国家卫生健康委临床检验中心2027年质控品院内采购项目（第二批）-第30包 感染性疾病血清学标志物系列B室间质评用质控品采购公告

二、技术参数

★1、总体要求：为人血清样本，液体质控品；阳性样本分别含抗-HBc IgM、抗-HAV IgM和抗-HEV IgM，阴性样本不含抗-HBc IgM、抗-HAV IgM和抗-HEV IgM。

2、包装规格：

★2.1、规格：0.5ml/瓶

2.2、包装瓶：无菌冻存管，带螺旋上盖。

▲2.3、包装要求：瓶标签以及泡沫外包装供货方按照采购方的要求进行设计和制作；供货方不得自行在质控品标签和外包装上加印采购方要求以****公司名称等），包装费用由供货方承担。

▲3、质控品应满足室间质量评价的基本要求。****实验室使用的已注册检测仪器及试剂。抗-HAV IgM、抗-HBc IgM、抗-HEV IgM阳性样本在**科华、**新创、**万泰等试剂检测均应为阳性。

4、添加剂及调制物：提供添加物和调制物的合理水平数据。

★5、质控品数量和浓度：质控品共3200套，每套包含抗-HBc IgM、抗-HAV IgM、抗-HEV IgM各10个批号样本，共30支/套，提供低、中、高3种浓度及阴性样本。

6、提供质控品的预研均匀性和稳定性检测报告并满足下列评价标准，报告内容包括但不限于：

▲6.1、稳定性：要求所含分析物在37℃稳定≥14天，-20℃及以下稳定≥1年；冻融3次稳定。

▲6.2、均匀性：提供均匀性评价报告，均一性良好。

7、需提供质控品适用性报告，报告形式为（至少提供一种）：

（1）若****中心使用，请提供EQA数据，包括质控品预期结果、检测系统/方法分组、结果一致性或通过情况等综合性信息。若能力验证报告中包含上述信息，可以使用能力验证报告。

（2****中心EQA数据，应提供适用性验证资料：抗-HAV IgM、抗-HBc IgM、抗-HEV IgM阳性样本在**科华、**新创、**万泰等试剂检测结果应一致。

（3）若质控品曾应用于****预研（或调查计划），可提供相应预研（或调查）的汇总数据。

（4）若曾是该计划质控品的合格供应商（无不良记录），可提供该计划对应年份的能力验证报告证明质控品适用性。

三、售后服务：

1、提供质控品说明书，包括质控品的初测浓度、均匀性、稳定性信息。

2、有指定的专业服务人员提供售后服务。

3、提供质控品供货方案。

4、交货时间和地点：应在2026年12月31日前按规定数量以及包装要求准备好质控品，并运送至采购方指定地址。

注：对于技术规格中标注“★”为关键技术参数（废标项），“▲”为重要技术参数。供应商须在谈判响应文件中院内采购文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中对“★”和“▲”条款无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料（或证明材料）。其中，技术支持材料（或证明材料）指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告或由生产厂家出具的承诺书，需要同时加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。标书代写

关于技术规格中标注“★”和“▲”条款要求的“稳定性”和“均匀性”技术规格的技术支持材料（或证明材料），如技术规格中对“★”和“▲”条款无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料（或证明材料）。其中，技术支持资料（或证明材料）指同工艺、同产品的既往生产批次检测数据或预研均匀性、稳定性的检测报告。

对于供应商提供的谈判响应文件中技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，谈判小组可不予承认，并可认为该技术应答不符合院内采购文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。标书代写

四、报名时间：2026年9月28日-2026年10月10日

报名方式（线上报名）：请有意向参与本项目院内比价的供应商于报名时间截止前将“《供应商报名登记表》（加盖公章PDF扫描件及Word电子版）”发送至邮箱：yangtong1@cgci.****.cn。

报名材料：请详见附件《供应商报名登记表》。

注：1、供应商须同时提交加盖公章的PDF及Word电子版报名材料，逾期未提交的视为报名不成功，由此产生的一切后果由供应商自行承担；2、供应商应在报名截止时间前将上述材料发送至指定邮箱。报名时间以邮件发送成功且收到采购代理机构确认回复为准；3、比价会具体时间待定，后续将通过邮件另行通知，请各供应商留意邮箱动态并保持通讯畅通。标书代写

联系人：杨童、赵雨辰 联系方式：010-****8586

附件-供应商报名登记表