潍坊市人民医院全自动生化免疫分析系统等征集公告

****医院根据《****政府采购法》等有关规定，对全自动生化免疫分析系统等进行市场价格等调查征集，欢迎广大符合条件的供应商积极参与。

一、项目编码：****

二、联系人：****

三、联系电话：0536-****593

四、内容：

五、参考要求详见附件。

六、潜在供****人民医院供应商征集网（网址：http://119.****.82:38081/lxzcmis/list?colum=142********00023），选择所要报名的项目，点击报名按钮，按照标段填写报名信息，连同有效期内营业执照副本、进口产品需提供制造商授权委托书或经销证明等进行上传。潜在供应商可在****中心处查看已报名标段的进度信息。未按上述要求报名的，报名无效。

七、征集时间：2026年10月10日09时至2026年10月13日15时（休息时间除外）。

八、请按照征集方式进行网上报名和内容填报，报名截止后，在系统内自行下载邀请文件。

备注：本次征集仅作为该批项目市场价格等需求调查，不属于采购公开招标，望各供应商知悉。如有疑问，请拨打联系电话咨询。

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2026年10月09日

第一部分：全自动生化免疫分析系统 数量：1套

1. 设备整体要求：

1.1 整套系统包括批量进样、进/出样系统、自动离心模块、自动去盖模块、自动存储模块、自动加盖模块、照相模块、样本血清质量及血清量检测模块、条形码阅读器、生化分析仪、免疫分析仪等功能模块，通过自动化传输轨道连接生化分析仪和免疫分析仪，配套中文数据管理系统完成全程自动化样本处理，整套系统为同一品牌厂家统一售后维保；

1.2 设备及相应模块的具有NMPA产品注册证，不属于医疗器械管理****管理部门的证明文件；

1.3 可根据场地需求进行模块化组合；可在流水线的基础上增加生化分析仪、免疫分析仪、凝血分析仪等配套的连接组件，满足医院长期发展需求；

1.4 ****医院场地，根据实验室场地、实际工作流程、仪器布局、设施需求出具规划图纸方案并制定自动化实施方案；

2. 样本自动处理系统

2.1 样本进/出样区

2.1.1 进样区装载量（不包含倾倒式进样单元）≥500样本，连续进样时处理速度≥1000样本/小时，具有样本批量装载模块，单模块分拣速度≥800管/小时 ；

2.1.2、具有实时急诊样本插入功能；具有标本血清质量检测功能，能够自动识别溶血、脂血、黄疸并上传照片至LIS系统；

2.1.3、单模块去盖速度≥1000样本/小时，对识别后的样本自动去盖，兼容不同类型的试管盖，配备专用废盖箱，旋转式去盖，减少气溶胶污染的产生；

2.2、离心模块

2.2.1、低温离心机≥2台，单机离心速度≥460管/小时；

2.2.2、最**时离心样本量≥120管 ；

2.3、条码识别系统

2.3.1、条码系统具有全程跟踪样本管的能力；

2.3.2、对错误条码或不清晰条码具有报警提示；

2.4、轨道模块

2.4.1、单轨运输速度≥2500管/小时，总体运输速度≥5000管/小时；

2.4.2、可连续进样，支持倾倒式或管架式进样模式，系统可自动识别不同类型标本同时进样；

2.4.3、样本管无需转架便可进入级联分析仪模块，轨道模块因维护保养等原因需停止运行时，分析仪模块等可各自独立运行工作；

3、数据管理系统

3.1、配套中文版中间体软件，与分析仪模块厂家同步进行售后维保升级；

3.2、可远程集中控制并管理在线仪器，实时监控检测样本实时状态以及仪器运行状态、试剂信息；

3.3、开放数据接口与本院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档；

3.4、****实验室审核规则、具备检验样本自动审核功能、危急值管理功能，可根据审核规则对样本下达自动重做，追加测试和样本血清指数检测的指令，支持后处理内搜索存储样本位置、取出样本等功能；

