药事管理系统项目

****药事管理系统项目产品介绍会公告

一、项目编号：****

二、项目名称：药事管理系统项目

三、项目内容：

3.1项目背景

我院于2024年1月8****卫健委****医院，**省仅3家医院入选，我院为**唯一一家入选单位。作为试点单位，须为驻科药师工作提供必要条件和有力支撑。然而，****工作站已无法满足日常临床药学工作需求，亟需建设一套功能完善的信息化系统。

当前，我院药学服务在多个环节面临信息化支撑不足的突出问题：

（一）临床药学监护与个性化精准用药方面，缺乏系统化的监护平台和个体化用药决策支持工具，药师难以高效开展住院患者药学监护以及药物基因组学与治疗药物监测结果的应用转化。

（二）全胃肠外营养（TPN）方面，目前TPN处方均为纸质开具后转录至电脑医嘱，流程繁琐，医嘱转录错误、处方运送不及时、更改医嘱耗时长等问题频发。TPN成分复杂，需综合患者病理生理制定营养方案并全面审核药物相互作用，但无信息系统辅助，药品安全不良事件时有发生。加之药品集采后厂家与规格频繁变更，临床科室未及时注意规格浓度变化而导致剂量差错的情况亦有发生。同时，目前无系统支持工作量统计及可视化图表管理，均需手工完成，难以高效管理人员与工作。随着医院床位规模扩大，TPN工作量将持续增长，亟需功能全面的信息系统作为支撑，以减少药品安全不良事件、提高工作效率。

（三）药品临床综合评价与药学门诊管理方面，缺乏规范化的评价流程管理平台和数据安全管控工具，药学门诊的接诊、评估、记录与随访仍缺少信息化支撑，制约了药学服务收费项目的可持续运营。

（四）中药煎药方面，需建设涵盖收方、审核、调配与复核、浸泡、煎药、留样、清洗消毒、全流程闭环追溯等模块的信息化系统，并与医院现有HIS、中药房管理系统等核心业务系统深度对接，打通处方开立到煎药完成的数据链路，消除煎药环节的信息孤岛，满足《电子病历系统应用水平分级评价标准》六级对中药煎药闭环管理的评审要求。

综上，为落实驻科药师试点任务要求，提升合理用药水平，保障患者用药安全，亟需引入临床药学监护系统、个性化精准用药系统、全胃肠外营养（TPN）系统、药品临床综合评价系统、药学门诊管理系统、中药煎药系统共六个系统，构建覆盖临床药学服务全流程的信息化支撑体系。

3.2项目需求内容

（一）临床药学监护系统

建设涵盖临床药学监护全流程业务模块，重点包括：药学监护智能决策、知识查询、与医生交互、统计分析、系统管理、附加功能等模块。系统将通过API****医院现有HIS、LIS、EMR等核心业务系统实现深度对接，打破原有“半成品”式模块的数据孤岛状态。

（1）可满足临床药师针对住院患者从入院评估到查房直至出院的全流程监护工作需求。

（2）系统内置监护计划、用药重整、监护日志、药学会诊、电子药历等各类模板，通过与院内HIS、LIS、EMR等业务系统深度对接，实现智能辅助填表并自动生成药物治疗总结。

（3）系统具有全面和持续更新的各类药学知识库，以及强大的人工智能引擎，可以在临床药师开展药学服务时，快速给出辅助决策建议，其特点是贴合临床场景，操作简洁**，决策建议准确、全面。

（二）个性化精准用药系统

建设涵盖个体化用药全流程业务模块，重点包括：治疗药物监测（TDM）模块、药物基因组检测（PGx）模块、系统管理模块、科研统计模块。系统通过与HIS、LIS、EMR等核心业务系统的深度对接，自动采集患者基因信息、检验指标、疾病诊断及合并用药等多维数据，为临床药师提供从风险识别、剂量计算到方案优化的完整决策支持。

（1）出具包含有药学建议的个体化用药报告：医生在开具TDM（治疗药物监测）、PGx（药物基因组检测）检验单或发起会诊申请后，药师登录个体化/精准用药系统，可在相应检测结果的基础上，为患者出具个体化用药报告。系统可出具包括万古霉素、华法林等70余种临床亟需个体化治疗的个体化用药报告，对于院内具有个体化精准用药需求的药物品种实现全覆盖。

（2）给出个体化用药建议：药动学方案：基于药动学公式、群体药动学模型给出用药建议；AI（人工智能）方案：基于真实世界数据和人工智能机器学习模型给出用药建议；自定义方案，基于医生或药师经验给出用药建议。

（3）辅助临床科研（真实世界研究）：医务人员可以在系统上实时查看患者的临床数据（如基本信息、用药记录、手术记录及检查结果等），并且将研究药物相关数据变量集快速汇总开展研究。

（三）全胃肠外营养（TPN）系统

****医院信息系统深度整合的全肠外营养（TPN）智能辅助开立与一体化前置审方系统，该系统需基于云端智能知识库，实现从TPN医嘱智能开立、全维度自动化审查、个体化营养计算、调配可行性判断到全流程闭环管理的全周期数字化管控。核心目标是提升TPN医嘱的合理性、安全性、精准性与执行效率，降低用药风险，辅助临床决策。支持医生、药师进行新生儿、婴儿、儿童、成人、老人的TPN辅助开立，并支持针对TPN医嘱进行合理用药审查，****中心提供TPN的精准调配方案（调配程式单）。

（四）药品临床综合评价系统

建设涵盖药品评价全流程业务模块，重点包括药事管理模块、药学科研模块等。系统通过与HIS、LIS、EMR等核心业务系统深度对接，自动归集患者用药信息、不良反应记录、临床结局数据及医疗费用等真实世界数据，为药品的全生命周期评价提供完整的数据基础与分析工具。

