时间:2026-10-15
****设备市场调研公告
(第12批ECMO、卡式高压灭菌器、钬激光、新生儿暖箱、肌电诱发电位仪、输液泵、心肺复苏仪、转运监护仪、****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器)
根据我院工作安排,拟对ECMO、卡式高压灭菌器、钬激光、新生儿暖箱、肌电诱发电位仪、输液泵、心肺复苏仪、转运监护仪、****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器进行市场调研。欢迎有资质和能力的供应商积极参与。有意向参与的供应商,请将下列资料打包成压缩文件(文件名:XX设备名XX公司名.rar)发送至指定邮箱。报名截止日期:2026年10月22日17时。
一、基本情况(表1)
二、设备调研表(附件1)
三、承诺函(附件2)
四、设备配置清单及标准配置参数(备注)
一、基本情况(表1)
| 设备名称 |
单位 |
使用科室 |
数量 |
最高限价(万元) |
主 要 功 能 |
| ECMO |
台 |
急诊科 |
1 |
98 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 一、技术参数 1.主机系统 1.1泵头驱动工作原理:磁力驱动; 1.2主机操作面板液晶触摸屏,具备中文显示; 1.3主机(控制台)重量:≤11KG; 1.4泵头预冲量:≥17ml; 1.5泵头表面积:≥180㎝2(提供证明材料); 1.6最大转速:≥5000RPM; 1.7流量/气泡传感器:用于流量测量及气泡检测。标配1路 3/8 '' 流量/气泡传感器,可选配第2路 3/8 ''或1/4 '' 流量/气泡传感器用于同时监测分支回路血流及气泡。(提供证明材料); 1.8流量显示:主机屏幕可以显示≥1组流量数值; ★1.9具有零流量模式及气泡报警功能; 1.10压力监测:-50mmHg~500mmHg,允差±3%,主机屏幕可分别显示4路压力数值和任意两路差值; 1.11.流量监测:0L/min~7L/min(允差误差:±7%或者0.1 L/min),当连接两路流量/气泡传感器时,主机屏幕可同时显示监测的两路流量数值; 1.12配应急手动驱动装置或电子驱动器,一旦出现电子或者机械故障时,可以采用手动驱动或电子驱动,确保患者的安全; 1.13转运模式:整机或者单泵头驱动器可方便转运,可进行流量/气泡传感器进行监测。内置电池具有长时间转运能力,设备既可通过配备电池使用也可连接直流电源使用; ★1.14离心泵泵头与主机存在驱动联动、压力信号交互控制,为保障设备运行安全、稳定需与设备原厂匹配,离心泵泵头须与体外心肺支持辅助设备主机为同一品牌,离心泵泵头必须具有医疗器械注册证(提供证明材料); 1.15体外心肺支持辅助设备联合耗材使用必须可实现压力监测功能,且同时在主机屏幕上显示压力传感器读数; 1.16.整机续航时间:≥120分钟; 1.17.设备使用期限:≥5年。 2.空氧混合器: 2.1可精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比(0.21-1); 2.2带氧气及空气管道; 3.用物理升降温仪: 3.1水箱容积: ≤1.5L ; 3.2工作电压:220V AC ; 3.3控温范围:33—39 ℃; 4.医用空气压缩机: 4.1适用范围:与呼吸机、CPAP、空氧混合器、婴儿复苏器配套使用,提供医用压缩空气源; 4.2启动方式:带压启动,间歇运转设备,启动压力>0.5MPa; 4.3排气压力:≥0.7MPa; 4.4输出压力:0.25MPa~0.4MPa; 4.5输出流量:≥25L/min; 5.台车: 5.1能安全放置主机、应急驱动装置、空氧混合器等设备及其辅助配套用品; 5.2含上层隔离板(放置主机)、下层标准支架。 6、设备配置包含:体外心肺支持辅助设备、空氧混合器、医用物理升降温仪、医用空气压缩机、台车。 |
| 卡式高压灭菌器 |
台 |
眼科 |
1 |
8 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 1. 非包裹灭菌全过程≤8 分钟完成。 2. 采用卡式灭菌盒灭菌方式,可配备多个卡式灭菌盒提高器械使用周转率。 3. 卡式灭菌盒内腔尺寸:长≥28 厘米;宽≥18 厘米;高≥3.5 厘米。 4. 卡式灭菌盒容积:≥1.8 升。 5. 蓄水箱容积:总容积 4.9 升,可用容积 4 升。 6. 包含多个个灭菌循环和自动干燥程序。 7. 具有单独干燥功能程序。 8. 具备自我检测系统,在灭菌过程中,一旦出现问题,系统会自动中止运作, 并将故障显示于屏幕。 |
| 钬激光 |
台 |
泌尿外科 |
1 |
90 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 一、设备用途:用于泌尿系结石的碎石,泌尿系肿瘤的手术。 二、主要技术参数: 1. 光纤终端最大平均输出功率:≥80W; 2. 工作激光输出波长:2100nm ±100nm; 3. 光纤末端单脉冲能量:0.5-4.6J; 4. 激光器工作方式:脉冲; 5. 脉宽可调,脉宽间距200μs-800μs; 6. 指示光:绿色,功率≤5mW; 7. 搭配使用内径为272μm的软光纤做软镜手术,有效传输功率≥61W; 8. 提供以上至少6种规格光纤200μm、270/272μm、365μm、550μm、800μm; 9. 冷却系统:水冷,拥有制冷专利技术,确保性能稳定; 10. 噪声≤70dB;; 11. 如有配套耗材必须在省标目录内; 12. 设备使用年限≥8年。 |
