东台市人民医院设备市场调研公告(第12批ECMO、卡式高压灭菌器、钬激光、新生儿暖箱、肌电诱发电位仪、输液泵、心肺复苏

发布时间: 2026年10月15日
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**** 设备市场调研公告(第12批ECMO、卡式高压灭菌器、钬激光、新生儿暖箱、肌电诱发电位仪、输液泵、心肺复苏仪、转运监护仪、****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器)
时间:2026-10-15
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设备市场调研公告(第12批ECMO、卡式高压灭菌器、钬激光、新生儿暖箱、肌电诱发电位仪、输液泵、心肺复苏仪、转运监护仪、****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器)

时间:2026-10-15

****设备市场调研公告

(第12批ECMO、卡式高压灭菌器、钬激光、新生儿暖箱、肌电诱发电位仪、输液泵、心肺复苏仪、转运监护仪、****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器)

根据我院工作安排,拟对ECMO、卡式高压灭菌器、钬激光、新生儿暖箱、肌电诱发电位仪、输液泵、心肺复苏仪、转运监护仪、****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器进行市场调研。欢迎有资质和能力的供应商积极参与。有意向参与的供应商,请将下列资料打包成压缩文件(文件名:XX设备名XX公司名.rar)发送至指定邮箱。报名截止日期:2026年10月22日17时。

一、基本情况(表1)

二、设备调研表(附件1)

三、承诺函(附件2)

四、设备配置清单及标准配置参数(备注)

一、基本情况(表1)

设备名称

单位

使用科室

数量

最高限价(万元)

主 要 功 能

ECMO

台

急诊科

1

98

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

一、技术参数

1.主机系统

1.1泵头驱动工作原理:磁力驱动;

1.2主机操作面板液晶触摸屏,具备中文显示;

1.3主机(控制台)重量:≤11KG;

1.4泵头预冲量:≥17ml;

1.5泵头表面积:≥180㎝2(提供证明材料);

1.6最大转速:≥5000RPM;

1.7流量/气泡传感器:用于流量测量及气泡检测。标配1路 3/8 '' 流量/气泡传感器,可选配第2路 3/8 ''或1/4 '' 流量/气泡传感器用于同时监测分支回路血流及气泡。(提供证明材料);

1.8流量显示:主机屏幕可以显示≥1组流量数值;

★1.9具有零流量模式及气泡报警功能;

1.10压力监测:-50mmHg~500mmHg,允差±3%,主机屏幕可分别显示4路压力数值和任意两路差值;

1.11.流量监测:0L/min~7L/min(允差误差:±7%或者0.1 L/min),当连接两路流量/气泡传感器时,主机屏幕可同时显示监测的两路流量数值;

1.12配应急手动驱动装置或电子驱动器,一旦出现电子或者机械故障时,可以采用手动驱动或电子驱动,确保患者的安全;

1.13转运模式:整机或者单泵头驱动器可方便转运,可进行流量/气泡传感器进行监测。内置电池具有长时间转运能力,设备既可通过配备电池使用也可连接直流电源使用;

★1.14离心泵泵头与主机存在驱动联动、压力信号交互控制,为保障设备运行安全、稳定需与设备原厂匹配,离心泵泵头须与体外心肺支持辅助设备主机为同一品牌,离心泵泵头必须具有医疗器械注册证(提供证明材料);

1.15体外心肺支持辅助设备联合耗材使用必须可实现压力监测功能,且同时在主机屏幕上显示压力传感器读数;

1.16.整机续航时间:≥120分钟;

1.17.设备使用期限:≥5年。

2.空氧混合器:

2.1可精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比(0.21-1);

2.2带氧气及空气管道;

3.用物理升降温仪:

3.1水箱容积: ≤1.5L ;

3.2工作电压:220V AC ;

3.3控温范围:33—39 ℃;

4.医用空气压缩机:

4.1适用范围:与呼吸机、CPAP、空氧混合器、婴儿复苏器配套使用,提供医用压缩空气源;

4.2启动方式:带压启动,间歇运转设备,启动压力>0.5MPa;

4.3排气压力:≥0.7MPa;

4.4输出压力:0.25MPa~0.4MPa;

4.5输出流量:≥25L/min;

5.台车:

5.1能安全放置主机、应急驱动装置、空氧混合器等设备及其辅助配套用品;

