平昌县人民医院设备科采购计量检测/校准服务采购公告

****设备科采购计量检测/校准服务采购公告

按照《中华人民**国计量法》第九条规定，用于医疗卫生方面的列入强制检定目录的工作计量器具须实行强制检定，未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。为依法合规加强在用计量器具管理，确保量值溯源准确、检测/校准数据真实可靠，****质量控制、等级评审及医疗设备全生命周期管理要求，我院拟采购2026年、2027年、2028年计量检测/校准服务，对在用计量器具开展检测/校准，现公开邀请合格供应商参与，公告如下：

一、采购内容

序号	仪器名称	数量/台	单价/元	合计/元	备注
1	低速离心机	12	220	2640
2	单通道注射泵/单通道输液泵	181	220	39820
3	双通道注射泵	74	280	20720
4	试剂卡孵育器	1	210	210
5	全自动医用PCR分析系统/PCR仪	4	960	3840
6	生物安全柜	9	660	5940
7	全自动核酸提取仪	2	960	1920
8	医用洁净工作台	2	660	1320
9	显微镜/生物显微镜	3	190	570
10	糖化血红蛋白分析仪	2	660	1320
11	血气电解质分析仪	5	750	3750
12	全自动凝血分析仪	3	660	1980
13	干式荧光免疫分析仪	1	960	960
14	全自动化学发光测定仪	9	960	8640
15	水处理设备/超纯水器	2	580	1160
16	特定蛋白分析仪	3	580	1740
17	全自动免疫印迹仪	2	380	760
18	数显混匀器	2	190	380
19	自动粪便处理分析仪	2	370	740
20	全自动尿液分析仪	2	370	740
21	生化免疫分析仪	2	750	1500
22	全自动血沉动态分析仪	2	360	720
23	婴儿辐射保暖台	11	750	8250
24	婴儿培养箱	21	750	15750
25	新生儿黄疸治疗箱	5	750	3750
26	起搏器分析仪	1	380	380
27	临时起搏器	1	380	380
28	吸引器/电动吸引器	77	190	14630
29	吸痰器/电动吸痰器	10	190	1900
30	经颅多普勒血流分析仪	1	580	580
31	裂隙灯显微镜	3	190	570
32	等离子灭菌器	1	370	370
33	全自动酶联免疫分析仪	1	370	370
34	自动化血培养系统	2	370	740
35	血液混匀器	2	190	380
36	骨密度仪	1	580	580
合计		462	/	150000

备注（实质性要求）：

1.本项目预算金额为150000元/年（包括计量器具检测/校准、检测/校准报告出具、送检及现场检测/校准协调、送取件服务等与检测/校准工作相关的所有含税费用），采购人无需支付任何额外费用。

2.超出预算金额报价视为无效报价和无效参与文件。

3.制度依据：根据《****政府集中采购目录及标准（2024年版）》（川财[2023]9号），本项目预算金额低于县级分散采购标准（30万元），采用询价比价方式确定成交国内供应商。

4. 属于《实施强制管理的计量器具目录》范围的器具，必须由法定计量检定机构实施强制检定，并出具检定证书；属于校准/检测范围的器具，由具备相应资质的机构出具校准证书或检测报告。供应商不得以一般校准报告替代强制检定证书。

5. 本项目为交钥匙服务，外包费用已包含在合同总价内，采购人不再另行支付。

二、计量器具技术指标及功能（参数满足或优于即合格）

（一）检测对象为附件清单所列计量器具，共36类462台。以下技术指标为各类器具检测/校准的核心核查项目及量化要求，参数满足或优于即合格；具体执行以现行有效计量检定规程、校准规范及相关国家标准为准。供应商应在响应文件中逐项列明每类器具的：①类别（强制检定/校准/检测）；②检测依据；③检测项目；④判定标准；⑤出具的证书/报告类型；⑥实施机构资质。未逐项列明的，视为未实质性响应。标书代写

