****-****中心后装治疗机采购项目-谈判采购采购公告
一、项目概况
供货范围:提供一套铱-192放射源后装治疗机(包含运输、安装及调试等),并在要求的期限内(10年)提供相关换源倒源技术服务、设备调试及维保服务等,具体技术要求详见第七章具体技术要求,其他主要要求如下:
1、供应商应保证提供的设备证照齐全、合法。
2、供应商承担从厂家到指定地点的运输及保险费用, 按合法途径办理一切手续,费用由供应商负责。
3、意外责任:设备如在运输途中发生产品损坏、丢失等意外所导致的损失由供应商负责。
4、供应商负责提供10年内该设备的换源倒源技术服务,并提供相关设备调试及维保服务。
治疗机主要配置及功能要求详见下表:
| 序号 |
对后装设备主要功能的描述 |
| 近距离治疗后装设备:一套 |
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| 设备用途:主要用于对人体腔、管道及组织恶性肿瘤的近距离放射治疗。 |
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| 一 |
对近距离治疗后装设备主治疗机的技术要求: |
| 1 |
治疗送源通道数量:18 个 |
| 2 |
治疗主机的控制模块采用高精度、高稳定性的国际知名品牌可编程控制器 |
| 3 |
采用安全、可靠的双轮负反馈实时跟踪式放射源传送系统确保不发生任何形式的卡源事故(提供相关证明文件)。 |
| 4 |
机头具有升降功能 |
| 5 |
最大送源距离≥1000mm (从机头表面算起) |
| 6 |
放射源重复到位精度≤±0.5mm,为保证数据的真实性,必须提供权威检测报告的证明作为佐证。 |
| 7 |
驻留时间精度≤±0.5% |
| 8 |
系统具有两套独立的射线报警装置 |
| 9 |
具有对治疗室的实时监视系统、具有治疗室与控制室间的通信系统 |
| 10 |
具备三种以上紧急回源措施以应对各种紧急情况的发生 |
| 11 |
具备三种以上紧急回源措施以应对各种紧急情况的发生 |
| 12 |
热源驱动配旁路电机,以应对热源电机的意外故障 |
| 13 |
一般故障至治疗中断,能由计算机保留中断数据并实现接续治疗 |
| 14 |
计时器装置准确(误差时间≤±0.5s) |
| 15 |
具有可靠的门机联锁系统并负责连接到正常状态 |
| 16 |
自我诊断,自动显示故障信息;更换放射源安全、易操作;自动进行放射源活度的衰变计算 |
| 17 |
要求能够实时监测和识别施源器及对应通道连接管的连接状态,连接不正确能报警,放射源自动返回储源器 |
| 18 |
以图形界面将病人资料、治疗情况显示在屏幕上 |
| 19 |
设备配备有合法、有效手续的金属和非金属类材质插植针(提供有效的注册证明文件) |
| 二 |
对近距离后装治疗计划系统(TPS)软件部分的描述: |
| 1 |
计划系统软件必须具备体积剂量赋值,点剂量赋值和剂量约束方案功能。(提供国药局软件注册证明文件或检测报告) |
| 2 |
能采用多种格式影像数据(包括DICOM3格式影像)支持网络传输及多种传送方式可供选择,能获取包含施源器信息在内的患者的断层影像,实现后装CT引导 |
| 3 |
靶区勾画功能要求: |
| 4 |
计划系统支持MRI和CT影像融合勾画靶区 |
| 5 |
计划系统支持PTV、GTV、HRCTV、IRCTV勾画 |
| 6 |
计划系统支持生生成勾画:高危靶区、中危靶区 |
| 7 |
计划系统支持D0.1cc,D1cc,D2cc:评估危及器官受量 |
| 8 |
支持各种画刷功能、可勾画空腔实体、自生长区域 |
| 9 |
支持区域拷贝生成、插植生成各层区域 |
| 10 |
支持体表自动识别。 |
| 11 |
3D 评价体系 |
| 12 |
支持宫旁插植的评价,输出周围器官的D2cc受量及D90、V90等 |
| 13 |
输出DVH关系图 |
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D100,D90:评估靶区体积 |
| 15 |
V100,V90:评估高剂量体积 |
| 16 |
可识别式生成治疗通道 |
| 17 |
计划系统软件必须具有通过自动识别构建治疗通道的功能,同时能在 PTV 中自动分布各驻留点 (提供国药局软件注册证明文件或检测报告) |
| 18 |
可手动构建治疗通道,对于受图像品质限制的影像做到人工识别 |
| 19 |
支持DCOMRT(输入) |
| 20 |
支持DCOMST:医生可在外照治疗系统平台上勾画靶区,通过网络连接到后装计划系统,由物 理师接续完成后装计划 |
| 21 |
提供同平台软件免费升级 |
| 22 |