3.5、具有样本TAT时间实时监控功能，及时提醒TAT超时样本及其状态；

3.6、管理系统的数据库需要具备完整的数据备份方案，以及数据安全保障措施，通过数据管理系统的控制，能够实现质控品自动从后处理冰箱返回仪器进行样本自动质控功能；

4、后处理模块

4.1、在线储存冰箱，样本存贮量≥12000管，存储速度≥800样本/小时；

4.2、自动识别存档样本有无管盖，对无盖样本自动加盖；

4.3、自动存储与查取样本，可实现样本自动通过轨道返回仪器复查功能，自动为取回样本去盖；4.4、可自定义样本存储时间，过期样本自动丢弃；

5、全自动生化分析仪4台

5.1、模块化设计，检测模块可无缝连接，可通过轨道与免疫分析仪连接，组成生化免疫流水线；

5.2、测试速度：单模块生化检测速度≥2000测试/小时，单模块离子选择电极法≥900测试/小时；综合检测速度：≥8000测试/小时，离子检测速度：≥1800测试/小时

5.3、离子选择电极测试：至少包含K、Na、Cl三个项目，各项目测试电极可独立更换；

5.4、样本容量：同时上样≥300个；具备急诊样本检测系统，急诊样本随到随加；

5.5、标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等；

5.6、单模块在机试剂位≥70个，试剂仓均为冷藏，试剂可不停机在线装载和卸载；

5.7、分光波长：340-800 nm（≥12个固定波长）；

5.8、样本加样范围和精度：2-25微升，0.1微升步进；

5.9、孵育方式：采用恒温水浴孵育或固体直热技术系统；

5.10、采用无接触超声波技术或搅拌杆混匀方式；

5.11、试剂系统：可检测≥35种原装检测项目，包括肝功能、肾功能、血脂、**度脂蛋白、低密度脂蛋白检测等；

6、全自动化学发光免疫分析仪8台

6.1、采用电化学发光法或者化学发光法；

6.2、模块化分析系统，具有可扩展和重新组合的功能；

6.3、单模块检测速度：≥280测试/小时；

6.4、单模块试剂通道：≥45个；

6.5、采用一次性Tip/cup或钢针加样系统，具备样品凝块检出、试管液面探测、样品探针堵孔报警和防碰撞功能；

6.6、采用轨道进样模式，同时在机样本管数量≥300个，并可连续装载，可使用原始管直接上机；

6.7、连接流水线不影响原有进样模块，流水线停止运行后分析仪模块可单机运行，支持不停机的状态连续装载试剂盒及辅助耗材；

6.8、检测时间：上机最快检测时间≤16分钟；

6.9、试剂系统：可检测≥80种原装检测项目，包括甲状腺激素、生殖激素、心肌标志物、肿瘤标志物、骨代谢标志物、传染病等多项检测项目；

6.10、重检功能：对异常结果标本实行实时或批量自动重检，如遇特高浓度的样本，可以自动进行稀释后复检；

7、根据流水线单模块去盖速度、免疫急诊项目检测时间2个方面进行评价：

7.1、在满足单模块去盖速度≥1000管/小时的基础上，单模块去盖速度1000（不含）-1200管/小时得1分，＞1200管/小时得2分；

7.2、在满足急诊项目检测时间≤16分钟的基础上，检测时间13-16分钟不得分，10-13分钟（不含）得1分，＜10分钟（不含）得2分。

8、根据设备用水需求配置纯水机设备。

第二部分：全自动凝血分析系统 数量：1套

1、全自动凝血分析系统由样本管理系统、≥4台全自动凝血分析仪等模块通过轨道连接组成，可根据场地需求进行模块化组合。

2、样本管理系统：

2.1.高通量进出样模块：进样模块≥400个样本/小时，样本架容量≥250个样本，具备条形码读取功能；

2.2、传输模块：双轨道传输，样本架传送样本；

2.3、收纳模块：≥200个样本；

2.4、集中软件控制系统：管理控制系统可与LIS系统相连接，可设定样本传输路径，实时数据备份功能；

2.5、数据保存：保存时间≥2.5年，可自动备份到电脑硬盘和USB存储装置，具备快速恢复功能；

3、全自动凝血分析仪

3.1、单机检测速度：PT≥400 测试/小时；D 二聚体≥200 测试/小时；

3.2、 PT单项报告时间≤5分钟；

3.3、测定原理：具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法。可检测 PT、APTT、FIB、TT、FDP、DD、AT3、PC等项目；