| 新生儿暖箱 |
台 |
儿科 |
4 |
20 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 ★1、具备双面光疗功能; 2、具备精确的温度和湿度调节功能,满足新生儿护理环境需求;配备暖风屏障; 3、体温监测:配备体温传感器,可实时监测患儿体温; 4、双层箱壁结构:采用双层设计,保温性能好,减少热量散失; 5、蓝光治疗:LED光源,光照均匀,波长符合新生儿黄疸治疗标准; 6、操作便捷:界面清晰,参数可调,便于医护人员日常操作与观察; 7、箱体下方配备储物柜,方便储存婴儿物品; 8、如有耗材必须在省标目录内; 9、设备保修时间≥3年。 |
| 肌电诱发电位仪 |
台 |
神经内科 |
1 |
49 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 1、设备需附带医用隔离电源,方便移动; 2、主机系统内置听觉、视觉刺激模块接及专用控制键盘。控制键盘具备刺激输出调节及数字输入键盘功能; 3、肌电图通道数:≥6通道; 4、刺激器需配备:电刺激器、听觉刺激器、视觉刺激器; 5、放大器需有支臂,可延伸; 6、神经电图: 6.1运动传导速度测定、感觉传导速度测定、微移电位(Inching)、F-波、H-反射、重复频率电刺激(衰减实验)、瞬目反射(Blink)、侧方扩散等; 6.2自主神经检查-皮肤交感反应(SSR),同时具有电刺激和声刺激两种模式; 6.3可以保存每次采集的波形,以便重新选择前面最佳的波形进行分析; 6.4实时监测电极信号质量,实时显示干扰,便于及时调整电极; 6.5软件自动计算并显示终端潜伏期指数(TLI)功能; 7、肌电图: 7.1定量肌电图分析:可行静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相(重收缩)自动分析; 7.2全自动运动单位电位MUP高速提取,一次可提取上百个MUP电位,并且可以将不同形态的MUP自动分组并自动平均; 7.3时限、波幅、相位、转折、面积、T/A、NSS等自动分析; 7.4★原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能,每块肌肉可存储多个片段,每个片段可连续记录≥15分钟原始的肌电图波形和声音信号,可同步回放和再分析处理,回放时也可以自动提取分析MUP; 7.5常规肌电图软件中可采集单纤维波形,并计算颤抖值(Jitter); 8、诱发电位: 8.1体感诱发电位(上肢体感、下肢体感、阴部神经体感、脊髓体感、三叉神经体感等); 8.2听觉诱发电位(脑干听诱发电位、客观测听、耳蜗电图、40Hz、中潜伏期反应、长潜伏期反应等); 8.3视觉诱发电位(模式翻转模式、眼罩闪光模式、视网膜电位图ERG、眼震电图EOG); 8.4事件相关电位(标配P300、MMN、CNV); 8.5前庭诱发肌源性电位(颈源性电位/眼源性电位); 8.6有预留接口可升级运动诱发电位等项目(具备外接磁刺激器触发接口); 8.7有预留接口可升级震颤分析功能、痛觉诱发电位等诊断项目; 9、需安装全中文软件系统及全中文报告系统; 10、配置包含:主机、配套工作站、打印机、推车、医用隔离电源、放大器支臂、声学耳机电极(刺激电极、金属指环、表面电极、盘电极)等; 11、如有配套耗材必须在省标目录内。 |
| 输液泵 |
台 |
全院 |
30 |
9 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 1.****管理局三类注册证,注册证使用范围满足镇痛药、化疗药、胰岛素输注(提供证明材料); 2.整机使用期限≥10年(提供证明材料); 3.快进流速:范围0.1~2000ml/h,可选自动或手动快进。 4.自动统计累计量≥4种:包括但不限于24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量; 5.输液速度范围:0.1~2000ml/h,最小步进≤0.01ml/h; 6.输液精度:≤±5%。 7.具备≥8种输液模式可选, 支持序列模式、点滴模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式; 8.如有配套耗材必须在省标目录内。 9.每台输液泵配套输液架1台。 |
| 心肺复苏仪 |
台 |
急诊医学科 |
2 |
30 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 1. 符合《2015AHA心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范,符合《2016中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型; 2. 按压原理:采用胸腔接触式按压方式,胸部无负荷、垂直按压、自动中心位置定位和背部有固定板支撑; 3. 机械结构:双杆两侧固**构,固定和支撑按压主机必须是使用硬质材料制成,不得使用有弹让性软质材料(如:布、软性纤维等),功能操作界面在设备上方,便于按压位置的快速准确定位、操作清晰方便,也可避免呕吐物的污染,影响临床抢救效率; 4. 按压频率:大于 100 次/分钟,实际按压频率与设置值误差≤±2 次/分钟; 5. 按压深度:按压深度 3~6 厘米可调; 6. 按压释放比: 50%±5%,按压比 1:1。