开启全网商机
登录/注册
| 半自动体外除颤器 | 2.0/台 | **市****公司 | G5 | 1.基本要求 1.1.设备具备便携把手,支持开盖开机。 1.2.为防止误操作,开机后设备主机界面可有效操作按键含拨片≤3个(包含实体和非实体按键);有效操作是指:按键后设备具有对应的按键功能反馈。 1.3.设备通过跌落测试:不小于1.5m。 1.4.设备防尘防水级别:不小于 IP55。 1.5.主机具有≥7寸TFT显示屏,支持动画指导急救操作。 1.6.工作温度范围至少满足-5℃~50℃。从室温环境(20℃)下进入-20℃环境后,至少能工作60 分钟。 1.7.工作湿度范围至少满足0%~95%非冷凝。 1.8.符合EN1789急救车标准认证。 2.参数要求 2.1.半自动体外除颤仪,输出能量:成人最大能量可支持360J。 2.2.病人阻抗范围至少要求:20~300Ω。 2.3.设备开机充电到200J≤7秒,开始AED分析到200J放电准备就绪≤5S。 2.4.支持增益自适应功能,支持工频干扰抑制功能,支持起搏脉冲抑制功能,共模抑制能力>106dB。 2.5.具有心电噪声及运动干扰检测功能,如检测到干扰,系统会发出对应语音提示施救者。 2.6.除颤后心电波形恢复时间≤2s。 2.7.在适合条件下,至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗。 2.8.可检测电池低电量并给出报警提示,屏幕以数字百分比显示设备剩余电量。 2.9.支持成人/小儿患者类型快速一键切换,可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。自动识别成人、小儿电极片,根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。 2.10.支持环境光强度自动调节屏幕显示亮度。 2.11.支持多级音量功能,支持手动/自动调节音量。 2.12.可配置按压反馈传感器,辅助提升按压质量。具有按压频率、按压深度显示,并能发出语音提示,引导施救者进行心肺复苏操作。 2.13.配套电极片可检测CPR按压频率,并可在屏幕上实时显示且提供不同颜色反馈,提高心肺复苏质量。 2.14.数据传输:主机设备支持内置Wifi\4G\5G\蓝牙\NFC等无线数据传输功能,可将自检数据(包含电池电量、电极片、使用信息等)无线传输到远程AED管理平台。 2.15.支持每天设备自检,且每日自检内容包括充放电检测。数据可以无线传输到远程AED管理平台。 2.16.插入电池后自动启动设备状态检测,检测项应至少包含全部功能键(检测主控模块、治疗模块、电极片、电源模块、1J 充放电、按键、喇叭)、电极片连接状态。 2.17.物联网系统信息安全性:须提供信息系统安全等级保护备案证明及信息安全等级。 配置清单(每台): 1.主机 1台 2.多功能除颤电极片 1包 3.电池 1块 4.中文使用说明书 1本 5.快速操作指南 1份 6.保修卡 1份 7.仪器验收单 1份 保修期:主机3年,电池10年 信息化:供货商对医疗****医院信息化系统对接的数据接口;数据采集端口终身开放费用、设备所有信息化端口软硬件终身升****工作站的软件终身维修维护费用均已包含在中标金额中,采购人不再另行支付。 安装要求:竞价总价包括货款、设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等,医院不再额外支付费用。 验收要求:供货商提供的货物必须是全新的(不需要厂家授权)且出厂日期距离到货开箱之日起不得超过贰年,进货渠道应合法合规。若非全新的,则不予办理验收手续。****医院发出退货通知的3个工作日****医院搬离,否则自行承担该货物损坏、灭失的风险。医院有权单方解除本次交易(或合同)。“上述非全新货物具体指的是样机、展示机、官翻机、维修机(包括生产厂家维修且未使用过的情况)、拆封机、翻新机、存在物理损伤、使用痕迹、瑕疵的设备等。” | 按行业标准提供服务 |