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关于低值易耗消毒类耗材采购项目市场调研公告
为满足我院临床工作需要,拟对低值易耗消毒类耗材采购项目开展公开市场调研,诚邀符合条件的生产厂家、合法代理商参与本次调研,现将有关事项公告如下:
1.市场调研内容
| 需求序号 |
品种 名称 |
规格 |
包装 |
计量单位 |
主要技术指标和功能需求 |
| 1 |
3%过氧化氢消毒液 |
500ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,有效过氧化氢含量3.0%±0.3%,无色透明液体,无异味,无沉淀、无悬浮物,装量差异符合药典要求,无菌检查合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,无腐蚀、无刺激性,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 2 |
3%过氧化氢消毒液 |
100ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,有效过氧化氢含量3.0%±0.3%,无色透明液体,无异味,无沉淀、无悬浮物,装量差异符合药典要求,微生物限度符合卫生标准,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 3 |
75%酒精消毒液(翻盖) |
50ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,乙醇含量75%±5%,无色透明液体,无异味,装量差异符合要求,微生物限度合格,包装密封完好,翻盖结构开合顺畅无渗漏,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求 |
| 4 |
95%酒精消毒液 |
500ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,乙醇含量95%±2%,无色透明液体,无异味,装量差异符合药典要求,包装密封完好无渗漏,微生物限度合格,稳定性试验符合有效期要求 |
| 5 |
医用酒精消毒棉片 |
50片/盒 |
盒 |
片 |
符合医用消毒相关标准,基材为医用无纺布,浸润液为75%±5%乙醇,单片独立包装密封完好,无漏液、无干片,微生物限度合格,稳定性试验符合有效期要求 |
| 6 |
艾尔碘消毒液 |
500ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,有效碘含量0.5%±0.1%,红棕色透明液体,无沉淀、无悬浮物,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,稳定性试验符合有效期要求,皮肤刺激性试验无不良反应,包装密封完好无渗漏 |
| 7 |
爱尔碘(皮肤黏膜消毒液) |
60ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,有效碘含量0.45%~0.55%,无刺激配方,黏膜适用,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,黏膜刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好,无渗漏 |
| 8 |
爱尔碘皮肤消毒液 |
60ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,有效碘含量0.5%±0.1%,适用于皮肤消毒,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 9 |
爱尔施含氯消毒片 |
100片/瓶 |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,有效氯含量500mg/片±10%,白色或类白色片剂,无异味,溶解速度符合要求,装量差异符合药典要求,无菌检查合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无潮解 |
| 10 |
碘伏消毒液 |
500ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,红棕色液体,无沉淀、无悬浮物,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 11 |
碘伏消毒液(翻盖) |
50ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,红棕色液体,无沉淀、无悬浮物,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好,翻盖款开合顺畅无渗漏 |
| 12 |
多酶清洗液 |
2.5L |
瓶 |
瓶 |
符合相关医用清洗剂标准,含蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等复合酶,酶活力符合标准,无色或淡黄色透明液体,清洗效果试验达标,无异味,无沉淀,装量差异符合要求,微生物限度合格,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 13 |
伽玛卫生湿巾 |
CW100CN |
包 |
包 |