5.2含上层隔离板(放置主机)、下层标准支架。

6、设备配置包含:体外心肺支持辅助设备、空氧混合器、医用物理升降温仪、医用空气压缩机、台车。

卡式高压灭菌器

台

眼科

1

8

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

1. 非包裹灭菌全过程≤8 分钟完成。

2. 采用卡式灭菌盒灭菌方式,可配备多个卡式灭菌盒提高器械使用周转率。

3. 卡式灭菌盒内腔尺寸:长≥28 厘米;宽≥18 厘米;高≥3.5 厘米。

4. 卡式灭菌盒容积:≥1.8 升。

5. 蓄水箱容积:总容积 4.9 升,可用容积 4 升。

6. 包含多个个灭菌循环和自动干燥程序。

7. 具有单独干燥功能程序。

8. 具备自我检测系统,在灭菌过程中,一旦出现问题,系统会自动中止运作,

并将故障显示于屏幕。

钬激光

台

泌尿外科

1

90

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

一、设备用途:用于泌尿系结石的碎石,泌尿系肿瘤的手术。

二、主要技术参数:

1. 光纤终端最大平均输出功率:≥80W;

2. 工作激光输出波长:2100nm ±100nm;

3. 光纤末端单脉冲能量:0.5-4.6J;

4. 激光器工作方式:脉冲;

5. 脉宽可调,脉宽间距200μs-800μs;

6. 指示光:绿色,功率≤5mW;

7. 搭配使用内径为272μm的软光纤做软镜手术,有效传输功率≥61W;

8. 提供以上至少6种规格光纤200μm、270/272μm、365μm、550μm、800μm;

9. 冷却系统:水冷,拥有制冷专利技术,确保性能稳定;

10. 噪声≤70dB;;

11. 如有配套耗材必须在省标目录内;

12. 设备使用年限≥8年。

新生儿暖箱

台

儿科

4

20

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

★1、具备双面光疗功能;

2、具备精确的温度和湿度调节功能,满足新生儿护理环境需求;配备暖风屏障;

3、体温监测:配备体温传感器,可实时监测患儿体温;

4、双层箱壁结构:采用双层设计,保温性能好,减少热量散失;

5、蓝光治疗:LED光源,光照均匀,波长符合新生儿黄疸治疗标准;

6、操作便捷:界面清晰,参数可调,便于医护人员日常操作与观察;

7、箱体下方配备储物柜,方便储存婴儿物品;

8、如有耗材必须在省标目录内;

9、设备保修时间≥3年。

肌电诱发电位仪

台

神经内科

1

49

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

1、设备需附带医用隔离电源,方便移动;

2、主机系统内置听觉、视觉刺激模块接及专用控制键盘。控制键盘具备刺激输出调节及数字输入键盘功能;

3、肌电图通道数:≥6通道;

4、刺激器需配备:电刺激器、听觉刺激器、视觉刺激器;

5、放大器需有支臂,可延伸;

6、神经电图:

6.1运动传导速度测定、感觉传导速度测定、微移电位(Inching)、F-波、H-反射、重复频率电刺激(衰减实验)、瞬目反射(Blink)、侧方扩散等;

6.2自主神经检查-皮肤交感反应(SSR),同时具有电刺激和声刺激两种模式;

6.3可以保存每次采集的波形,以便重新选择前面最佳的波形进行分析;

6.4实时监测电极信号质量,实时显示干扰,便于及时调整电极;

6.5软件自动计算并显示终端潜伏期指数(TLI)功能;

7、肌电图:

7.1定量肌电图分析:可行静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相(重收缩)自动分析;

7.2全自动运动单位电位MUP高速提取,一次可提取上百个MUP电位,并且可以将不同形态的MUP自动分组并自动平均;

7.3时限、波幅、相位、转折、面积、T/A、NSS等自动分析;

7.4★原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能,每块肌肉可存储多个片段,每个片段可连续记录≥15分钟原始的肌电图波形和声音信号,可同步回放和再分析处理,回放时也可以自动提取分析MUP;

7.5常规肌电图软件中可采集单纤维波形,并计算颤抖值(Jitter);

8、诱发电位:

8.1体感诱发电位(上肢体感、下肢体感、阴部神经体感、脊髓体感、三叉神经体感等);

8.2听觉诱发电位(脑干听诱发电位、客观测听、耳蜗电图、40Hz、中潜伏期反应、长潜伏期反应等);

8.3视觉诱发电位(模式翻转模式、眼罩闪光模式、视网膜电位图ERG、眼震电图EOG);

8.4事件相关电位(标配P300、MMN、CNV);

8.5前庭诱发肌源性电位(颈源性电位/眼源性电位);

8.6有预留接口可升级运动诱发电位等项目(具备外接磁刺激器触发接口);

