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西南交通大学 - 竞价公告(CM106132026000136)
招标详情
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**** - 竞价公告(****)
发布时间:2026-10-12 14:23:31 截止时间:2026-10-15 14:32:37加急标书代写
申购主题: 校医院2026年骨密度分析系统采购
报价要求: 国产含税
发票类型: 增值税专用发票
付款方式: 货到经验收合格后付款
收货地址: **省/**市/**区/****
供应商资质: 具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,生产厂商竞价的,还需提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》
备注说明:
送货时间: 合同签订后7天内送达
安装要求: 免费上门安装(含材料费)
预算: 390000.0人民币
| 骨密度分析系统 | 1.0/套 | 390000.0 | 光大宏达 | QCT plus V1 | [{"key":1,"value":"配置参数:\n1. 非同步骨密度分析软件 1 套\n2. 非同步校准体模 1 个\n3. 分析工作站 1 台(CPU主频≥3GHz、硬盘≥1TB、内存≥8GB、显卡NVIDIA T400显存4GB、显示器≥19英寸)\n4. 诊断报告专用打印机 1 台 \n参数:\n1. 适用范围:用于评估脊柱与髋部骨密度及骨矿物质含量,提供第二类医疗器械注册证\n2. 配备非同步校准体模1个、非同步骨密度分析软件1套\n*3. 患者进行QCT扫描时无需体模;扫描时不用固定床高,不受长度限制\n△4. 系统采用B/S架构,支持浏览器直接访问;搭载安全证书机制,加密保障数据安全\n△5. 测量范围:脊柱(T11~L5)一次分析≥7个椎体骨密度及骨矿物质含量,髋部(全髋、股骨颈)、腹部脂肪、肝脏脂肪、肌肉脂肪\n6. 可测定骨骼部位松质骨和皮质骨;可进行骨显微结构观察(骨小梁变细、数量减少、断裂痕迹)\n7. 基于CT体积数据实现三维骨密度定量测量;具备3D全脊柱、3D髋部骨密度分析功能\n△8. 采用欧洲脊柱体模(ESP)校准,输出标准化等效骨密度测量值;配备专用质控软件模块,采用ESP体模完成系统准确性与重复性校准\n9. 支持数据存储、数据库导入与导出;符合DICOM标准,支持DICOM存储、打印\n10. QCT分析结果以DICOM图像格式上传至PACS系统;支持测量结果自动生成报告,支持医生手动编辑与修正\n11. 工作站配置:CPU主频≥3GHz、硬盘≥1TB、内存≥8GB、显卡NVIDIA T400(显存4GB)、显示器≥19英寸;配备诊断报告专用打印机1台\n12. 售后服务:整机免费保修1年;本地维修响应≤24小时,异地上门服务≤72小时;设备安装相关费用(物流、人工等)由供方承担","important":true}] | 1、按行业标准提供产品和服务; 2、是否要求本地有售后服务网点:(A) A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域;有售后服务网点的证明材料包括:****公司营业执照,****公司营****公司****公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件;外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,生产厂商竞价的,还需提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》。供应商须在附件中上传第二类医疗器械经营备案凭证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合****管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装,确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资,采购方可拒绝收货,供应商应负责立即更换,不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货,由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修一年,终身维修,本地维修响应≤24小时,异地上门服务≤72小时;同时负责免费安装调试。 | |
| 骨密度分析系统 | 1.0/套 | 390000.0 | 博志 | Bone's QCT | [{"key":1,"value":"配置参数:\n1. 非同步骨密度分析软件 1 套\n2. 非同步校准体模 1 个\n3. 分析工作站 1 台(CPU主频≥3GHz、硬盘≥1TB、内存≥8GB、显卡NVIDIA T400显存4GB、显示器≥19英寸)\n4. 诊断报告专用打印机 1 台 \n参数:\n1. 适用范围:用于评估脊柱与髋部骨密度及骨矿物质含量,提供第二类医疗器械注册证\n2. 配备非同步校准体模1个、非同步骨密度分析软件1套\n*3. 患者进行QCT扫描时无需体模;扫描时不用固定床高,不受长度限制\n△4. 系统采用B/S架构,支持浏览器直接访问;搭载安全证书机制,加密保障数据安全\n△5. 测量范围:脊柱(T11~L5)一次分析≥7个椎体骨密度及骨矿物质含量,髋部(全髋、股骨颈)、腹部脂肪、肝脏脂肪、肌肉脂肪\n6. 可测定骨骼部位松质骨和皮质骨;可进行骨显微结构观察(骨小梁变细、数量减少、断裂痕迹)\n7. 基于CT体积数据实现三维骨密度定量测量;具备3D全脊柱、3D髋部骨密度分析功能\n△8. 