符合医用消毒相关标准,基材为医用无纺布,浸润液为消毒成分,每片液体浸润量达标,无漏液、无干片,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,包装完整性测试无渗漏,无刺激性,卫生用品全项检测符合标准,包装密封完好 |
| 14 |
复合醇手消毒液 |
500ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,乙醇含量60%~75%,添加护肤成分,无色透明液体,无异味,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,手消毒效果试验达标,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 15 |
抗菌洗手液 |
500ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,含抗菌成分,无色或浅色透明液体,无异味,无沉淀,装量差异符合要求,微生物限度合格,洗手清洁效果试验达标,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 16 |
邻苯二甲醛消毒液 |
5L |
桶 |
L |
符合相关医用消毒清洗剂标准,无色透明液体,无异味,无沉淀,装量差异符合要求,微生物限度合格,医疗器械消毒效果试验达标,稳定性试验符合有效期要求,无腐蚀性,包装密封完好无渗漏 |
| 17 |
免洗术前手消毒液 |
1000ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,添加护肤与抑菌成分,无色透明液体,无异味,装量差异符合要求,微生物限度合格,前手消毒效果试验达标,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 18 |
|
60ml |
瓶 |
瓶 |
符合相关醇类复合标准,无色透明液体,无异味,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定杀菌对数,皮肤消毒效果试验达标,黏膜刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,包装密封完好无渗漏 |
| 19 |
外科抗菌洗手液 |
1000ml |
瓶 |
瓶 |
符合医用消毒相关标准,含抗菌成分,无色或浅色透明液体,无异味,无沉淀,装量差异符合要求,微生物限度合格,杀灭微生物试验达到规定抗菌对数,洗手清洁效果试验达标,皮肤刺激性试验无不良反应,稳定性试验符合有效期要求,全项卫生检测符合标准,包装密封完好无渗漏 |
| 20 |
消毒剂浓度试纸 |
1*20本/盒 |
盒 |
本 |
符合医用消毒相关标准,试纸基材为医用滤纸,显色剂对应消毒剂类型,pH值响应符合标准,试纸显色均匀,色阶清晰,无漏液、无变质,无菌检查合格,稳定性试验符合有效期要求,干湿区分清晰,包装密封完好 |
| 21 |
紫外线强度指示卡 |
100片/盒 |
盒 |
片 |
符合医用消毒相关标准,指示卡基材为医用卡纸,紫外线照射后显色反应与标准色阶匹配,强度检测误差在允许范围内,显色均匀,色阶清晰,无漏液、无变质,包装密封完好,无菌检查合格,稳定性试验符合有效期要求,无假阳性、假阴性结果,避光性能符合要求 |
2.报名资格条件
2.1 本次市场调研的参与方要求为生产厂家或代理商。
2.2 每个生产厂家或代理商仅能递交每个品种单一品牌参与调研。
3.调研资料及要求
3.1调研参与方资质要求:
1)代理商营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证。
2)代理商逐级授权书。
3)代理商个人授权书及身份证的正反面复印件。
4)生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证。
5)生产厂家的授权书。
6)产品医疗器械注册证/备案凭证、登记证、备案证。
7)产品说明书、产品合格证、进口产品报关单、产品彩页、检测报
告、安全评价报告、产品执行标准、产品技术参数等。
8)不****医院近三个月的价格供货发票复印件。
以上资质均需加盖公章。
3.2医用试剂耗材市场调研报名表(附件1),加盖公章。
4.文件递交方式加急标书代写
4.1文件递交时间:2026年10月8日-2026年10月10日(工作时加急标书代写
间8:00-11:30 14:00-17:30)
4.2文件递交地点:医院南院医学装备科加急标书代写
4.3项目联系人:景老师:联系电话:0311-****8827
4.4 所有递交文件均须加盖公章后统一制成PDF电子版、成册排序,
命名格式:公司名称-消毒供应室耗材调研材料,发送至邮箱
****@163.com。其中,《医用试剂耗材市场调研报名表》除扫
描件外,还须同时提供可编辑的Excel表格文件。
5.注意事项
5.1本次为市场调研询价,不属于招标、询价等正式采购活动,不
构成采购承诺、不构成要约,报价必须真实、合理、有效,严禁挂
靠授权、虚假报价,严禁虚高、恶意低价,一经查实作废处理。
5.2供应商须承诺所供耗材需满足行业标准规范要求,符合国家医
疗器械、消毒产品强制标准。
5.3报价为落地包干价,包含税费、包装、运输、配送、售后、质
保等全部费用,无隐形收费。
5.4我院有权根据调研结果调整采购需求、采购数量,也有权取消
本项目采购。
5.5如因资料不全等问题,将不予纳入本次调研。
5.6所有递交材料我院严格保密,仅用于院内采购调研评审使用。
5.7逾期不予受理。
2026年10月8日