确保胸腔完全回弹,胸腔上无任何负重; 7. 按压通气模式: 15:2按压模式、30:2 按压模式、连续按压模式; 8. 通气时间:在 15:2 及 30:2 模式下,通气停顿时间不大于 3 秒; 9. 具有辅助通气报警功能,提示救护人员通气及通气时间; 10. 工作状态:最大工作倾斜度:≥40°,具有担架固定孔位,可固定担架上,确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压; 11. 气道开放垫可使病人气道充分打开,便于病人的通气处理; 12. 工作时间:采用双电池结构,新电池充满电情况下,电池最大运行时间≥75 分钟,2 块电池可持续工作150 分钟以上。交流电接入状态下,可持续工作无间断,同时给予电池充电; 13. 设备工作过程中可不停机更换备用电池,保证设备处于不中断状态持续工作; 14. 电池最大充电时间≤100 分钟; 15. 适用胸廓范围:最大胸宽 45 厘米,胸骨高度范围 13.3~30.3 厘米; 16. 心肺复苏机的按压器峰值压力≥60 公斤,满足各种人体胸腔回弹力的心肺复苏按压要求; 17. 重量轻:设备主机重量≤5 公斤(包含2个电池); 18. 体积小,便于救护车固定摆放及院内固定摆放; 19. 无绑带式等其他耗材,不会增加救治的使用成本; 20. 具有腕部固定带,能将病人的手臂固定于按压主机两侧的支撑腿上,能加强病人与按压主机的固定,方便病人转运; 21. 电量指示:低电量指示灯闪烁警示后,仍可连续工作时间≥20 分钟; 22. 电池寿命提示:需要更换电池给予提示,保证设备正常工作,以免造成事故; 23. 设备内部故障报警:设备故障时给予报警提示,以便及时维修; 24. 通气蜂鸣报警功能:需要辅助通气时,有蜂鸣声提示救护人员通气及准确掌握通气时间; 25. 紧急关暂停功能:急救时发生需暂停情况下,可暂停、停止按压或关闭主机; 26. 按压头自动归位:当主机发生错误,按压头可自动归位,防止病人受到伤害; 27. 按压器的双刚性固定柱有数字标示,可指示患者实际胸厚。 |
| 转运监护仪 |
台 |
急诊医学科 |
2 |
10 |
★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。 1. 适用于成人、小儿、新生儿监测的转运监护仪,满足EN1789救护车相关转运标准; 2. ≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏,小巧便携,可作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块,满足机身前后双屏同时无遮挡显示与操作; 3. 至少达到IP44防尘防水,****医院内外不同临床救治环境; 4. 可选配便携插件箱,扩展参数插槽,满足插入更多参数模块的监测扩展 1. 具有≥4个USB接口,支持外接USB激光打印机; 2. 可支持外接显示屏,外接显示器可以独立操作和显示,满足临床护理人员在床旁的监护需要; 3. ★主机配置一块锂电池工作时间≥8小时; 1. 具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等,满足不同临床场景需求; 2. ★可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数,可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、CO、AG、麻醉深度、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块 ; 3. 支持3/5/6/12导心电,具有智能导联脱落,多导同步分析功能; 4. ★具有强大的心电抗干扰能力,耐极化电压≥±800mV ; 5. ★心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式,其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db; 6. 可配Glasgow12导静息分析,适用于成人、小儿和新生儿; 7. 具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍; 8. ≥27种心律失常分析,包括房颤、室颤、停搏等; 9. 具有ST段分析功能,可实时监测ST段数值,测量范围-2.5mV——+2.5mV; 10. 具有QT/QTc测量功能,提供QT、QTc参数值,测量范围:200-800ms; 11. ★具有心率变异性分析功能,可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等,反映心脏自主神经系统情况; 12. 可选Masimo血氧,测量范围为1 % ~100%;在70%~100%范围内,成人/儿童测量精度为±2%(非运动状态下)、±3%(运动状态下),新生儿为±3%(非运动状态和运动状态下),可显示弱灌注指数(PI),PI弱灌注指数范围:0.02-20%; 13. NIBP测量范围: 成人:收缩压 25 mmHg -290mmHg,舒张压 10 mmHg-250mmHg,平均压 15mmHg -260mmHg 小儿:收缩压 25 mmHg -250mmHg,舒张压 10 mmHg-210mmHg,平均压 15 mmHg-225mmHg 新生儿:收缩压 25 mmHg -140mmHg,舒张压 10 mmHg-115mmHg,平均压 15mmHg -125mmHg; 14. 血压测量模式:手动、自动、序列、整点和连续测量; 15. 具备24小时心电概览报告,可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息; 16. 可升级脓毒症筛查、GCS评分、早期预警评分等临床辅助决策功能; 17. ≥2000条参数报警事件,≥48小时全息波形趋势存储,≥160小时的趋势数据,≥2000条NIBP数据; 18. 可通过有线网络和无线网络,****医院信息系统互联 |
