征询供应商公告全自动血流变仪第二次

因临床需要，********医院对下述设备购置价格进行市场调查，现邀请合格的供应商报名参加比选。

一、设备名称：全自动血流变仪（1台）

二、设备功能及参数要求：

参数：1.★双加样臂，双原试管穿刺，双方法学：（1）双锥板（非牛顿流体），（2）毛细血管法测血浆（牛顿流体）；2. 内置条码寻号检测；每个测试标本均需按WHO标准颠倒混匀，独立机械手操作，速度、时间均可调；3. 锥板信号采集方法：高精度光栅细分技术；4. 毛细血管采集方法：自动跟踪液面微分捕获技术；5. 宜采用开放式设计，便于维护、取样；6. 有凝块堵塞、缺液、满液报警系统；7. 有联网功能，****医院LIS系统通讯;8. 粘度测定范围应覆盖：0mPa.s~55mPa.s；9. 样品用量：全血模式200-800ul；血浆模式≤250ul；10. 测试速度：全血测试时间≤30s/标本，血浆测试时间≤1s/标本；11. 样品位：不低于双60孔原试管孔位（真空5ml原试管），有后续扩展空间；12. 切变率检测范围能覆盖：1s-1~200s-1；13. 测量精度：≤±1%；14. 测试温度控制范围：37±1℃；15. ▲投标所投型号产品，国内****医院临床常规应用，具备成熟临床使用案例，投标时须提供用户证明材料（如销售合同关键页复印件或近期销售记录，可隐去涉密价格信息）。

特别要求：需匹配我院现用试剂耗材使用。

三、供应商必须具备以下条件：

1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织；

2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。

四、报价文件要求：

1、提供产品报价单（见附件1）

2、提交如下材料清单：

①生产厂家和代理商的《营业执照》；

②生产厂家的《医疗器械生产许可证》；

③代理商的与产品对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；

④产品对应的《中华人民**国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；

⑤末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件；被授权人需提供在职证明（被授权人如果是法人则无需提供）。

⑥各级代理商均须出具上一级代理的销售授权委托书（一级代理商出具生产厂家销售授权委托书）；各级授权时间原则上不少于1年。

⑦末端代理商提供在《中国裁判文书网》上的查询结果；

****医院采购同型号设备合同或发票复印件。

****公司公章，必须承诺具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任；

五、其它要求：

1、提供所有配套耗材的报价单（见附件2）。

2、属于医疗器械管理的须提供产品对应的《中华人民**国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。

3、免费提供系统软件升级（如有）。

4、免费开放所有数据接口（如有）。

5、故障后2小时内给予回应，如果需要人员现场维修，维修人员将在一个工作日内到达现场。若经维修人员判断不能在现场进行故障排除需返回厂方进行维修的，则将提供院方壹台备用机，从而保证院方的正常使用。

6、如投标的设备属于国家规定强制检测类、非强制检测类、特种设备类或含有国家规定强制检测类、非强制检测类、特种设备类部件的，须检测合格后方可交付院方。

7、提供的设备必须为验收前1年内生产的产品。

8、承担联机费用（如有）。

六、报名截止时间：2026年10月15日至2026年10月21日 14：00标书代写

联系方式：021-****5874 倪老师

********医院 设备科

2026年10月15日