（1）系统支持药师及****医院在用品种、新药引进品种及重点监控品种开展上市后临床综合评价，覆盖安全性、有效性、经济性、适宜性等多维度评价场景。

药师在开展药品评价时，可通过系统从HIS、LIS、EMR自动归集目标药品的用药人群特征、合并用药情况、不良反应记录、临床结局指标及医疗费用数据，无需跨系统手工检索与逐项比对，快速形成评价数据集。

（2）系统内置安全性分析、有效性及长期效应分析、药物经济学评价与新适应症挖掘等分析模型，支持按药品、按科室、按时间段灵活配置评价口径，自动生成结构化评价报告，为药事****委员会的新药引进论证、药品目录动态调整及临床用药决策提供客观依据。

（五）药学门诊管理系统

建设覆盖药学门诊诊察及慢病管理全流程业务模块，重点包括：患者管理、智能决策、知识查询、与医生交互、统计分析、系统管理、居家随访移动端等模块。系统通过与HIS、LIS、EMR等核心业务系统的深度对接，自动采集患者病历、检验检查及用药记录等关键信息，引入自然语义识别技术主动识别患者基本情况、用药史及主诉中的有效信息，结合内置的肾功能不全、妊娠哺乳、基因检测、血药浓度监测等数十种知识库，智能匹配符合患者身体状况的个体化用药方案。

（1）支持药学门诊出诊药师为门诊及出院随访患者开展规范化的药物治疗管理服务，覆盖抗凝、咳喘、疼痛、肿瘤、精神及慢病共病等多类专科药学门诊场景。

（2）药师在接诊前通过系统自动采集HIS、LIS、EMR中的患者病历、检验检查及用药记录，结合自然语义识别技术提取用药史与主诉关键信息；在接诊中依据内置知识库与智能辅助决策引擎，完成药物治疗评估、药物相互作用识别与个体化用药方案生成，并按SOAP规范记录药学门诊记录。

（3）药师可通过系统为患者建立用药档案与随访计划，结合移动端开展居家随访、用药依从性监测与用药教育推送，实现院内问诊与院外管理的连续衔接。

（4）药学门诊管理人员可通过系统对门诊工作量、随访完成率、干预采纳率等指标进行统计分析，并按专科疾病配置随访套餐与评估量表，支撑药学门诊服务的规范化运营与持续改进。

（六）中药煎药系统

建设涵盖中药煎药全流程业务模块，重点包括：收方、审核、调配与复核、浸泡、煎药、留样、清洗消毒、全流程闭环追溯等模块。****医院现有HIS（医院信息系统）、中药房管理系统等核心业务系统实现深度对接，打通处方开立到煎药完成的数据链路，消除煎药环节的信息孤岛，满足《电子病历系统应用水平分级评价标准》六级对中药煎药闭环管理的评审要求。

（1）覆盖门诊及住院中药饮片处方的代煎与自煎业务，满足煎药室从接收处方到成品发放的全流程作业需求。

（2）系统内置各环节标准作业模板与质控规则，通过条码扫描实现收方、浸泡、煎药、包装等环节的快速记录，自动采集各环节时间节点，并在浸泡时长、煎药时长等关键质控节点自动提醒。

（3）系统支持PC端与移动端（PDA/手机）双模式操作，煎药室人员可在设备旁通过移动端扫码完成操作记录，临床科室与患者可实时查询处方煎药进度，实现煎药业务从手工台账向数字化闭环管理的转变。

四、供应商资格：

4.1、供应商必须具有工商营业执照及独立法人资格（均需盖公章）。

4.2、供应商必须保证无行贿犯罪记录，三年内的经营活动中没有重大违法违规记录，无骗取中标、无严重违约及重**全及质量问题。同时就本项目资质条款要求提供真实有效的证明材料（原件）进行审查。否则，一经查实将有被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与****采购活动的风险。

五、报名方式：

5.1、线上报名：报名资料以邮件形式发送至****@hku-szh.org，邮件主题须填写项目名称+供应商全称（例：XXX采购项目＋XX公司+联系人及联系方式）

5.2、联系人：郑工 联系电话：****3333转8116。

5.3、报名截止时间：2026年10月20日16时00 分（**时间）。标书代写

六、报名资料：

****公司公章，并扫描成一个完整的PDF文件提交。标书代写

6.1、合法有效的营业执照复印件（如营业执照未反映经营范围，须提****管理局网站有关经营范围查询结果的截图）。

6.2、参与报名的经办人，需提供：

（1）经办人如是法定代表人，需提供法定代表人证明书、法定代表人身份证复印件。

（2）经办人如是投标授权代表，需提供法定代表人证明书及法定代表人身份证复印件、法定代表人授权委托书及被授权代表身份证复印件。

6.3、****公司必须提供**信用网（www.****.cn）打印的公共信用信息查询报告（完整版）的信用证明资料。

6.4、****公司无法提供上述第3条信息的，则需提供国家企业信用信息公示系统（http://www.****.cn/index.html****公司完整版信用报告（包含是否有违纪行为、公司股东、公司管理人员信息等）。

6.5、其他材料：如有要求资质的，则需提供对应的资质证书证明文件。如未要求资质的，则忽略此项。

七、免责声明

7.1、参与本次介绍会暨市场****公司需自行承担参与活动的所有费用。

7.2、本次介绍会暨市场调研邀请会主办方有权根据市场调研结果，决定是否退还、****公司提供的方案及建议，主办方不承担因使用或采纳方案而产生的任何法律责任和纠纷。

7.3、****公司需确保所提交的方案和建议不得侵犯任何第三方的知识产权。

7.4、****公司对所提供材料的真实性负责，并视同认可免责声明中的所有内容。

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2026年10月14日