| ****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器 |
/ |
/ |
/ |
1.85 |
老供应室二楼有3台脉动真空灭菌器。现检验科****中心实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器。 |
| 不符合的参数在此写明,****公司的参数不同之处。 (若参数均符合,填写“参数全部符合”。) |
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设备使用年限≥8年,所供设备出厂日期与合同签订日期≤6个月。
联系方式:1、设备科 0515-****3885
2、邮箱 ****@163.com
二、设备调研表(附件1)
| 一、商务信息 |
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| 设备名称 |
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| 产品注册证名称 (医疗器械注册证) |
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| 推荐设备品牌 |
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| 设备型号 |
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| 供货商名称 |
生产商名称 |
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| 资质审查 |
营业执照 |
有£ 无□ |
医疗器械经营许可证 |
有□ 无□ |
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| 产品授权 |
有□ 无□ |
产品登记表 |
有□ 无□ |
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| 报 价 (附详细配置清单,并注明标准配置、选配件、规格型号及价格) |
报价不得高于所提供同型号用户的合同价格。 |
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| 联系人、联系方式 |
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| 邮 箱 |
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| 相同规格型号**、**地区二、三级医院以上主要用户清单 (附购销合同) |
医院名称/成交时间 |
联系方式 |
成交价格 |
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| 医院名称/成交时间 |
联系方式 |
成交价格 |
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| 医院名称/成交时间 |
联系方式 |
成交价格 |
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| 二、主要技术参数 |
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| 核心技术参数 (不多于5条) |
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| 推荐型号独有特点/技术(不多于3条) |
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三、承诺函(附件2)
产品介绍承诺函
| 序号 |
项目名称 |
承 诺 内 容 |
| 1 |
推荐品牌及型号 (包括生产厂家) |
|
| 2 |
标准配置 |
(可以另附页) |
| 3 |
设备报价/供货时间 |
|
| 4 |
质保时间及 保修价格 |
|
| 5 |
常用配件价格 |
|
| 6 |
培训计划 |
|
| 7 |
同型号**、**用户名单≥3家(提供联系人及电话) |
|
| 8 |
一次性耗材价格 (如有,是否在省平台,标明编码) |
(可以另附页) |
| 9 |
一次性耗材医保收费代码(如有) |
(可以另附页) |
| 10 |
消耗品、易损件价格(如有) |
(可以另附页) |
公司名称:
承 诺 人:
联系电话:
日 期:
备注:1、附件(1和2)2张表格填写后发送可编辑的word版本及加盖鲜章的扫描件至市场调研指定邮箱(****@163.com)。
2、附:设备标准配置与参数(word版)清单及加盖鲜章的扫描件至市场调研指定邮箱(****@163.com)。
3、如未按要求提供相关文件资料,报名自动作废。