3.4、检测波长及通道：仪器检测波长≥4 组，检测通道≥20个；

3.5、可扫描识别样本、校准品、质控品，自动再检、多点稀释；能够查看每个反应的连续吸光度变化曲线及详细数据；

3.6、仪器可实现自动化APTT混合纠正实验，并绘制出即时型和延迟型混合曲线图，自动计算Rosner Index 值；

3.7、配套试剂：配套D-二聚体、FDP试剂为仪器原厂生产，且为液体双试剂；可降低复溶导致的人为误差，两项目为同一品牌，降低因逆反现象导致的复检率；

3.8、单机进样方式：轨道式进样；同时装载样本数≥50 个，可连续循环进样；具有独立急诊检测通道，急诊位≥10个，可直接放置急诊标本架优先检测；

3.9、吸样针：≥1 根样本针，样本针最低采样量≤3ul，具有减震装置，垂直撞针不损坏；≥2 根试剂针，试剂针具有预加热功能；

3.10、试剂仓：冷藏试剂位≥30 个，试剂仓内置读码器，能够自动录入试剂信息；恒温冷藏≤10℃；

3.11、校准：可保存校准曲线≥30 条，多批号试剂同时上机时可自动切换校准曲线；

3.12、反应杯可随时添加。

第三部分：全自动尿液分析流水线 数量：3套

1、设备整体要求：流水线由全自动尿液分析仪（干化学）、全自动尿液有形成分分析仪（尿沉渣）等模块通过轨道连接组成；

2、全自动尿液分析仪（干化学）：

2.1、检测原理及方法：反射光度计法+折射仪法；

2.2、加样方式：全自动机械臂点式加样，样本加样量≤2ml；

2.3、检测项目：≥13项，检测项目包含：胆红素、尿胆原、酮体、抗坏血酸、尿糖、蛋白、红细胞、pH值、亚硝酸盐、白细胞、尿比重、浊度、颜色等；

2.4、进样方式：架式进样，无限样本位；具有专用急诊插入检测位置，用于单个或多个（≥10个）急诊检测；

2.5、检测速度：≥240标本/小时；

2.6、数据存储及升级端口：存储结果≥10000个检测结果；内置升级端口，提供免费同步升级；

3、全自动尿液有形成分分析仪（尿沉渣）

3.1、检测原理及方法：形态学原理，数字图像分析法；

3.2、检测项目：≥16项，可检测项目包含：红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、白细胞团（WBCc）、透明管型（HYA）、病理管型（PAT）、鳞状上皮细胞（EPI）、非鳞状上皮细胞（NEC）、细菌（BAC）、酵母样菌（YEA）、结晶（CRY）、草酸钙单水化合物（CaOxm）、草酸钙二水化合物（CaOxd）、尿酸（URI）、三联磷酸盐（TRI）、黏液丝（MUC）、精子（SPRM）、红细胞位相检测等；

3.3、测试速度：≥110样本/小时；

3.4、样本加样量：≤2ml；

3.5、进样方式：架式进样，无限样本位；具有专用急诊插入检测位置，对特殊样本可在机实时人工复检；

3.6、数据存储及升级端口：存储结果≥5000个检测结果；内置升级端口，提供免费同步升级；

3.7、为避免交叉污染，耗材为一次性固体耗材，无需液体试剂。

第四部分：全自动血液分析系统 数量：2套

1、设备整体要求：血液分析系统包括全自动血液体液分析仪、自动血涂片制备仪、全自动细胞形态学分析仪、特定蛋白分析仪、自动质控模块等，整套系统由多模块通过轨道连接组成，可实现自动开关机功能和模块拓展功能，可根据场地需求进行模块化组合。

2、全自动血液体液分析仪10台：

2.1 单机常规项目检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥105样本/小时；至少5台全自动血液分析仪具备网织红细胞检测、幼稚细胞检测和低值血小板检测功能，且单机网织红细胞检测速度≥80样本/小时。

