****医院2026年度第二批医疗设备分散采购项目咨询公告
根据《政府采购需求管理办法》的相关要求,对广角高频OCT、4K高清腹腔镜系统等采购项目进行前期咨询了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息,可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购,以及其他相关情况。现就拟咨询项目情况及相关要求公告如下:
一、咨询项目
| 序号 |
拟采购设备名称 |
单位 |
备注 |
| 1 |
病人监护仪 |
台 |
基础款 |
| 2 |
病人监护仪 |
台 |
(含PICCO、N1) |
| 3 |
麻醉视频喉镜 |
台 |
|
| 4 |
干式荧光免疫分析仪 |
台 |
|
| 5 |
充气升温装置 |
台 |
|
| 6 |
呼吸机 |
台 |
|
| 7 |
婴儿床 |
张 |
|
| 8 |
导乐分娩仪 |
台 |
|
| 9 |
便携式超声诊断仪 |
台 |
|
| 10 |
儿童洗胃机 |
台 |
|
| 11 |
良性阵发性位置性眩晕诊疗系统 |
套 |
|
| 12 |
动力刨削手柄 |
把 |
|
| 13 |
温控高频手术治疗仪 |
台 |
|
| 14 |
宫腔组织切除动力系统 |
台 |
|
| 15 |
生物反馈刺激仪 |
台 |
|
| 16 |
电动骨组织手术设备 |
台 |
|
| 17 |
便携式多导睡眠监测仪 |
台 |
(含工作站、人工压力滴定系统、滴定呼吸机) |
| 18 |
CRRT血液净化设备 |
台 |
|
| 19 |
高频电刀 |
台 |
|
| 20 |
病人监护仪 |
台 |
(含N1) |
| 21 |
自动气压止血带 |
台 |
|
| 22 |
除颤仪 |
台 |
(带自动起搏功能、自动除颤功能的) |
| 23 |
可视喉镜 |
台 |
|
| 24 |
沙盘治疗仪 |
台 |
|
| 25 |
催眠床(体感音波反馈系统) |
台 |
|
| 26 |
失眠治疗仪 |
台 |
|
| 27 |
脑电生物反馈治疗仪 |
套 |
|
| 28 |
E-CBTi治疗设备(睡眠100) |
台 |
|
| 29 |
根尖定位仪 |
台 |
|
| 30 |
口腔显微镜 |
台 |
|
| 31 |
牙科综合治疗机 |
台 |
|
| 32 |
牙科激光治疗机 |
台 |
|
| 33 |
遥测心电 |
套 |
|
| 34 |
4K高清腹腔镜系统 |
台 |
|
| 35 |
病人监护仪 |
台 |
(含N12) |
| 36 |
多功能电动检查床 |
台 |
|
| 37 |
医用负压吸引器 |
台 |
|
| 38 |
舒敏治疗仪 |
台 |
|
| 39 |
乳腺旋切(乳房病灶旋切式活检系统) |
台 |
|
| 40 |
空气波压力治疗仪 |
台 |
|
| 41 |
电子胃镜 |
条 |
|
| 42 |
电子肠镜 |
条 |
|
| 43 |
溯源系统+酒精干燥台(配套酒精泵) |
台 |
|
| 44 |
除颤仪 |
台 |
|
| 45 |
ccu中央监护系统 |
套 |
|
| 46 |
肺功能测试仪、十二导联心电分析系统 |
套 |
|
| 47 |
气囊式体外反搏仪 |
台 |
|
| 48 |
动脉硬化检测仪 |
台 |
|
| 49 |
输液泵 |
台 |
|
| 50 |
广角高频OCT |
台 |
|
| 51 |
离心机 |
台 |
|
| 52 |
隔水式恒温培养箱 |
台 |
|
| 53 |
自动核酸分子杂交仪 |
台 |
|
| 54 |
医用移动数字X线成像系统 |
台 |
|
| 55 |
注射泵 |
台 |
|
| 56 |
牵引治疗仪 |
台 |
|
| 57 |
呼吸湿化治疗仪 |
台 |
二、报名资料及有关事项
(一)报名资料:参与****公司营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、****医院设备征询一览表等报名资料(具体详见本公告第三条咨询要求及有关事项)加盖公章后的扫描件发送至电子邮箱:****@qq.com。
(二)本次咨询内容涵盖供应商资质、产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)等,供应商在报名时需明确所响应的产品,供应商可以选择其中一个或多个产品进行报名。
(三)报名截止时间:2026年10月13日00时00分(**时间)至 2025年10月19日24时00分(**时间),逾期报名将不被受理(以邮件送达时间为准)。标书代写
(四)报名联系方式:
名称:****
地址:****村委会青云一组107号
联系人:周老师
联系方式:0883-****606
三、咨询要求及有关事项
(一)报名响应资料:线上提交下列资料:
1.****医院设备征询一览表
2.供应商资质(格式自拟):
①营业执照(扫描件加盖供应商公章);
②法定代表人身份证明书(加盖供应商公章)
③法定代表人授权委托书(加盖供应商公章),法定代表人提交可不提供。
④根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家****总局《医疗器械分类目录》的规定,产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖供应商公章);产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民**国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章);产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民**国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章)。供应商如果是所投产品医疗器械制造商的,无须提供医疗器械经营许可证或备案证,其他不在目录内的所投产品不作强行要求。
3.产品资料(格式自拟):包含报价、技术参数、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)、验收标准、历史成交信息等,供应商可以选择其中一个或多个产品参与。采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细咨询,产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式。
(二)发布公告的媒介:****医院官网。
(三)本次咨询属于自愿、无偿参与,各供应商所提供的材料无论是否被采纳,均不给予费用补偿或奖励。各供应商须确保所提供内容真实、准确和不构成知识产权侵权行为。
(四)本次咨询的解释权归采购人所有。