为满足临床诊疗工作需要,规范议价流程,保障医疗质量与安全,现将眼科设备院内议价项目公告如下:
一、议价项目
眼科眼底照相机1台
配置要求:
技术性能要求
成像视场:设备支持多档眼底成像视场,最大视场不小于45 ,视场角度示值允许偏差不大于±7%;可满足小范围局部细节拍摄及较大范围眼底观察的临床需要。
成像分辨率:图像中心区域分辨率 60lp/mm;图像中间区域分辨率 40lp/mm;图像边缘区域分辨率 25lp/mm;保障视神经、视网膜血管、眼底病灶能够清晰分辨,满足阅片诊断要求。
屈光补偿范围:屈光不正补偿调焦范围至少覆盖 -20.00D~+20.00D,能够适配高度近视、远视等不同屈光状态患者检查。
工作距离:设备工作距离不小于13mm,兼顾拍摄安全性与操作便捷性,适配不同眼位患者。
最小拍摄瞳孔:最小可拍摄瞳孔直径 4mm,可对小瞳孔患者完成眼底拍摄,减少散瞳使用频次。
软件功能临床要求
病例档案管理:具备患者病例**、编辑、删除、存档、拷贝、检索功能,方便门诊、住院患者影像资料规范化存储管理。
报告输出打印:支持生成图文一体化检查报告,可外接打印机输出纸质报告,用于患者告知及病历归档。
多模式图像处理
具备去红(redfree)图像处理功能,可生成黑白眼底图像,辅助观察视网膜神经纤维层;
具备图像增强处理能力,可分别对血管、神经纤维、脉络膜进行对比度增强,突出相应组织结构,辅助眼底病变判读。
图像拼接功能:支持多幅眼底图像拼接融合,可生成大视野合成眼底图像,便于大范围眼底病变整体观察。
视杯视盘比评估:支持医生手动标记视杯、视盘边界,软件可自动测算杯盘比,为青光眼筛查提供参考数据。
图像比对阅片:支持调取既往眼底图像与当前图像同屏比对,满足患者长期随访复查对比病情变化的临床需求。二、现场报名及资料获取
现场领取《****院内议价参与回执单》
报名时间:2026年10月12日至2026年10月14日(议价公告期限仅为三个工作日)
(一)通用基础资料(所有议价人均须提供,A4清晰复印件,每页加盖议价人公章)
1. 议价人须具备独立法人资格,提供在有效期内三证合一营业执照复印件;营业执照经营范围必须包含本项目对应产品内容,超范围经营视为资格不达标。
2. 本项目对应专业资质证书复印件,证书须在法定有效期内。
3. 授权及身份材料:
(1)法定代表人身份证正反面复印件、法定代表人身份证明;
(2)被授权人身份证正反面复印件;
(3)法定代表人授权委托书,委托书需完整注明项目名称、授权事项、授权期限,无明确项目授权、无有效期限的委托书不予认可。
(二)通用配套信用及承诺资料(所有议价人均须提供,加盖公章)
1. 议价人近3个月依法缴纳税收、社会保障资金的相关凭证复印件;
2. 信用中国 网站、国家企业信用信息公示系统信用信息查询截图;
3. 无重大违法失信记录、无行贿犯罪记录书面承诺函;
4. 议价资料真实性承诺书,承诺所提交全部资质文件真实、合法、有效,不存在伪造、变造、过期等情形,若弄虚作假自愿取消议价资格并承担相应法律责任。
(三)医疗设备类产品额外专项资质(仅递交医疗设备时增加提供,复印件加盖公章,全部证件在有效期内)
1. 议价单位《医疗器械经营许可证》,许可经营类别需与所投医疗器械分类(Ⅱ类/Ⅲ类)保持一致;
2. 产品生产企业全套资质:生产企业营业执照、《医疗器械生产许可证》;
3. 产品注册全套资料:对应议价产品《医疗器械注册证》及附件、注册变更文件、产品技术要求,注册证载明规格型号须与议价产品完全匹配;
4. 生产企业出具的完整委托代理、经销授权书,授权范围覆盖本项目产品及供货区域,授权有效期覆盖议价、供货及质保阶段;
5. 售后保障材料:生产厂家或议价人售后服务授权、备品备件保障承诺函。
三、资料递交规范与核验要求
1. 全部资料统一使用A4纸张,复印件字迹、印章清晰完整,存在涂改、缺页、模糊不清的视为无效材料;所有资质、授权文件均须在法定有效期限内。
2. 议价资料正本1份,自行编制资料目录并标注页码,统一装订密封,密封袋封面注明项目名称、议价人全称。
3. 逾期递交、未按要求密封装订、资料缺项少件的,不予受理报名。
本项目采用资格后审,供应商的资格认定最终以****议价小组审查为准。
四、咨询联系方式
联系人:李媛媛 150****2628
联系人:范露方 156****5135
五、报名地址及议价时间
报名地址:住院部15楼器械科
院内议价时间:另行通知