采用欧洲脊柱体模(ESP)校准,输出标准化等效骨密度测量值;配备专用质控软件模块,采用ESP体模完成系统准确性与重复性校准\n9. 支持数据存储、数据库导入与导出;符合DICOM标准,支持DICOM存储、打印\n10. QCT分析结果以DICOM图像格式上传至PACS系统;支持测量结果自动生成报告,支持医生手动编辑与修正\n11. 工作站配置:CPU主频≥3GHz、硬盘≥1TB、内存≥8GB、显卡NVIDIA T400(显存4GB)、显示器≥19英寸;配备诊断报告专用打印机1台\n12. 售后服务:整机免费保修1年;本地维修响应≤24小时,异地上门服务≤72小时;设备安装相关费用(物流、人工等)由供方承担","important":true}] | 1、按行业标准提供产品和服务; 2、是否要求本地有售后服务网点:(A) A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域;有售后服务网点的证明材料包括:****公司营业执照,****公司营****公司****公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件;外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,生产厂商竞价的,还需提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》。供应商须在附件中上传第二类医疗器械经营备案凭证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合****管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装,确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资,采购方可拒绝收货,供应商应负责立即更换,不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货,由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修一年,终身维修,本地维修响应≤24小时,异地上门服务≤72小时;同时负责免费安装调试。 | |
| 骨密度分析系统 | 1.0/套 | 390000.0 | Mindways | QCT PRO V6.1 | [{"key":1,"value":"配置参数:\n1. 非同步骨密度分析软件 1 套\n2. 非同步校准体模 1 个\n3. 分析工作站 1 台(CPU主频≥3GHz、硬盘≥1TB、内存≥8GB、显卡NVIDIA T400显存4GB、显示器≥19英寸)\n4. 诊断报告专用打印机 1 台 \n参数:\n1. 适用范围:用于评估脊柱与髋部骨密度及骨矿物质含量,提供第二类医疗器械注册证\n2. 配备非同步校准体模1个、非同步骨密度分析软件1套\n*3. 患者进行QCT扫描时无需体模;扫描时不用固定床高,不受长度限制\n△4. 系统采用B/S架构,支持浏览器直接访问;搭载安全证书机制,加密保障数据安全\n△5. 测量范围:脊柱(T11~L5)一次分析≥7个椎体骨密度及骨矿物质含量,髋部(全髋、股骨颈)、腹部脂肪、肝脏脂肪、肌肉脂肪\n6. 可测定骨骼部位松质骨和皮质骨;可进行骨显微结构观察(骨小梁变细、数量减少、断裂痕迹)\n7. 基于CT体积数据实现三维骨密度定量测量;具备3D全脊柱、3D髋部骨密度分析功能\n△8. 采用欧洲脊柱体模(ESP)校准,输出标准化等效骨密度测量值;配备专用质控软件模块,采用ESP体模完成系统准确性与重复性校准\n9. 支持数据存储、数据库导入与导出;符合DICOM标准,支持DICOM存储、打印\n10. QCT分析结果以DICOM图像格式上传至PACS系统;支持测量结果自动生成报告,支持医生手动编辑与修正\n11. 工作站配置:CPU主频≥3GHz、硬盘≥1TB、内存≥8GB、显卡NVIDIA T400(显存4GB)、显示器≥19英寸;配备诊断报告专用打印机1台\n12. 售后服务:整机免费保修1年;本地维修响应≤24小时,异地上门服务≤72小时;设备安装相关费用(物流、人工等)由供方承担","important":true}] | 1、按行业标准提供产品和服务; 2、是否要求本地有售后服务网点:(A) A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域;有售后服务网点的证明材料包括:****公司营业执照,****公司营****公司****公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件;外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,生产厂商竞价的,还需提供《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》。供应商须在附件中上传第二类医疗器械经营备案凭证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合****管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装,确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资,采购方可拒绝收货,供应商应负责立即更换,不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货,由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修一年,终身维修,本地维修响应≤24小时,异地上门服务≤72小时;同时负责免费安装调试。 |
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