（二）检定与校准分类要求：

1. 属于校准/检测的器具，供应商应具备覆盖相应器具类别的CNAS资质或计量授权资质。

2. 检测/校准完成后，供应商须对每台器具出具相应证书或报告，并在器具上粘贴合格状态标识；****医院计量器具台账管理。

1．低速离心机（12台）

技术指标：检测/校准转速示值误差、转速稳定性、定时准确度、噪声及安全联锁功能；转速示值误差不超过±50 r/min（或设定值的±1%），定时误差不超过±1 min，空载噪声不超过65 dB(A)。

功能：用于血清、血浆分离及各类标本离心沉淀；通过检测确认转速计量性能与安全功能正常，出具检测/校准报告并粘贴合格状态标识。

2．单通道注射泵/单通道输液泵（181台）

技术指标：检测/校准流量示值误差、累计量误差、阻塞报警功能及KVO速率；流量示值误差不超过±5%，累计量误差不超过±5%，阻塞报警压力值可调且报警可靠。

功能：用于静脉输液输注速率的精确控制；通过校准确认输注准确性与报警安全功能正常，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

3．双通道注射泵（74台）

技术指标：检测/校准各通道流量示值误差、累计量误差、阻塞报警功能及通道间干扰；单通道流量示值误差不超过±5%，累计量误差不超过±5%，双通道独立运行、互不干扰，报警功能正常。

功能：用于双路静脉药物同步或独立输注；通过校准确认双通道输注准确性与报警功能正常，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

4．试剂卡孵育器（1台）

技术指标：检测/校准控温准确度、温度波动度、温度均匀度及定时功能；控温准确度不超过±0.5℃，温度波动度不超过±0.5℃，温度均匀度不超过1℃。

功能：用于血型鉴定、免疫检测等试剂卡的恒温孵育；通过校准确认孵育温度满足试剂反应要求，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

5．全自动医用PCR分析系统/PCR仪（4台）

技术指标：检测/校准模块温度准确度、温度均匀性、升降温速率、梯度温控及温度过冲量；温度准确度与均匀性均不超过±0.5℃，升降温速率不低于厂家标称值。

功能：用于核酸扩增检测；通过校准确认扩增温控准确性与均一性，保障核酸检测结果可靠，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

6．生物安全柜（9台）

技术指标：检测/校准下降气流流速、流入气流流速、高效过滤器完整性（检漏）、噪声、照度及气流模式；性能符合相应等级生物安全柜国家标准/行业标准要求，高效过滤器无泄漏。

功能：用于病原微生物样本操作与生物安全防护；通过检测确认气流防护与过滤性能有效，保障操作者与样本安全，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

7．全自动核酸提取仪（2台）

技术指标：检测/校准加热模块温度准确度与均匀度、磁珠回收效率及交叉污染；温度准确度不超过±0.5℃，提取效率与交叉污染控制符合厂家标称及临床检测要求。

功能：用于核酸的自动化提取纯化；通过校准确认温控与提取性能稳定，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

8．医用洁净工作台（2台）

技术指标：检测/校准洁净度、平均风速、沉降菌、噪声及照度；洁净度达到百级（ISO 5级）要求，平均风速0.2～0.5 m/s，噪声不超过相应标准限值。

功能：用于无菌操作与样本处理环境的保障；通过检测确认洁净环境指标合格，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

9．显微镜/生物显微镜（3台）

技术指标：检测/校准放大倍数、物镜分辨率、载物台移动精度及成像清晰度；放大倍数与物镜标识一致，成像清晰、无明显像差畸变，载物台移动平稳。

功能：用于血涂片、尿液沉渣、微生物及病理形态学观察；通过检测确认成像与机械性能正常，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

10．糖化血红蛋白分析仪（2台）

技术指标：检测/校准测量精密度（CV）、线性范围、携带污染率及温控准确度；批内精密度CV不超过3%，线性与携带污染率符合厂家标称及临床检验要求。

功能：用于糖化血红蛋白（HbA1c）定量检测，辅助糖尿病诊疗；通过校准确认检测性能稳定，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

11．血气电解质分析仪（5台）

技术指标：检测/校准pH、pO2、pCO2及钾、钠、氯、钙离子测量准确度与重复性；各参数测量准确度与重复性符合厂家标称及临床检验要求，室内质控在控。

功能：用于血气酸碱平衡与电解质快速检测；通过校准确认各参数准确性，保障危急值报告可靠，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