8.7有预留接口可升级震颤分析功能、痛觉诱发电位等诊断项目;

9、需安装全中文软件系统及全中文报告系统;

10、配置包含:主机、配套工作站、打印机、推车、医用隔离电源、放大器支臂、声学耳机电极(刺激电极、金属指环、表面电极、盘电极)等;

11、如有配套耗材必须在省标目录内。

输液泵

台

全院

30

9

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

1.****管理局三类注册证,注册证使用范围满足镇痛药、化疗药、胰岛素输注(提供证明材料);

2.整机使用期限≥10年(提供证明材料);

3.快进流速:范围0.1~2000ml/h,可选自动或手动快进。

4.自动统计累计量≥4种:包括但不限于24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量;

5.输液速度范围:0.1~2000ml/h,最小步进≤0.01ml/h;

6.输液精度:≤±5%。

7.具备≥8种输液模式可选, 支持序列模式、点滴模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式;

8.如有配套耗材必须在省标目录内。

9.每台输液泵配套输液架1台。

心肺复苏仪

台

急诊医学科

2

30

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

1. 符合《2015AHA心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范,符合《2016中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型;

2. 按压原理:采用胸腔接触式按压方式,胸部无负荷、垂直按压、自动中心位置定位和背部有固定板支撑;

3. 机械结构:双杆两侧固**构,固定和支撑按压主机必须是使用硬质材料制成,不得使用有弹让性软质材料(如:布、软性纤维等),功能操作界面在设备上方,便于按压位置的快速准确定位、操作清晰方便,也可避免呕吐物的污染,影响临床抢救效率;

4. 按压频率:大于 100 次/分钟,实际按压频率与设置值误差≤±2 次/分钟;

5. 按压深度:按压深度 3~6 厘米可调;

6. 按压释放比: 50%±5%,按压比 1:1。确保胸腔完全回弹,胸腔上无任何负重;

7. 按压通气模式: 15:2按压模式、30:2 按压模式、连续按压模式;

8. 通气时间:在 15:2 及 30:2 模式下,通气停顿时间不大于 3 秒;

9. 具有辅助通气报警功能,提示救护人员通气及通气时间;

10. 工作状态:最大工作倾斜度:≥40°,具有担架固定孔位,可固定担架上,确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压;

11. 气道开放垫可使病人气道充分打开,便于病人的通气处理;

12. 工作时间:采用双电池结构,新电池充满电情况下,电池最大运行时间≥75 分钟,2 块电池可持续工作150 分钟以上。交流电接入状态下,可持续工作无间断,同时给予电池充电;

13. 设备工作过程中可不停机更换备用电池,保证设备处于不中断状态持续工作;

14. 电池最大充电时间≤100 分钟;

15. 适用胸廓范围:最大胸宽 45 厘米,胸骨高度范围 13.3~30.3 厘米;

16. 心肺复苏机的按压器峰值压力≥60 公斤,满足各种人体胸腔回弹力的心肺复苏按压要求;

17. 重量轻:设备主机重量≤5 公斤(包含2个电池);

18. 体积小,便于救护车固定摆放及院内固定摆放;

19. 无绑带式等其他耗材,不会增加救治的使用成本;

20. 具有腕部固定带,能将病人的手臂固定于按压主机两侧的支撑腿上,能加强病人与按压主机的固定,方便病人转运;

21. 电量指示:低电量指示灯闪烁警示后,仍可连续工作时间≥20 分钟;

22. 电池寿命提示:需要更换电池给予提示,保证设备正常工作,以免造成事故;

23. 设备内部故障报警:设备故障时给予报警提示,以便及时维修;

24. 通气蜂鸣报警功能:需要辅助通气时,有蜂鸣声提示救护人员通气及准确掌握通气时间;

25. 紧急关暂停功能:急救时发生需暂停情况下,可暂停、停止按压或关闭主机;

26. 按压头自动归位:当主机发生错误,按压头可自动归位,防止病人受到伤害;

27. 按压器的双刚性固定柱有数字标示,可指示患者实际胸厚。

转运监护仪

台

急诊医学科

2

10

★请认真阅读以下参数,在表格末行详细填写是否符合。

1. 适用于成人、小儿、新生儿监测的转运监护仪,满足EN1789救护车相关转运标准;

2. ≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏,小巧便携,可作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块,满足机身前后双屏同时无遮挡显示与操作;

3. 至少达到IP44防尘防水,****医院内外不同临床救治环境;

4. 可选配便携插件箱,扩展参数插槽,满足插入更多参数模块的监测扩展

1. 具有≥4个USB接口,支持外接USB激光打印机;

