为进一步完善我院临床诊疗设备配置,满足疼痛科、康复科、骨科等科室临床诊疗工作需求,规范设备采购流程,本着公开、公平、公正的原则,我院拟对医用臭氧治疗仪开展采购前市场调研工作。欢迎符合资格条件的医疗器械生产企业或授权代理商积极参与,现就有关事项公告如下:
一、项目概况
1. 项目名称:医用臭氧治疗仪
2. 采购数量:1台
3. 设备用途:用于临床慢性软组织疼痛、腰椎间盘突出症、骨关节疼痛、神经源性疼痛等病症的臭氧微创介入治疗,****医院康复科、骨科等临床科室常规诊疗使用。
二、设备技术参数要求(本参数为基础性能要求,供应商可提供同等或更优技术方案参与调研)。
1. 供电:适配AC220V±22V、50Hz±1Hz常规市电,整机运行功率≤300W,满足诊室常规供电使用要求。
2. 气源:以医用纯氧气为原料气,****中心供氧、医用氧气瓶双路接入;适配进气压力100kPa-150kPa,设备内置二次减压及稳压系统,具备气源欠压、超压预警及自动保护功能,供气稳**全。
3. 工作环境:设备适用环境温度5℃-40℃、相对湿度≤85%(无凝露),适配医院常规室内诊疗环境。
4. 发生技术:采用介质阻挡放电(DBD)低温等离子发生技术,臭氧产出纯度高、稳定性好、无杂质残留,符合医用临床使用标准。
5. 浓度调节范围:臭氧浓度0-80mg/L连续可调,全面覆盖微创介入、软组织修复、关节腔治疗等临床常用诊疗场景。
6. 浓度检测精度:内置实时浓度检测装置,浓度示值误差≤±5%,可实时显示臭氧浓度、气量参数,数据可溯源。
7. 输出流量:支持氧气、臭氧气流量可调,核心治疗流量区间0.5-2L/min,满足各类临床诊疗操作需求。
8. 临床工作模式:设备具备定量取气、定时治疗、恒压输出、专用注射取气等多种临床工作模式,可适配不同病症的规范化诊疗操作。
1.供应商须为中华人民**国境内合法注册的独立法人,具备有效的三证合一营业执照。
2.供应商若为代理商,须提供所投设备生产厂家或国内总代出具的有效代理 / 授权文件;生产厂家参与调研的提供自身资质。
3.所投产品如属于医疗器械,须具备有效的医疗器械注册证,厂家具备医疗器械生产许可证,供应商具备对应医疗器械经营许可证。
4.具备完善售后服务能力,国内设有售后服务机构,能够提供安装调试、操作培训、维修保养、技术支持服务。
5.具备同类项目业绩,可提供近三年相关项目证明材料。
6.具有良好商业信誉,未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,无政府采购严重违法失信记录。
1.报名时间:自本公告发布之日起5个工作日内。
2.报名方式:供应商将全套资料加盖公章后扫描,发送至我院指定邮箱;邮件主题注明:“公司名称+医用臭氧治疗仪调研报名”。
3.提交资料清单:(1)营业执照;涉及医疗器械的提供医疗器械经营许可证、生产厂家生产许可证复印件(加盖公章);(2)法定代表人身份证明、法人身份证复印件;法定代表人授权书及被授权人身份证复印件;(3)产品资质:医疗器械注册证、产品彩页、技术手册、第三方检测报告等;(4)同类项目业绩证明材料;(5)安装调试、人员培训、售后服务及质保方案;(6)调研应答表:含设备品牌型号、关键参数应答、单价、总价、质保期、备品备件、交货周期。
4.资料要求:提交资料真实有效,加盖供应商公章。我院对收到资料进行审阅,视情况组织技术沟通,具体时间另行通知。参与调研不代表进入后续采购环节。
1.联系单位:****设备科
2.联系地址:**省**市环北大道80号
3.联系电话:0750-****099
4.电子邮箱:****@163.com
5.联系人:何老师
1.本次仅为市场调研,不构成要约,不代表正式采购,我院不承担供应商参与调研产生的任何成本及费用。
2.我院有权对调研需求进行调整,有权拒绝全部或部分供应商的报名,无需说明理由。
3.调研收集的技术资料将作为后续采购需求编制参考依据,调研应答不作为后期招标实质性响应依据。
4.本公告由****设备科负责解释。
七、相关附件
附件 采购项目市场调查表(货物类)
2026年10月08日