2.2 样本用血量：全自动进样模式时用血量≤90微升；开盖模式时用血量≤90微升；末梢血预稀释模式用血量≤20微升。

2.3 检测通道：具备白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、独立的未成熟细胞通道、网织红细胞通道、独立的低值血小板通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。

2.4 低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，可转换到低值白细胞检测模式，通过重新吸样及切换通道，以提高白细胞测定精度。

2.5独立未成熟细胞检测：具备不同于分类通道的独立未成熟细胞检测通道，可检测髓系原始细胞及淋巴细胞系的异常细胞。

2.6 血小板计数：具有三种或者以上的方法进行血小板的计数，低值血小板检测无需通过网织红细胞检测即可完成血小板计数，通过核酸荧光染色方法检测血小板计数。

2.7 体液检测功能：具备体液报告参数≥5项，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，以仪器注册证具备体液细胞计数功能为准。

2.8 质控品：可提供原厂配套的，在NMPA注册的高、中、低值全套质控品，同一质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目；具备原厂配套双水平体液质控品，项目覆盖体液的RBC#、WBC#、MN#/%、PMN#/%,TC-BF#；以NMPA注册证为准。

2.9 校准品：具备原厂配套的NMPA注册校准品；可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

2.10 血小板质控校准品：阻抗法和光学法PLT项目均具备原厂配套质控校准品（提供质控校准品注册证和靶值表）。

3、自动血涂片制备仪2台

3.1 每台推片染色速度最高可达120片/h。

3.2 推片速度和角度可根据压积自动调整。

3.3 为了满足采血困难的患者推片复检，微量血进样模式用血量≤40ul，推染片机静脉血自动推染片吸样量≤200uL。

4、特定蛋白分析仪5台

4.1 全血样本、微量全血样本用血量≤20ul。

4.2 可进行CRP和SAA检测，单机检测速度≥100样本/小时。

4.3 特定蛋白仪运行时不消耗血液分析仪试剂。

4.4 CV≤5%；CRP线性范围需覆盖0.5-320mg/L。

5、全自动细胞形态学分析仪2台

5.1每台外周血图片处理速度： 完全分类100个白细胞+RBC+PLT≥30张/小时，外周血白细胞分类≥18种，外周血红细胞分类≥20种。

5.2质控：专门的细胞定位测试程序，对系统的细胞定位准确性进行检测，验证硬件和涂片的质量。

6、自动质控模块2台

6.1具备2-8°C自动冷藏功能，自动进行质控品复温并运输到血液分析仪检测。

7、全自动血液体液分析仪4台

7.1单机检测速度：CBC+DIFF≥70样本/小时，CBC+DIFF+RET≥30样本/小时，体液检测速度≥30样本/小时。

7.2检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个。

7.3用血量：全血进样量≤25ul，预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul。

第五部分：粪便有形成分分析仪 数量：5套 1、设备基本要求：自动识别粪便标本的颜色、形状，对标本中所有病理有形成分进行检测，粪便隐血支持血红蛋白、转铁蛋白、轮状病毒等免疫项目检测； 2、主要技术参数：

2.1、混匀方式：搅拌旋转混匀技术，可自动调整搅拌力度与时间，避免病理成分破坏；

2.2、粪便标本采集器为全密封构造，搭载动态或静态滤网系统，实现病理成分高效富集；

2.3、进样方式：轨道式进样，可批处理≥50个标本，具有急诊检测位，随时插入急诊分析；

2.4、检测速度：综合速度≥70标本/小时，即插即用，可不停机加载，一次性可检测1~10个不同项目；

2.5、计数板：高精度一次性计数板，避免管路或计数池堵塞引起的设备故障；可容纳6个样本同时排队沉淀。

2.6、质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的粪便有形成分质控品、虫卵质控品、粪便隐血质控品、粪便转铁蛋白质控品；