12．全自动凝血分析仪（3台）

技术指标：检测/校准PT、APTT、FIB、TT等凝血项目测量准确度与精密度、反应温度控制（37℃±0.5℃）；各项目精密度与准确性符合厂家标称及临床检验要求。

功能：用于凝血功能检测与抗凝治疗监测；通过校准确认温控及检测性能正常，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

13．干式荧光免疫分析仪（1台）

技术指标：检测/校准荧光信号检测稳定性、温控准确度、加样准确度及批内/批间精密度；各指标符合厂家标称要求，重复性CV不超过规定限值。

功能：用于床旁（POCT）荧光免疫项目定量检测；通过校准确认检测稳定性与重复性，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

14．全自动化学发光测定仪（9台）

技术指标：检测/校准温控准确度、加样准确度、光信号检测线性、精密度（CV）及携带污染率；各指标符合厂家标称与临床检验要求，携带污染率不超过限值。

功能：用于肿瘤标志物、激素、传染病标志物等免疫项目定量检测；通过校准确认检测系统性能稳定，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

15．水处理设备/超纯水器（2台）

技术指标：检测/校准产水电导率（电阻率）、总有机碳（TOC）、细菌数及产水量；超纯水电阻率不低于10 MΩ﹒cm，电导率、TOC****实验室用水标准要求。

功能：用于检验科纯水/超纯水制备，保障检测用水质量；通过检测确认产水水质指标合格，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

16．特定蛋白分析仪（3台）

技术指标：检测/校准散射光检测线性、测量精密度、温控准确度及灵敏度；线性范围与精密度（CV）符合厂家标称及临床检验要求。

功能：用于C反应蛋白、免疫球蛋白等特定蛋白定量检测；通过校准确认检测性能稳定，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

17．全自动免疫印迹仪（2台）

技术指标：检测/校准温控准确度、摇床转速、加样/清洗准确度及条带判读重复性；各指标符合厂家标称要求。

功能：用于自身抗体谱等免疫印迹检测；通过校准确认温控与加样性能正常，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

18．数显混匀器（2台）

技术指标：检测/校准转速范围与示值误差、定时准确度及噪声；转速示值误差不超过±50 r/min（或设定值的±5%），定时误差不超过±1 min。

功能：用于各类标本的振荡混匀；通过检测确认转速与定时性能正常，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

19．自动粪便处理分析仪（2台）

技术指标：检测/校准加样量准确度、温控准确度、检测精密度及交叉污染率；加样误差不超过±5%，各项指标符合厂家标称及临床检验要求。

功能：用于粪便标本自动化前处理与检测；通过校准确认加样与温控性能稳定，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

20．全自动尿液分析仪（2台）

技术指标：检测/校准干化学项目判读准确度、精密度、携带污染率及检测稳定性；各项目判读准确，精密度符合厂家标称及临床检验要求。

功能：用于尿液干化学分析；通过校准确认判读准确性与稳定性，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

21．生化免疫分析仪（2台）

技术指标：检测/校准比色波长准确度、吸光度线性、温控准确度、加样准确度及精密度（CV）；各指标符合厂家标称及临床检验要求。

功能：用于生化及免疫项目检测；通过校准确认检测系统性能稳定，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

22．全自动血沉动态分析仪（2台）

技术指标：检测/校准血沉检测结果与参考方法的一致性、温控（环境温度18～25℃）、检测精密度及定时准确度；结果偏差与精密度符合厂家标称及临床检验要求。

功能：用于红细胞沉降率（ESR）动态监测；通过校准确认测量一致性与精密度，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

23．婴儿辐射保暖台（11台）

技术指标：检测/校准辐射温度准确度、皮肤温度传感器准确度、温度波动度及超温报警功能；温度准确度不超过±0.5℃（或符合厂家标称），超温报警功能可靠。

功能：用于新生儿保暖、抢救与复苏；通过校准确认温控准确性与报警安全功能正常，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