后装设备计划系统软件必须具备直接设计个性化3D打印辅助插植模版并生成 *.STL 格式的3D 打印可执行文件。(提供国药局软件注册证明文件或检测报告) |
| 三 |
图像引导后装定位、转运治疗床: |
| 1 |
对图像引导后装定位、转运治疗床的要求: |
| 2 |
用于 CT 引导下的后装定位、转运和治疗 |
| 3 |
最大外部尺寸:长:≥1580mm,宽:≥560mm,高:≥1270mm。承重≥135Kg |
| 4 |
CT扫描转运治疗床板,床板上设置有真空垫定位销及热塑膜固定装置,可采用真空垫和热塑膜固定患者体位。治疗床宽:≥480mm,长:≥1100mm,床板厚度:≥20mm。 |
| 5 |
施源器固定架为塑胶材质,各关节调节灵活,适用于所有规格的施源器。 |
| 6 |
截石位腿托及调节部分均采用碳纤维材质,腿托高低有≥2个档位调节;最大外展角度:≥100°;腿托可水平放置。 |
| 7 |
过床板转运方式,过床板为全碳材质,通过其上的滑板装置,实现治疗床的平滑移动。过床板长:≥850mm,宽:≥510mm,厚度:≥16mm。 |
| 8 |
电动移位车采用直流双立柱升降电机。通过手动控制面板调节,电动升降,使治疗床达到目标载体高度,升降高度范围:600mm-850mm。 |
| 9 |
整车可用于 CT、扫描定位。 |
| 四 |
后装治疗质控设备部分 |
| 1 |
放射源到位、退位精度检测仪:有效检测范围不小于200mm,包括视频采集系统及视频显示系统各1套 |
1.乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用,装卸费由乙方承担。
2. 甲乙双方在15日内对设备进行开箱清点检查验收,如果发现数量不足或有质量、技术等问题,乙方应在30天内,按照甲方的要求,采取补足、更换或退货等处理措施,并承担由此发生的一切损失和费用,由甲方提出书面意见通知乙方。
3. 设备到货后,乙方应按照甲方使用要求完**装调试。
4. 甲、乙双方应在符合国家相关技术标准的基础上,根据设备的技术标准 以及设备的配置清单进行安装,安装调试完成后30日内,双方在甲方提供的验收合格单上签字确认。
符合相关国家质量标准或生产厂家标准。
保质期/保修期:10年;含后装设备主治疗机及计算机、打印机、UPS等外购整体附件(保修期自设备安装、调试结束,验收签字之日起计算)。该保修期之后,供应商负责远程技术指导,如需更换零配件时由供应商按配件成本价向甲方供货。
二、供应商资格要求:
1、基本资格条件:
85 资质要求: 中华人民**国境内合法成立的法人或其他组织,其营业执照或其他经营许可证书在有效期内,具有独立承担民事责任的能力 、供应商为制造商的,具有第三类医疗器械经营备案凭证;为代理商或经销商的,应提供厂家有效的医疗器械产品经营许可证和授权证明。
85 其他要求:法律、行政法规规定的其他条件、不接受联合体投标。
三、报名方式
本项目采取公开方式选择供应商,有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台(https://www.****.com/)在2026年10月14日 09时30分00秒前报名参加本项目。
四、采购文件的获取加急标书代写
1、采购文件获取地地址:本项目不再提供纸质采购文件,参与本项目的潜在供应商****集团电子采购平台下载采购文件。加急标书代写
2、有意参与本项目的潜在****集团电子采购平台进行注册。注册账号审核通过后,在首页“用户登录”,输入账号及密码登录系统,依次点击→系统功能菜单→项目管理→我要报名,找到《****中心后装治疗机采购项目》,点击“我要报名”,即可查看项目信息并报名参与项目。****公司审核通过后即可下载本项目采购文件。加急标书代写
五、应答文件/报价文件的递交
1、应答文件递交截止时间:本项目采用在线评议,请参与本项目的应答人在(**时间)加急标书代写2026年10月14日 09时30分00秒****集团电子采购平台(https://www.****.com/)登录并上传应答文件电子版。若采购方另有要求递交纸质应答文件的,请按采购方要求的时间及方式递交:。
2、提交应答文件的方式:在线上传应答文件。(若采购方另有要求递交纸质应答文件的,请按采购方要求递交,并以在线上传文件为准)
3、未在线报名、逾期上传/送达的、未上传的,采购人不予受理。
六、公告媒体
****集团电子采购平台(https://www.****.com/)发布。对于其他媒介发布的本项目公告,采购人对其准确性不承担任何责任。本次采购活动的最终解释权在****
七、联系方式
采购单位:****
地址:**市**区厂洼中街66号中国同辐大厦
联系人:修女士
电话:010-****6903
电子邮件:****@163.com