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一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:********监督所****实验室监测质量提升项目
首次公告日期:2026年10月09日
二、更正信息
更正事项:更正采购文件标书代写
更正内容:
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 第二章 投标人须知 条款号 1.4.1 序号3.1 | 3.1投标人须在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人,具有有效的营业执照,投标人若为厂家须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械注册证》;若投标人为经销商或代理商投标须提供有效期内的医疗器械企业经营许可证或第三类医疗器械经营备案凭证。 | 3.1供应商须是具有独立的法人资格的企业或其他组织,具有有效的营业执照,并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力; 供应商资质要求: ①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》; ②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》; ③投标产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、****管理部门颁发相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 供应商应在响应文件中提供反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况的资格条件承诺函,并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责。标书代写 |
| 2 | 第三章 评标办法(综合评标法) 评标办法前附表(一) 资质要求标书代写 | 投标人若为厂家须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械注册证》;若投标人为经销商或代理商投标须提供有效期内的医疗器械企业经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。 投标文件内附原件扫描件加盖公章标书代写 |
供应商须是具有独立的法人资格的企业或其他组织,具有有效的营业执照,并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力; 供应商资质要求: ①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》; ②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》; ③投标产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、****管理部门颁发相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。 供应商应在响应文件中提供反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况的资格条件承诺函,并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责。标书代写 投标文件内附原件扫描件加盖公章标书代写 |
| 3 | 第五章 技术标准和要求 四、测****工作站 第33条 | 33、新冠软件需拥有SCI文章≥3篇,确保在新冠领域的专业性; | 33、新冠软件需确保在新冠领域的专业性; |
| 4 | 第五章 技术标准和要求 四、测****工作站 第34、35、41条内容 | 34、制造商需具备“病原****研发中心”资质;(需提供证书证明) 35、制造商需具备“国家高新技术企业”资质;(需提供证书证明) 41、试剂盒生产厂家具有中国国内自主知识产权,需提供中国境内申报的相关发明专利≧5项,软件著作权≧15项,引用本厂家软件方法的科研文章≧10篇,需提供证书以及文章复印件 |
删除第34、35、41条内容 整体序号顺延 |
更正日期:2026年10月13日
三、其他补充事宜
无
四、对本次公告提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:********监督所)
地 址:**省**市瑞光南街60号
联系方式:176****2233
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**区中兴东大路49-3楼7号门市
联系方式:0436-****555
3.项目联系方式
项目联系人:李先生
电 话:0436-****555
初审: 杜守军
复审: 郑男
终审: 曹光顺
附件信息: