为做好我院药械智慧监管监督系统采购前期准备工作,充分了解市场产品、技术方案、实施案例及价格情况,科学编制采购需求,我院现就本项目开展市场调研。本次调研仅为采购前期摸底,不属于正式采购,不构成要约,后续将根据调研结果启动竞争性磋商等采购程序,欢迎符合条件的供应商参与本次调研。
一、项目概况
项目名称:药械智慧监管监督系统采购项目
建设目的:落实《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法规要求,压实医疗机构药械质量安全主体责任。系统实现药品、医疗器械从采购验收、储存养护、库存领用、效期管控到报废处置的全生命周期闭环管理,自动开展近效期预警、资质到期提醒、温湿度异常告警,替代传统手工台账,减少人工差错。通过对接院内 HIS 及上级药械监管平台,实现药械追溯信息自动归集、报表一键生成、监管数据便捷上报,推动药械管理由事后核查向事前预警、事中管控转变,有效防范用药用械风险,保障患者安全,提升医院药械精细化监管水平。
建设内容:药械智慧监管监督系统软件、接口开发、部署实施、系统联调、操作培训、质保运维服务;完成与院内现有业务系统、上级药械监管平台对接。
预估实施周期:合同签订后 90 日历天内完成上线验收,验收后提供不少于 1 年免费质保运维服务。
实施地点:****
二、调研内容
1、系统整体解决方案、功能模块、技术架构,支持信创、等保相关情况;
2、与 HIS、物资管理系统、上级药械监管平台对接方案、接口开发工作量;
3、项目实施计划、人员配置、培训方案、售后质保与运维服务方案;
4、同类医院药械智慧监管自律端项目业绩案例;
5、项目报价构成(软件、接口、实施、年度运维分开列明);
6、项目建设风险点、实施难点、优化建议。
三、参与单位资格要求
1、具有独立法人资格,独立承担民事责任;
2、具备信息化软件开发实施能力,拥有医院药械监管或医疗信息化同类项目实施经验;
3、未被列入信用中国失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单;
4、本调研不接受联合体。
四、资料提交要求
有意向参与单位,请在2026年10月20日16:30前提交电子版调研资料(加盖公章扫描件),发送至指定邮箱。
资料清单:
1、公司简介、营业执照;
2、项目解决方案 PPT 或技术方案;
3、近 3 ****医院药械监管信息化项目业绩(合同关键页);
4、项目分项报价;
5、联系人、联系电话。
文件名统一格式:药械智慧监管系统调研 - 单位名称。
五、调研方式
1、资料初审:我院对提交材料进行初审;
2、方案介绍(可选):视报名情况组织线上/线下方案宣讲交流,每家单位汇报时间控制在 15 分钟内,答疑 5 分钟;若不组织宣讲,不再另行通知。
3、调研时间地点另行通知。
六、重要声明
1、本次市场调研仅用于采购需求论证,不收取任何费用,参与单位所产生的一切成本自行承担;
2、所有调研资料仅作为院内论证参考,不做评审打分,参与调研不等于具备后续采购项目响应资格;
3、我院对供应商提交的资料负有保密义务。
七、联系方式
1、 咨询联系人:解老师、吴老师
2、 联系电话:0572-****811
3、 提交邮箱地址:****@qq.com
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2026年10月13日