中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研报名公告（检验科）

一、采购需求明细

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1.医疗设备情况调研表（点击下载）

2.医疗设备产品参数及配置清单

3.配套耗材/试剂使用清单

4.第一条报名资质要求证件。

5.同产品销售记录：****医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：****@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；

2.报名公司需扫描2026年设备市场调研报名二维码填写相应信息（点击下载）；

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式：住院部5****工程部维修室2 0771-****390

六、报名时间：2026年10月9日至2026年10月13日 18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

三重四级杆液相串联质谱仪

一、 液相色谱仪技术参数

1输液单元：

1.1二元高压梯度系统，可编程

1.2流量范围：0.001ml/min-4.000ml/min，递增率0.001ml/min

1.3压力范围：0-9000psi

1.4流量精度：0.070% RSD

2自动进样器：

2.1进样量设定范围：0.1–40 ul

2.2样品瓶数量：＞90个1.5ml样品瓶

3脱气单元：五流路

4 柱温箱温控范围：10-80 °C

二、串联质谱仪技术参数：

1 离子源和进样方式

1.1配备独立的ESI和APCI源。

1.2 ESI电喷雾离子源流速范围：无需分流，即可达到2.5mL/min

1.3 APCI大气压化学离子源流速范围：无需分流，即可达到2.5mL/min

1.4离子源内要求有至少两路加热雾化气，辅助加热气温度≥750℃，且该温度可在软件上设定并运行（投标时提供软件设定截图界面）

1.5 离子源采用锥孔设计，同时采用气帘气或反吹气技术，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力，减少日常维护工作量。（投标时提供结构图）。

1.6 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换无需放空质谱真空系统，不需要采用额外工具，1分钟内便可以完成切换；清洗、维护方便

1.7 离子源带有主动预废气排放装置（非被动排废模式），防止气体在密闭的离子源腔体中的回流。（提供结构图并注明）

2离子引入部分：离子引入部分采用高压离子聚焦技术。

3碰撞室采取＞90°弯曲（非直线）设计线性加速设计，排除中性丢失所造成的干扰，Dwell time低至1 ms时，灵敏度不损失。

4质量分析器: 具备三重四极杆质谱仪的结构及全部扫描功能。

5 质量范围m/z：5--2000 amu ，软件可设定。（投标时提供软件设置截图）

6 扫描速度: ＞12000 amu/sec

7 质量准确度:＜0.01% amu (全质量数范围)

8质量稳定性：0.1 amu/24 hrs

9实际定量分析，一般设置驻留时间(dwell time)为1ms。可满足一次进样＞2000对MRM分析（约15分钟）

10 MRM最小驻留时间(dwell time)≤1ms

11 分辨率：单位质量分辨，0.4 Da和0.7 Da。分辨率可达到10000（扫描速度为50amu/s）

12 定量动态线性范围：六个数量级

13检测器：采用TDC计数器电子倍增器。

14气体要求:采用一路高纯氮气作为雾化气和碰撞气。无需额外氩气或其他气体。

15真空系统：特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和**命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统。自动断电保护功能。

16 灵敏度指标：

16.1血清中利血平柱上进样1pg浓度样品，ESI+信噪比S/N > 1,500,000，C.V.< 5%；血清中氯霉素柱上进样1pg浓度样品，ESI-信噪比S/N > 1,500,000，C.V.< 5%；原始数据，无需平滑。验收指标，必须达到。

16.2 雌二醇柱上进样1pg，流速1.0 mL/min，相同有机相比例色谱条件下，271>145离子对通道，ESI-信噪比S/N>50,000，进样6针，C.V.<5%，验收指标，必须达到。

16.3 17-羟孕酮柱上进样1pg，流速1.0 mL/min，相同有机相比例色谱条件下，331>109离子对通道，APCI+信噪比S/N>10000，进样6针，C.V.<5%，验收指标，必须达到。

17扫描模式:一次进样不分时间窗口可以同时完成至少300对MRM的定量分析并且同时得到MS/MS全扫描质谱图进一步完成库检索。

18正负离子切换速度：≤10 ms。

19质谱进样方式：自动进样，注射泵进样。

20工作站及软件：

20.1 自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。

20.2 软件同时控制液相、质谱。能自动地确保系统待用，进行质量校正和设置质谱分辨率，以便不用进行此项操作，通过生成化合物明确的质谱方法（MRM）和优化针对特定分析环境的离子源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。

20.3 能提供“及时”定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或是样品是否被注入或是需要进行更详细的检查，确保实验室的**得到最充分利用。

20.4具有专用高通量数据处理平台，大批数据处理更快速，更精准。

20.5后续可增配专为临床质谱信息化、数字化打造的临床质谱信息一体化管理系统，可覆盖临床质谱检验全过程，通过自动化的数据传输、便捷、标准化的软件操作，以及使用Westgard质控规则进行质控结果的监控，****实验室临床质谱的管理更加科学高效。

三、配置清单：

1、质谱主机1套

2、液相主机1套

3、****工作站1套

4、ESI离子源和APCI离子源各1套

5、ESI喷针5根

6、泵油2瓶

7、耗材1批：包括样品瓶（含盖）300个，溶剂瓶5个，色谱柱1根，

8、氮气发生器 1套

9、UPS电源 1套

10、数据输出系统 1套

11、配套设备：固相萃取装置1台，台式高速离心机（15000rpm，1.5ml）1台，超低温冰箱1台，台式低速离心机（96孔板）1台，移液器（100-1000uL、20-200uL ，0.5-10uL）3支，氮吹仪1台，旋涡混合器1台。

四、保修年限：≥3年。