****老旧设备淘汰更新高端心电监护仪系统采购项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:H0FSCG26D01G0401 FS340********411号
原公告的采购项目名称:****老旧设备淘汰更新高端心电监护仪系统采购项目
首次公告日期:2026年09月22日
二、更正信息
更正事项:采购公告、采购文件标书代写
更正内容:1、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:“2.★≥15英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥10通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作。”标书代写
更正为:“2.★≥15 英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080 像素,≥10 通道显示,显示屏亮度自动调节,支持穿戴医用防护手套操作”
2、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,1、插件式监护仪 技术参数及要求:“44.配置:主流呼气末CO2模块2个,连续血流动力学Flotrac模块(并非PICCO、CCO、ProAQT、PresCC0)或单机1个,PICCO模块或单机1个,转运监护模块8个,中心监护系统1套,配套显示屏1个,报警手环4个,BIS模块或者ESI模块1个(选择其一即可)并配套耗材1000片,rSO2模块1个并配套耗材500套。(此项不允许负偏离,否则按照无效标处理)。”标书代写
更正为:“44.配置:主流呼气末 CO2 模块 2 个,连续血流动力学 Flotrac 模块(并非 PICCO、CCO、ProAQT、PresCC0)或单机 1 个,PICCO 模块或单机 1 个,转运监护模块 8 个, 中心监护系统 1 套,配套显示屏 1 个,BIS 模块1个配套耗材200套,rSO2 模块 1 个并配套耗材 500 套。(此项不允许负偏离,否则按照无效标处理)。”
3、采购文件第三章采购需求,二、货物需求,2、无创呼吸机 技术参数及要求:增加“11.▲具有三类医疗器械注册证。”标书代写
4、采购文件第三章采购需求,二、货物需求表格中 补充 “ 2、无创呼吸机 数量(单位):2台,所属行业:工业。 3、输注工作站 数量(单位):4套,所属行业:工业。”标书代写
5、采购文件第四章评标方法和标准 技术参数及要求响应情况,“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得 2 分,满分18 分。标书代写
注:
(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:9 项;
(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。标书代写
更正为:“1、评标委员会根据投标人所投产品(“插件式监护仪”)重要参数的响应情况进行评分,每有一条重要参数满足或优于的,得1.8 分,满分18分。标书代写
注:
(1)用“▲”标注的技术参数为重要参数,本项目重要参数的总项数:10 项;
(2)用“▲ ”标注的技术参数须在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明,若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则不计分。技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。标书代写
6、本项目开标时间、获取招标文件截止时间及投标文件提交截止时间均延期至2026年10月27日09点00分。标书代写
更正日期:2026年10月10日
三、其他补充事宜
采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。标书代写
四、凡对本次公告提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:****
地 址:****本部和北院区
联 系 人:王老师
联系方式:150****2681
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**印绿地赢海综合体A座办公楼12层1218室
联 系 人:王工
联系方式:138****6944
3.项目联系方式
项目联系人:王老师
电 话:150****2681
附件信息: