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关于采购2026年卫生所医疗设备项目竞价公告
招标详情
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400-688-2000
一、项目信息
项目名称：关于采购2026年卫生所医疗设备项目
项目编号：****
项目联系人及联系方式： 石凤奎 151****9390
报价起止时间：2026-10-21 10:00 - 2026-10-21 10:46
采购单位：****
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
供应商基本要求：基本资格要求：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。
降价幅度：1.00元
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| 全自动化学发光免疫分析仪（心损三项） | 核心参数要求: 商品类目: 070906心血管功能检测设备II; 次要参数要求:品牌:麦科田/型号：Immu F6;★检测原理:吖啶酯直接化学发光法；;检测项目:肌钙蛋白I（TnI）、肌红蛋白（Myo）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、氨基末端脑利肽前体（NT-proBNP）、脑利钠肽（BNP）、D-二聚体（D-Dimer）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、;★样本类型:至少包含全血、血清、血浆；;参数:支持全血红细胞压积真实测算，提升全血检测精度；;★检测时间:不超过15min，且同时可出6个测试结果；;★样本位:≥6个，支持测试中连续加载样本，自动扫描条码读取信息；;参数:★原始采血管上机，设备自动完成加样、测试直至废料处理等全部操作，无需人工干预。;加样方式:一次性TiP头，杜绝携带污染。;试剂位:≥12个试剂位，支持测试中连续加载试剂；;测试通量:≥6个；;★试剂卡类型:单人份试剂卡包装，白色试剂卡设计，避免检测光因深色环境吸收而衰减，提高灵敏度，每张试剂卡即为一个单独测试，避免试剂浪费；;参数:测试的最小样本量为10uL，上述所有检测项目由同一管血即可完成检测。;温控系统:反应区温度控制准确性为设定值±0.3℃以内，温控波动度不超过 0.1℃;★试剂稳定性:2-8℃密封保存，有效期不低于14个月。;精密度:批内重复性≤8%，线性相关系数r≥0.99;分离/洗涤:采用双针三阶磁分离清洗方式，保证低背景值和高灵敏度。;校准方式:使用RFID卡在仪器上扫描即可添加校准品信息，只需两点校准；;★废弃物处理:全封闭的废物收集系统，仪器自动收集所有废弃物，实现固液分离。; |
1台 | 48700.00 | - |
| 全自动生化检测系统 | 核心参数要求: 商品类目: 221003质谱检测系统II; 次要参数要求:品牌:迈瑞/型号：BS-830;★1、检测速度:生化比色分析恒速：800 测试/小时,可选配ISE模块;;分析方法:具有终点法、动力学法、固定时间法；;同时在线分析项目:>90个;试剂位:>160个， 具备24小时2-8℃冷藏功能;★5、样本位:>180个，圆盘式进样，智能灵活；;★6. 反应位:>160个；;加样针:≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；;试剂针:≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；;参数:最小反应体积<100ul;★10、光学系统:光栅后分光，波长范围：340-850nm, 12波长。;★11、吸光度线性范围:0-3.4Abs；;温控方式:控温均匀,控温精度要求达到37C0.1C;无需添加任何耗材，需真正免维护免保养；;试剂开放程度:可厂家配套，也可完全开放；;参数:比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换；;清洗系统:全自动温水清洗反应杯；;★16、运行中装载试剂:仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间；;交叉污染率:<0.08%;★18、耗材提醒:具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒;参数导入:具有参数导入、校准参数导入功能;参数:支持定时休眠与唤醒功能；;质控功能:可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活;售后服务:免费安装、调试、人员培训；****公司或直属注册的售后服务机构（提供相关营业执照原件）；;产品认证要求:具备并提供CE认证，同时须提供ISO9001认证、ISO13485认证，同系列产品通过FDA认证;系统配套性要求:具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目≥55项，校准品≥32项,并提供项目注册证明。;参数:在近3****卫健委常规化学A的室间质评中（以ALT为准），所投仪器品牌有独立分组，且实验室家数≥500家，可取数量最多的一次为准，需提供真实证明材料；; |
1台 | 246000.00 | - |
| 电解质分析仪 | 核心参数要求: 商品类目: 070906心血管功能检测设备II; 采样方式:自动升降机构进样;参数:电极参比液有注册证书; 次要参数要求:品牌:凯特/型号：XI-921;产品名称:电解质分析仪;检测项目:K+、Na+、Cl-、iCa2+、pH (nCa2+、TCa2+为计算项目);电解质项目方法学:离子选择电极法;测试速度:60s/标本;标本量:100ul;标本类型:血清、血浆、全血、稀释尿液;操作方式:全触摸操作屏;显示屏幕:5寸（320×240像素）LCD屏幕，中文图形化菜单;试剂系统:一体化盒装试剂包;输出方式:屏幕显示、高速热敏打印机、实时RS-232数据接口，支持LIS系统连接;参数:可24小时开机，开机时间≤5分钟；有智能休眠模式。;质控查询范围:30天，可打印质控数据;定标模式:自动两点定标、单点定标;参数:可提供人血清无机成分电解质标准物质生产单位出具的标准物质证书。;参数:项目 测量范围 分辨率 测量精度（CV）;参数:K+ 0.50～15.00mmol/L 0.01 mmol/L ≤1.0%;参数:Na+ 30.0～200.0mmol/L 0.1 mmol/L ≤1.0%;参数:Cl- 30.0～200.0mmol/L 0.1 mmol/L ≤1.0%;参数:Ca2+ 0.10～5.00 mmol/L 0.01 mmol/L ≤1.5%;参数:pH 4.00～9.50(Unit) 0.01 ≤1.0%; |
1台 | 37800.00 | - |
| 全自动血液细胞分析仪 | 核心参数要求: 商品类目: 070906心血管功能检测设备II; 检测模式:具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式;进样方式:全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险;线性范围:WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L;参数:CRP试剂包装规格按人份数注册（附注册证）;参数:全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）;参数:原厂血球质控品、校准品均获得CFDA认证，保证其溯源性和准确性得到更严格的法规验证;参数:所投血球****中心室间质评中具有单独分组，有利于****实验室质****卫健委临检中心相关内容截图证明文件，缺省组或其它仪器和手工方法组不计入独立分组）; 次要参数要求:品牌:迈瑞/型号：BC-5385 CRP;检测原理:采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定;分类通道:具有独立的嗜碱性粒细胞通道;检测参数:≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）;研究参数:≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等;样本添加:可随时添加样本;进样器容量:≥40个;进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式;样本用量:全血模式 五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl，CBC+DIFF 20μl;检测速度:五分类+CRP模式≥50个样本/小时;预稀释模式:自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能;CRP线性范围:0.3~320mg/L;参数:具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件;工作电压:(100V-240V～)允差±10%;操作系统:全中文操作分析报告软件; |
1台 | 110500.00 | - |
买家留言：报价前与我方联系，根据实际配置，切勿胡乱报价，不符合我方商品参数要求，视为无效报价，此报价包含人工费，材料费，税费，交通费等费用。
附件： -
响应附件要求：约定内容:一、响应文件组成标书代写
1. 商务资质文件
供应商营业执照、法人身份证明、授权委托书；
供应商医疗器械经营许可证/备案凭证；
生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及附件；
生产厂家针对本项目的唯一有效授权书（仅限迈瑞、凯特、麦科田）；
产品彩页、官方说明书、第三方检测报告复印件。
2.商务响应文件标书代写
投标响应函；
详细报价单（含设备、配件、试剂、运费、安装培训等）；
技术参数偏离表。
3.承诺与服务文件
质保及售后服务承诺函；
供货承诺书（10个工作日内完成供货）；
24小时到场的应急服务承诺（加盖厂家公章）。
所投产品的生产日期须为投标截止时间前半年内生产，保证产品为近期生产，在有效期内。标书代写
4.业绩与配套证明
核心产品（全自动生化检测系统、全自动血液细胞分析仪）供货清单
常规试剂每项2000人份配套承诺及供货说明。
二、资格条件
供应商为在中华人民**国境内注册的独立法人，具有独立承担民事责任能力；
具备医疗器械经营（二类经营备案、医疗器械经营许可证）相关资质，所投产品具备合法注册与生产资质；
提供迈瑞/凯特/麦科田原厂针对本项目的有效授权书，授权链完整；
设备故障24 小时内工程师到场处置（加盖厂家公章）；
核心产品：全自动生化检测系统、全自动血液细胞分析仪，同系列在**地区装机量达百台及以上，并提供真实用户名单；
供货与服务承诺：
免费送货上门，厂家技术人员现场安装调试；
现场操作培训不少于 3 日，确保使用人员独立操作；
签订合同后10 个工作日内完成供货。
产品符合国家医疗器械质量标准，提供有效的第三方检测报告复印件；
投标时标配常规试剂每项 2000 人份，并在报价中体现。
三、文件编制与盖章要求
所有复印件加盖供应商公章，资质文件清晰有效；
授权书、售后承诺、网点证明、装机证明等必须加盖生产厂家公章；
参数偏离表必须逐条对应，无偏离注明 “无偏离”，负偏离视为不实质性响应；
响应文件按顺序装订，目录清晰，便于评审查阅。约定内标书代写
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00-17:00
送货期限: 竞价成交后7个工作日内
送货地址： **维吾尔自治区 **地区 **县 兵团六团 ****园区
送货备注： -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
招标进度跟踪
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