24．婴儿培养箱（21台）

技术指标：检测/校准箱内温度准确度、温度波动度、温度均匀度、湿度（如适用）及超温报警功能；温度准确度不超过±0.5℃（或符合厂家标称），温度均匀度不超过±1℃，超温报警可靠。

功能：用于新生儿恒温恒湿培养；通过校准确认箱内温湿度环境与报警功能正常，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

25．新生儿黄疸治疗箱（5台）

技术指标：检测/校准蓝光辐照度及其均匀性、箱温控制准确度及治疗定时准确度；蓝光辐照度与均匀性符合厂家标称及临床光疗要求，温控准确。

功能：用于新生儿病理性黄疸的蓝光治疗；通过检测确认辐照与温控性能正常，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

26．起搏器分析仪（1台）

技术指标：检测/校准起搏脉冲幅度、脉宽、频率测量准确度及感知灵敏度测量；各参数测量准确度符合厂家标称要求。

功能：用于心脏起搏器参数测试与功能验证；通过校准确认测量准确度，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

27．临时起搏器（1台）

技术指标：检测/校准起搏频率、脉宽、输出幅度准确度、感知灵敏度及报警功能；各参数准确度符合厂家标称要求，报警功能正常。

功能：用于临时心脏起搏支持；通过校准确认输出参数准确性与安全报警功能，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

28．吸引器/电动吸引器（77台）

技术指标：检测/校准负压范围及示值误差、抽气速率、极限负压及噪声；负压示值误差不超过±5%（或符合相应标准），抽气速率满足临床使用要求。

功能：用于手术及临床护理中的负压吸引；通过检测确认负压计量性能与抽吸功能正常，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

29．吸痰器/电动吸痰器（10台）

技术指标：检测/校准负压值及示值误差、抽气速率、贮液瓶密封性及噪声；负压示值误差不超过±5%（或符合相应标准），贮液瓶密封良好无泄漏。

功能：用于气道分泌物吸引；通过检测确认负压性能与密封性正常，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

30．经颅多普勒血流分析仪（1台）

技术指标：检测/校准血流速度测量准确度、取样深度定位、脉冲多普勒频率及取样容积；血流速度测量准确度符合厂家标称与临床应用要求。

功能：用于脑血管血流动力学评估；通过校准确认测量准确度，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

31．裂隙灯显微镜（3台）

技术指标：检测/校准照明亮度、裂隙宽度调节、放大倍数及瞳距调节；裂隙宽度指示准确、放大倍数与标识一致、成像清晰。

功能：用于眼前节检查与疾病诊断；通过检测确认光学与机械性能正常，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

32．等离子灭菌器（1台）

技术指标：检测/校准灭菌温度、真空度、灭菌时间参数及灭菌效果；灭菌周期参数符合厂家标称，灭菌效果通过生物指示剂挑战试验验证合格。

功能：用于不耐湿热器械的低温等离子灭菌；通过检测确认灭菌参数与灭菌效果达标，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

33．全自动酶联免疫分析仪（1台）

技术指标：检测/校准波长准确度、吸光度线性、温控准确度、加样/洗板准确度及精密度（CV）；各指标符合厂家标称与临床检验要求。

功能：用于酶联免疫（ELISA）项目检测；通过校准确认检测系统性能稳定，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

34．自动化血培养系统（2台）

技术指标：检测/校准培养温度、微生物检出灵敏度、报警准确度及连续监测能力；培养温度准确，阳性报警准确、及时，符合厂家标称要求。

功能：用于血液及无菌体液微生物培养与检出；通过校准确认培养条件与检出性能正常，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