2.7、报告方式：提供综合理学、化学、免疫学及有形成分检测报告，支持双向通讯传输，结果自动上传到LIS系统。

第六部分：二氧化碳培养箱 数量：2台

1、＃工作容积：≥150L；

2、加热模式：直热式加热，具有90℃湿热灭菌功能；

3、搁板数目：≥3块

4、温度控制范围：室温+3℃～55℃；控制精度：≤±0.1℃；温度均一性：≤±0.5℃(在37℃下)；

5、二氧化碳控制范围：0～20%，控制精度：≤±0.1%；

6、二氧化碳浓度控制：TC热导传感器，具有二氧化碳跟踪报警功能；

7、箱体内相对湿度：≥95%RH，底部水库式恢复湿度；

8、开门30s后：温度恢复时间：≤10min，二氧化碳浓度恢复时间：≤8min，湿度恢复时间：≤30min；

9、具有风扇循环系统。

第七部分：送风定温恒温箱 数量：1台

1、＃容积：有效容积≥110L；

2、温控范围：室温+10~250℃；温控精度：≤0.1℃；

3、温度均匀性：±1.5℃ at 100℃/±2.5℃ at 150℃，温度波动度：±0.2℃ at 100℃/±0.3℃ at 150℃；

4、升温速率（环温22℃）：40min至100℃/50min至150℃；

5、开门30s恢复时间（环温22℃）：9min至100℃/20min至150℃；

6、报警类型：高温报警/低温报警/传感器故障报警/开门报警/运行结束报警;报警方式：屏幕闪烁报警/蜂鸣器声音报警等。

7、内胆结构：大圆弧角不锈钢内胆，搁板≥2个，位置可调可拆卸；

8、加热机制：≥2面预热气套式加热机制；

9、多重保护机制：过流保护、独立限温保护等。

第八部分：高速台式冷冻离心机 数量：1台

1. ＃离心机最高转速：≥17800rpm；最大离心力：≥30200g；最大离心容量：≥4×145ml；

2. 离心机可控制离心环境温度，温控范围：-9～40℃；

3. 驱动系统：无碳刷电机直接驱动；

4. 控制系统：微处理器控制系统，大屏幕数字显示，可显示离心程序、运行状态、报警及维修信息；

5. 运行时间控制：10s～99h59min，具备瞬时离心及连续离心功能；

6. 可实现不同加减速选择，加/减速选择方式：≥2种；

7. 程序：≥3个常规使用直接程序按钮，≥96的附加程序；

8. 具备转头自动锁定装置，手动可实现≤5s内实现转头安全锁定 转头更换；

9. 具备智能离心控制系统，可对转头最高转速、不平衡监测及加减速阶段马达功率进行自动校准，提高运行安全性和运行效果；

10. 具备防生物污染转头盖，可单手操作；

11. 最高转速时噪音≤56dB；

12. 具备转头自动识别、电动式门锁、多种语种选择功能；

13. 可选择运行结束提示功能，包括腔盖自动开启、显示器全屏闪烁、音量可调的声音报警等；

14. 程序选择模式：可选择“只使用程序模式”，在此模式下操作者只能使用预设的程序，不能自行设定程序，也不能使用四个功能键（启动、结束、瞬时离心及开门），适用于使用权限管理；

15. 配置： 水平转头一套，吊篮（1 套 4 个），防生物污染密封盖一套（1 套 4 个）， 4×50 mL 尖底管适配器一套，8×15 mL 尖底管适配器一套。

第九部分：医用离心机 数量：2台

1. 金属机箱，不锈钢离心腔，确保人身和机器安全；

2. 电动自吸式门锁，可轻松关闭及打开上盖；

3. 微机控制， LCD液晶显示，具有开盖自动停机及多种保护功能；

4. 大功率交流变频电机 ，**机器使用寿命；

5. 采用高精度电子计时器，定时范围1-99min，计时模式为达到转速后计时;

6. 可设定停机自动开盖方式,停机后可自动打开上盖;

7. 具有瞬时离心功能：松手即停，减速时样品液面平整清晰，不会出现二次悬沉现象；

8. ≥15档加速，≥16档减速曲线选择，可设定自由停机模式；

9. 空气环路设计，整机噪音＜65dB（A）；

10. ≥20组程序储存，≥5个快捷程序按键，可快速调取程序使用，运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机；

11. ＃最高转速：≥4000r/min；

12. 转速偏差：±10rpm；

13. 最大相对离心力：≥3130×g；

14. 配备：水平转子：吊篮*4组/1套 ，适配器:3/5ml采血管*100支/1套。