≥2.5mA；
9.具备tDCS经颅直流电刺激模式、CES微电流刺激模式。
10.刺激器所有点位均可切换刺激模式。
▲11.tDCS 模式，电流强度≥2.5mA。
12.CES 模式脉冲群重复时间：10s±1s。
13.CES模式包含≥4种脉冲宽度，至少包括0.25s、0.5s、0.75s、1s。
▲14.预刺激：刺激仪开始电刺激治疗前，先进行预刺激。
15.渐入渐出：电流缓升缓降到治疗设定值，上升时间≤10s，下降时间≤15s。
16.阻抗测量功能：能够检测并显示阻抗，并且电极开路时会有灯光提醒。
17.低电量提示功能：当电压低于4.2V，屏幕图标闪烁，20s内自动关机。
18.工作站配置≥四个刺激器，可同时治疗≥四名患者。
19.患者管理功能：管理患者基本信息。
20.方案管理功能：内置治疗方案，支持患者自定义治疗方案。
21.图文展示功能：展示电极片与刺激靶点位置关系。
22.支持扩展量表评估系统，至少包含失眠严重程度指数量表、阿森斯失眠量表。23.产品设计使用年限：≥8年(以说明书为准) 。
包组编号/品目号：001/12
品目名称：耳迷走神经电刺激
数量：2套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
★1.电源要求：内部可充电锂电池供电。
2.显示屏≥2.4英寸，分辨率≥240x320。
3.刺激器不少于三种输出模式：按摩模式、冲击模式和自定义模式
3.1 按摩模式输出参数及可编程范围：脉冲宽度(μs):≥200； 脉冲频率(Hz):随机变换范围≥120；
3.2 冲击模式输出参数及可编程范围：脉冲宽度(μs):≥200； 脉冲频率(Hz):在≥2种频率下交替运行；
3.3自定义模式输出参数及编程范围：脉冲宽度(μs)至少涵盖:100-2000；脉冲频率(Hz)至少涵盖: 范围1-120；脉冲开启时间 (s)至少涵盖:范围10-200；脉冲关闭时间(s)至少涵盖:范围10-200±10%。标书代写
3.4刺激器输出幅度：幅度≥60级可调，每级调节范围≤1V。
4.刺激时长：时长范围至少涵盖≥0min-480min。
5.电极导线长度：≥1300mm。
6.电极最大允许输出限制：电极最大允许输出电压不超过110V。
7.电极阻抗：≤4欧姆。
8.适应症范围：睡眠障碍，配合药物做糖尿病的辅助治疗。9.刺激位置：耳甲艇。
包组编号/品目号：001/13
品目名称：电动倾斜床
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.软件功能：
★1.1患者数据登记模块，具有病例管理功能。对监测数据(心电数据、血压数据、心率数据、呼吸数据)的读取、存储、回放、浏览、输出功能。倾斜床设备操控软件模块：内存≥4GB，硬盘≥300GB， 屏幕分辨率≥1600*900；
1.2****医院HIS系统，具备患者预约登记功能，可自行预设检查方案；
1.3可根据患者情况，在倾斜试验过程中灵活执行预设置的试验方案，调整时长；
1.4可查看心电散点图、心率变异性(包含时域参数和频域参数)、血压变异分析数据；
1.5具备心电，血压，心率，呼吸率实时同步监测；
1.6心电模块可对倾斜试验过程中患者的心电数据读取、存储、回放、浏览和输出；
1.7血压模块可对倾斜试验过程中患者的血压数据读取、存储、回放、浏览和输出；
1.8可对倾斜试验过程中患者的呼吸数据读取、存储、回放、浏览和输出；
1.9具备报警功能，检测时，数据超出安全范围后，将通过声音和显示报警；
1.10试验结束后可自动生成诊断报告，包括血压、心率、心电波形、呼吸率等，并可对报告进行编辑，支持打印；
1.11同步显示血压及心电图数据，同步显示血压趋势图及实时心律趋势图，通过床体运行轨迹同步显示血压数据和心电数据；
1.12在系统数据遭受破坏的情况下，可提供数据恢复；
1.13具备扩展功能，可联接逐波连续血压、TCD、脑氧仪等设备，实现数据同步；
1.14具有对床体高度、角度进行校准维护功能；
1.15系统需具备用户访问控制措施，确保只有授权用户可以登录。2.心电：
2.1导联：≥12导联；
2.2心率显示范围为：≥20bpm~300bpm；
2.3报警范围：至少涵盖30bpm～300bpm；
2.4增益：2.5mm\mv；5mm\mv；10mm\mv；20mm\mv等；
2.5 T波最大幅值≥1.2mv。
3.血压：
3.1测量方法：示波法；
3.2自动测量间隔：至少涵盖1min～30min；
3.3测量范围：至少涵盖0mmHg～280mmHg；
3.4报警范围：收缩压至少涵盖0mmHg～280mmHg，舒张压至少涵盖0mmHg～280mmHg；
3.5最大袖带压：≤40kPa(300mmHg)；
3.6具有预设充气值功能(自动升压技术)。
4、呼吸率：
4.1测量范围：至少涵盖20bpm～120bpm；
4.2报警范围：上限至少涵盖16bpm~120bpm，下限至少涵盖15bpm~119bpm；
4.3分辨率：≤1bpm。
5.倾斜试验床体：
5.1电动床体规格：长：200-220cm、宽：60-90cm、高：70-90cm；
5.2安全带装置：固定带可调节和锁定，适应不同体型患者；
5.3电动床倾斜调节角度范围至少涵盖0°-90°；
5.4电动床从0°-90°范围正常起落速度≤15秒；
5.5 床体紧急回落速度时间≤5秒；