35．血液混匀器（2台）

技术指标：检测/校准转速（振荡频率）示值误差、定时准确度及噪声；转速示值误差不超过±5%（或设定值±50 r/min），定时误差不超过±1 min。

功能：用于血液标本混匀防凝及试剂混匀；通过检测确认转速与定时性能正常，出具检测报告并粘贴合格状态标识。

36．骨密度仪（1台）

技术指标：检测/校准骨密度测量准确度、重复性（精密度）、扫描时间及质控模块；测量重复性（精密度）符合厂家标称及临床质控要求。

功能：用于骨密度检测与骨质疏松筛查；通过校准确认测量准确度与重复性，出具校准报告并粘贴合格状态标识。

三、商务要求

1. 严格按照国家计量检定规程和校准规范执行检测/校准工作，实现科学、公正和优质的质量方针。

2. 在完成检测/校准工作（包括现场检测）后的5个工作日内，出具检测/校准报告。若采购人提出提前完成报告的特殊要求，需双方协商一致。

3. 检测/校准服务收费标准按双方签订的《计量器具检测/校准清单》各项收费标准执行，每年的检测仪器数量以实际到场检测数量为准，但结算总价不得超过合同金额。

4. 付款方式： 无预付款。全部检测/校准完成、报告验收合格、合格标识粘贴完毕并移交台账后，供应商开具合法有效发票，医院在30日内支付合同款项。

5. 验收： 设备科组织验收，核对检测依据、检测项目、检测数据、证书/报告类型、合格标识及台账。验收不合格的，供应商应限期免费整改；整改后仍不合格的，医院有权不予付款并追究违约责任。

6. 质量保证： 因检测/校准报告数据错误、漏检、****医院损失的，供应商应承担相应赔偿责任。

7. 合同一年一签，年度服务期满后，医院根据考核情况和预算安排决定是否另行采购。

四、参与商家在报名时需提供以下资料（实质性要求）

1. 报价单（报价为一年度最终报价，详见附件1）。

2. 供应商若为企业法人：提供“三证合一的营业执照”；若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；若为自然人：提供“身份证明材料”。

3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）。

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函）。

5. 参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。

6. 信用记录查询：提供在“信用中国”网站、中国政府采购网查询的信用记录截图，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参与。

7. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力（提供承诺函）。

8. 提供有效的计量授权证书或检验检测机构资质认定（CNAS）证书复印件（加盖公章），并附资质能力范围附表，证明其覆盖本项目相应器具类别。

9. 涉及强制检定器具的，提供法定计量检定机构授权文件或与法定机构的**协议。

10. 提供计量检测/校准服务实施方案及检测/校准收费标准明细。

11. ****医院计量检测/校准服务业绩证明（如有）。

12. 提供项目负责人及主要检测人员资质证明。

13. 提供外包方案及第三方机构资质文件（如涉及外包）。

注：

（1）所有复印件、打印件均加盖供应商鲜章，未盖章视为无效；

（2）所有承诺函、授权书须原件，复印件不予认可；

（3）供应商派出参加采购活动的代表不是法定代表人或组织负责人的，应提供派出代表的《授权委托书》及其身份证明。

五、密封要求

将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息。未按要求装订或密封的视为无效投标。

六、评审方法

医院组织相关****小组（纪检全程监督评审全过程），在满足采购资质、服务及商务实质性要求前提下，采用最低报价成交法，报价最低者确定为成交供应商。

若最低报价出现两家及以上相同，按下列顺序择优确定：

1. 具有法定计量检定机构授权范围覆盖本项目强制检定器具更多者优先；

2. ****医院同类业绩数量更多者优先；

3. 服务实施方案更优者优先；

4. 售后响应时间更短、保障能力更强者优先。

七、发布公告的媒介

本次采购公告及****人民医院公告栏发布。

八、参与方式及时间要求

1. 递交方式：有意参与且符合资质要求的供应商于公告之日起，至2026年6月23日上午09:30****医院设备科现场或邮寄递交参与文件。邮寄递交的，文件破损、丢失、逾期送达风险由供应商自行承担。

2. 截止时间：2026年6月23日上午09:30（**时间），逾期送达、邮寄未签收一律不予接收。标书代写

九、开启响应文件标书代写

1. 时间：2026年6月23日上午09:30（**时间）。

2. 地点：****医院会议室。

十、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

十一、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

联系人：谢老师

联系电话：082-****3267

联系地址：****办事处新平街145号

附件1：附件1：项目名称：****设备科采购计量检测校准服务采购.docx

****医院

2026年6月17日