2. 可支持外接显示屏,外接显示器可以独立操作和显示,满足临床护理人员在床旁的监护需要;

3. ★主机配置一块锂电池工作时间≥8小时;

1. 具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等,满足不同临床场景需求;

2. ★可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数,可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、CO、AG、麻醉深度、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块 ;

3. 支持3/5/6/12导心电,具有智能导联脱落,多导同步分析功能;

4. ★具有强大的心电抗干扰能力,耐极化电压≥±800mV ;

5. ★心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式,其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db;

6. 可配Glasgow12导静息分析,适用于成人、小儿和新生儿;

7. 具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍;

8. ≥27种心律失常分析,包括房颤、室颤、停搏等;

9. 具有ST段分析功能,可实时监测ST段数值,测量范围-2.5mV——+2.5mV;

10. 具有QT/QTc测量功能,提供QT、QTc参数值,测量范围:200-800ms;

11. ★具有心率变异性分析功能,可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等,反映心脏自主神经系统情况;

12. 可选Masimo血氧,测量范围为1 % ~100%;在70%~100%范围内,成人/儿童测量精度为±2%(非运动状态下)、±3%(运动状态下),新生儿为±3%(非运动状态和运动状态下),可显示弱灌注指数(PI),PI弱灌注指数范围:0.02-20%;

13. NIBP测量范围:

成人:收缩压 25 mmHg -290mmHg,舒张压 10 mmHg-250mmHg,平均压 15mmHg -260mmHg

小儿:收缩压 25 mmHg -250mmHg,舒张压 10 mmHg-210mmHg,平均压 15 mmHg-225mmHg

新生儿:收缩压 25 mmHg -140mmHg,舒张压 10 mmHg-115mmHg,平均压 15mmHg -125mmHg;

14. 血压测量模式:手动、自动、序列、整点和连续测量;

15. 具备24小时心电概览报告,可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息;

16. 可升级脓毒症筛查、GCS评分、早期预警评分等临床辅助决策功能;

17. ≥2000条参数报警事件,≥48小时全息波形趋势存储,≥160小时的趋势数据,≥2000条NIBP数据;

18. 可通过有线网络和无线网络,****医院信息系统互联

****实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器

/

/

/

1.85

老供应室二楼有3台脉动真空灭菌器。现检验科****中心实验室需拆迁3台脉动真空灭菌器。

不符合的参数在此写明,****公司的参数不同之处。

(若参数均符合,填写“参数全部符合”。)

设备使用年限≥8年,所供设备出厂日期与合同签订日期≤6个月。

联系方式:1、设备科 0515-****3885

2、邮箱 ****@163.com


二、设备调研表(附件1)

一、商务信息

设备名称


产品注册证名称

(医疗器械注册证)


推荐设备品牌


设备型号


供货商名称


生产商名称


资质审查

营业执照

有£ 无□

医疗器械经营许可证

有□ 无□

产品授权

有□ 无□

产品登记表

有□ 无□

报 价

(附详细配置清单,并注明标准配置、选配件、规格型号及价格)

报价不得高于所提供同型号用户的合同价格。

联系人、联系方式


邮 箱


相同规格型号**、**地区二、三级医院以上主要用户清单

(附购销合同)

医院名称/成交时间


联系方式


成交价格


医院名称/成交时间


联系方式


成交价格


医院名称/成交时间


联系方式


成交价格


二、主要技术参数

核心技术参数

(不多于5条)






推荐型号独有特点/技术(不多于3条)





三、承诺函(附件2)

产品介绍承诺函

序号

项目名称

承 诺 内 容

1

推荐品牌及型号 (包括生产厂家)


2

标准配置

(可以另附页)

3

设备报价/供货时间


4

质保时间及

保修价格


5

常用配件价格


6

培训计划


7

同型号**、**用户名单≥3家(提供联系人及电话)


8

一次性耗材价格

(如有,是否在省平台,标明编码)

(可以另附页)

9

一次性耗材医保收费代码(如有)

(可以另附页)

10

消耗品、易损件价格(如有)

(可以另附页)

公司名称:

承 诺 人:

联系电话:

日 期:

备注:1、附件(1和2)2张表格填写后发送可编辑的word版本及加盖鲜章的扫描件至市场调研指定邮箱(****@163.com)。

2、附:设备标准配置与参数(word版)清单及加盖鲜章的扫描件至市场调研指定邮箱(****@163.com)。

3、如未按要求提供相关文件资料,报名自动作废。


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