5.6 配备紧急回落操作手柄；5.7电动床载重：工作载荷≥135kg。
包组编号/品目号：001/14
品目名称：多功能康复床
数量：2套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.控制方式至少包含触控屏、护栏内外侧开关两种方式。
2.背部起落连续可调，最大角度≥75°。
3.腿部屈伸连续可调：最大角度≥40°。
4.电动升降可调节，最大调节范围≥250mm。
5.前后倾斜角度可调，最大角度≥10°，左右侧翻角度可调，最大角度≥15°。
6.具备中控脚轮：可实现4个脚轮一键锁定/解锁状态。
7.具备自动称重功能，有效称重量程≥250kg。
8.具备CPR功能，可迅速放平床面板进行抢救。
★9.背板采用抗倍特或碳纤维材质，可用于X光拍摄。
10.护栏两侧带有角度显示，护栏内外侧具备操控锁定模式。
11.电动床配有蓄电池，可在断电状态下使用≥8小时。
★12.配备至少四个输液座、两个引流沟、一个不锈钢双段式四爪点滴架。13.床体下方配有夜灯。
包组编号/品目号：001/15
品目名称：脑电采集系统模块1
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
1.脑电信号采集单元
▲1.1脑电帽导联：＞30导；
1.2输入阻抗≥10MΩ；
1.3采样率：≥500Hz；
1.4耐极化电压：对于±300mV直流极化电压，偏差不超过±5%；
1.5共模抑制比：≥100dB；
1.6输入噪声：不超过5μV；
1.7频率响应： 0.5Hz-60Hz偏差+5%～-10%；
1.8滤波衰减特性：高通滤波和低通滤波均≥3dB；
1.9扫描速度：至少支持2、3、5、10、15、30s/p；
1.10陷波滤波器：应有50Hz陷波滤波器，衰减后的幅值应不大于5μV；
1.11存储：≥32G；A/D:≥24-bit；
1.12支持脑电信号实时传输和本地存储模式；
1.13支持WIFI无线传输脑电数据；
1.14具备可充电锂电池，容量≥3000mAh；
1.15重量：≤130g；
1.16支持液晶屏显示。
2.脑电采集软件
2.1具有数据管理功能，自动储存训练数据，可查看、导出训练报告。支持静息态与任务态的脑电采集和存储；
2.2能实时显示＞30通道波形数据的显示；
2.3支持测试各个通道的接触阻抗大小，并通过颜色区分阻抗值高低；
2.4可设置高通滤波、低通滤波、陷波滤波参数；
2.5灵敏度范围至少涵盖1uV/mm至500uV/mm之间调节，误差≤±5%；
▲2.6支持对信号波形进行幅值、时间的测量；
2.7 脑电采集标记支持自动标记和手动标记；
▲2.8支持实时的脑地形图的显示和功率谱分析；
▲2.9脑电数据支持运动想象分析。通过运动想象范式诱导患者进行运动想象，采集患者脑电信号，对脑电信号进行实时分析、处理、反馈。
包组编号/品目号：001/16
品目名称：脑电采集系统模块2
数量：1套
是否经过审批允许采购进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
▲1.单一整机放大器支持≥32 通道电生理信号实时同步采集。
2.AD采样率：≥16KHZ。
3.AD采样位数≥24bit。
4.共模抑制比：≥130dB。
5.输入阻抗：≥1 GΩ。
6.信号带宽范围至少涵盖0.01~500Hz (不包括陷波波段)；
7.陷波滤波器：有50Hz陷波滤波器，衰减后的幅值应不大于5μV (峰-谷值)。
8.灵敏度多档可调，最小灵敏度≤1μV/mm，最大灵敏度≥4500μV/mm。
9.供电方式：可替换式电池，提供专用充电器。
10.配套脑电采集软件，可以在线查看和离线保存数据。
11.采集功能：软件能实时采集、显示输入的波形数据，具有开始和停止脑电数据的功能。
12.导联编排工具：可以新增、编辑和退出导联方案，可以自定义编排各通道对应的脑区电极位置。
13.阻抗检测：可以实时检测计算每个电极的接触阻抗；并通过多种颜色呈现接触状态。
14.时域波形：可以在线实时展示每个通道的脑电时域波形，展示通道可选。
15.频域波形：可以在线实时展示每个通道的脑电频谱，展示通道可选。
16.头部姿态：可以实时显示九轴数据，包括三轴角度、三轴角速度、三轴加速度。
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为不专门面向中小企业采购的项目，适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****政府采购目标实现的情形
3.本项目的特定资格要求：供应商具有对应类别的医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年09月30日19时00分至2026年10月14日00时00分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。****政府采购网首页”办事指南”中的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 （2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。 电子标服务
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