为进一步提升我院慢性肌骨疼痛与难治性损伤的诊疗能力,满足临床多学科治疗需求,现拟开展压电式冲击波治疗仪采购项目的前期市场调研工作。欢迎符合资格条件的医疗器械生产企业或授权代理商积极参与,现就有关事项公告如下:
一、项目概况
1. 项目名称:压电式冲击波治疗仪
2. 设备数量:1台
3. 设备用途: 设备用途:用于慢性肌骨疼痛、运动损伤、骨愈合障碍等相关病症的临床无创治疗。
二、主要技术参数要求
本次拟采购设备为压电聚焦式冲击波治疗仪,主要技术参数要求如下:
| 序号 |
参数类别 |
技术要求 |
备注 |
| 1 |
设备类型 |
压电聚焦式冲击波治疗仪,非气压弹道式/发散式 |
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| 2 |
技术原理 |
采用压电晶体阵列产生自聚焦声波 |
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| 3 |
穿透深度 |
有效穿透深度≥6cm |
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| 4 |
焦斑直径 |
焦点焦斑直径3—5mm,实现精准靶向治疗 |
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| 5 |
治疗痛感 |
治疗过程VAS痛感<3分,无需麻醉或镇痛处理 |
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| 6 |
治疗效应 |
兼具机械松解、空化疏通、促修复、镇痛抗炎四大效应 |
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| 7 |
治疗效率 |
单次治疗时间10—20分钟,3—5次为一疗程 |
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| 8 |
临床疗效 |
慢性肌腱炎有效率≥90%,复发率≤10% |
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| 9 |
适用部位 |
可治疗细小肌腱、关节、足底等敏感部位 |
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| 10 |
适用科室 |
骨科、疼痛科、康复科、运动医学科、妇科盆底、男科等 |
表1 压电式冲击波治疗仪主要技术参数要求
1.供应商须为中华人民**国境内合法注册的独立法人,具备有效的三证合一营业执照。
2.供应商若为代理商,须提供所投设备生产厂家或国内总代出具的有效代理 / 授权文件;生产厂家参与调研的提供自身资质。
3.所投产品如属于医疗器械,须具备有效的医疗器械注册证,厂家具备医疗器械生产许可证,供应商具备对应医疗器械经营许可证。
4.具备完善售后服务能力,国内设有售后服务机构,能够提供安装调试、操作培训、维修保养、技术支持服务。
5.具备同类项目业绩,可提供近三年相关项目证明材料。
6.具有良好商业信誉,未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,无政府采购严重违法失信记录。
1.报名时间:自本公告发布之日起5个工作日内。
2.报名方式:供应商将全套资料加盖公章后扫描,发送至我院指定邮箱;邮件主题注明:“公司名称+压电式冲击波治疗仪调研报名”。
3.提交资料清单:(1)营业执照;涉及医疗器械的提供医疗器械经营许可证、生产厂家生产许可证复印件(加盖公章);(2)法定代表人身份证明、法人身份证复印件;法定代表人授权书及被授权人身份证复印件;(3)产品资质:医疗器械注册证、产品彩页、技术手册、第三方检测报告等;(4)同类项目业绩证明材料;(5)安装调试、人员培训、售后服务及质保方案;(6)调研应答表:含设备品牌型号、关键参数应答、单价、总价、质保期、备品备件、交货周期。
4.资料要求:提交资料真实有效,加盖供应商公章。我院对收到资料进行审阅,视情况组织技术沟通,具体时间另行通知。参与调研不代表进入后续采购环节。
1.联系单位:****设备科
2.联系地址:**省**市环北大道80号
3.联系电话:0750-****099
4.电子邮箱:****@163.com
5.联系人:何老师
1.本次仅为市场调研,不构成要约,不代表正式采购,我院不承担供应商参与调研产生的任何成本及费用。
2.我院有权对调研需求进行调整,有权拒绝全部或部分供应商的报名,无需说明理由。
3.调研收集的技术资料将作为后续采购需求编制参考依据,调研应答不作为后期招标实质性响应依据。
4.本公告由****设备科负责解释。
七、相关附件
附件 采购项目市场调查表(货物类)
2026年10月08日