发布时间:2026-10-13
项目概况
(**县县域医共体建设项目(设备采购)) 的潜在投标人应在【投标客户端】(点击下载)中获取招标文件 ,并于2026年11月06日 09时00分00秒(**时间)前于【投标客户端】中加密上传投标文件 ,并在公告规定的时间内完成投标文件解密。逾期提交的、未在规定时间内完成解密的,视为放弃参与资格。
政府采购计划编号:**财采计[2026]026159号
项目编号:****
委托代理编号:HNJZZB-2026-CG-0930
项目名称:**县县域医共体建设项目(设备采购)
采购方式:公开招标
预算金额:11,753,468 元
最高限价:
第一包影像:2,073,000 元
第二包内镜系统:3,100,000 元
第三包急救:1,250,000 元
第四包制氧:1,200,000 元
第五包基层血透:698,600 元
第六包基层康复:481,868 元
第七包共享中药房建设:2,950,000 元
采购需求:
| 包名 | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 | 单位 | 强制采购节能产品 | 接受进口产品 |
| 第一包影像 | 第一包影像 | 详见招标文件 | 1 | 项 | ||
| 第二包内镜系统 | 第二包内镜系统 | 详见招标文件 | 1 | 项 | √ | |
| 第三包急救 | 第三包急救 | 详见招标文件 | 1 | 项 | √ | |
| 第四包制氧 | 第四包制氧 | 详见招标文件 | 1 | 项 | ||
| 第五包基层血透 | 第五包基层血透 | 详见招标文件 | 1 | 项 | ||
| 第六包基层康复 | 第六包基层康复 | 详见招标文件 | 1 | 项 | ||
| 第七包共享中药房建设 | 第七包共享中药房建设 | 详见招标文件 | 1 | 项 |
合同履行期限:
第一包影像:以签订合同为准
第二包内镜系统:以签订合同为准
第三包急救:以签订合同为准
第四包制氧:以签订合同为准
第五包基层血透:以签订合同为准
第六包基层康复:以签订合同为准
第七包共享中药房建设:以签订合同为准
本项目是否接受联合体:
第一包影像: 本包不接受联合体
第二包内镜系统: 本包不接受联合体
第三包急救: 本包不接受联合体
第四包制氧: 本包不接受联合体
第五包基层血透: 本包不接受联合体
第六包基层康复: 本包不接受联合体
第七包共享中药房建设: 本包不接受联合体
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
第一包影像: 本包不专门面向中小企业采购
第二包内镜系统: 本包不专门面向中小企业采购
第三包急救: 本包不专门面向中小企业采购
第四包制氧: 本包不专门面向中小企业采购
第五包基层血透: 本包不专门面向中小企业采购
第六包基层康复: 本包不专门面向中小企业采购
第七包共享中药房建设: 本包不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求:
第一包影像:
(1)供应商应符合经营医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。
(3)如所投货物为进口产品,需提供境外制造商/国内总代理出具的有效授权书,如为多级授权需提供多级完整有效授权文件加盖投标人公章。
第二包内镜系统:
(1)供应商应符合经营医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。
(3)如所投货物为进口产品,需提供境外制造商/国内总代理出具的有效授权书,如为多级授权需提供多级完整有效授权文件加盖投标人公章。
第三包急救:
(1)供应商应符合经营医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。
(3)如所投货物为进口产品,需提供境外制造商/国内总代理出具的有效授权书,如为多级授权需提供多级完整有效授权文件加盖投标人公章。
第四包制氧:
(1)供应商应符合经营医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。
(3)如所投货物为进口产品,需提供境外制造商/国内总代理出具的有效授权书,如为多级授权需提供多级完整有效授权文件加盖投标人公章。
第五包基层血透:
(1)供应商应符合经营医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。
(3)如所投货物为进口产品,需提供境外制造商/国内总代理出具的有效授权书,如为多级授权需提供多级完整有效授权文件加盖投标人公章。
第六包基层康复:
(1)供应商应符合经营医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。
(3)如所投货物为进口产品,需提供境外制造商/国内总代理出具的有效授权书,如为多级授权需提供多级完整有效授权文件加盖投标人公章。
第七包共享中药房建设:
(1)供应商应符合经营医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;
(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。
(3)如所投货物为进口产品,需提供境外制造商/国内总代理出具的有效授权书,如为多级授权需提供多级完整有效授权文件加盖投标人公章。
1、投标文件的提交
供应商应在 2026-11-06 09:00:00(**时间),将投标文件加密上传至【投标客户端】(点击下载)中。逾期上传投标文件,系统将自动拒收,视为放弃参与资格。
2、开标时间和地点标书代写
时间:2026-11-06 09:00:00 (**时间)
地点:****交易中心六开标室标书代写
3、投标文件的解密
供应商应在 2026-11-06 09:20:00(**时间)前使用加密上传投标文件时设置的密码,完成投标文件解密。未在规定时间内完成解密的,视为放弃参与资格。
自本公告发布之日起5个工作日。
1、****政府采购活动事项如有疑问的,可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。
2、潜在供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,按《****财政厅关于印发的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的,可以对该文件提出质疑。对采购文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。
1、CA证书办理:有意参加的供应商须提前办理CA数字证书,办理数字证书网址: 电子标服务**省CA证书与电子签章**共享平台 ,客服联系电话:****197888 ****682666。
2、****政府采购电子化项目的供应商无需向代理机构或采购人报名,只需下载并安装【投标客户端】(点击下载),编写、上传投标/响应文件,并在本公告规定的时间内完成文件解密即可。
3、招标文件的获取:本项目采用电子交易方式,请有意参与本项目的供应商使用电脑点击下载并安装【投标客户端】(点击下载投标客户端、CA驱动),并使用CA证书登录后获取招标文件。下载页面既有投标客户端也有CA驱动,对于CA驱动下载,需根据供应商自身CA卡的类型下载对应的驱动,投标客户端安装过程中,若遇到杀毒软件的拦截,请点击允许操作。
4、参与投标的供应商需要使用编制响应的那台电脑和CA卡解密参加开标(如果不是编制响应的那台电脑无法参加开标,切勿弄错电脑)。
1.采购人信息
名称:****
地址:**省**市**县**县重华北路1号
联系人:肖强
联系方式:0746-****035
2.采购代理机构信息
名称:****
地址:**省**市**县宁****社区舜帝北路29(301)号
联系方式:181****2220
3.项目联系方式
项目联系人:党莉娟
电话:181****2220