天津市滨海新区海滨人民医院非集采静脉输液液体遴选调研公告

****化院内输液液体管理，在保障临床用药质量安全有效的前提下，严控药品采购成本，降低医保基金消耗，规范输液液体遴选使用工作，构建质量可靠、价格合理、供应稳定、服务完善的输液液体供应体系，具体事项公告如下：

一、非集采静脉输液液体范围

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二、参与调研生产企业资格要求

1、企业及药品资质合规，生产企业资质、药品注册证、批件齐全有效，产品符合国家药品标准；

2、企业近3年药品抽检结果、不良反应监测情况良好，无质量不合格记录、行政处罚记录；

3、企业信誉良好，无商业贿赂、药监重大处罚、列入失信黑名单等不良记录；

4、企业生产规模、质量管控体系符合相关法律法规，具备稳定生产供应能力；

5、产品理化性质稳定，适配院内临床输注使用要求；

6、软件系统符合《****中心建设与管理指南》要求，****中心HIS系统、医嘱审核系统完全兼容和信息共享，实现全流程管理（含PDA）、信息无纸化传输与处理，确保药品费、配置费不存在漏费情况；

7、本次调研仅作为项目招标前的市场调研。

三、需提交的调研资料

1、营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件（已办理三证合一的只需提供营业执照副本复印件）；

2、《药品生产许可证》复印件；

3、GMP认证证书复印件；

4、企业在参加此调研前五年内，在生产经营活动中无重大违法违纪违规记录，并提供“信用中国”网站截图；

5、法人授权委托书（载明授权期限、业务权限），被授权人身份证复印件、联系电话，被授权人在企业的正式任职证明；

7、药品注册证、生产批件复印件；

8、药品报价明细，并附**市药品采购平台挂网证明（每个品种一个截图）；

9、药品说明书、液体包材注册证复印件；

10、袋体包材需为非PVC材质，多层共挤膜软袋、多层共挤膜输液袋等，需提供产品的包装材料说明及产品照片；

10、2025****医疗机构非集采静脉输液液体产品的有效销量证明，其中必须包含至少5****医疗机构且非集采静脉输液液体产品采购金额不低于50万元（以**市医药采购平台数据为准）；

11、PIVAS软件系统运维情况介绍；

12、药品配送、售后等其他可证明产品优势的资料。

备注：所有资料加盖生产企业公章，资料均合格有效。资料不齐不予受理准入。

四、资料提交时间及方式

1、请参与调研的生产企业于2026年10月30日下午17：30前，将所有资料电子版文件，以邮件形式发送至电子邮箱： ****@163.com

2、联系人及电话：陈老师， 联系电话：138****6682

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2026年10月8日