64排128层CT采购更正公告（2026-JQ01-W1034-06）

采购包1:

更正事项：采购公告

更正内容：

原公告的投标文件提交开始时间:2026-07-08 08:00:00，更正为：2026-11-02 08:00:00。标书代写

1.技术要求“4.1.1最大功率≥100kW”调整为“4.1.1最大功率≥100kW（提供注册证（附页）或技术白皮书证明）”。

2.技术要求“4.2.1球管阳级热容量≥7MHU”调整为“4.2.1球管阳级热容量≥7MHU（非等效）或液态金属轴承技术球管（等效）≥30MHU”。

3.技术要求“4.2.3.1小焦点≤0.7mm×0.7mm”调整为“4.2.3.1小焦点厂家自报，提供注册证（附页）或白皮书明确的参数描述”。

4.技术要求“7.7心脏变速扫描技术：具备”调整为“7.7心脏变速扫描技术或心脏运动补偿算法：具备”。

5.前附表附表4《技术评审标准表》**技术指标评审项1-5增加“技术指标无偏离参与排名”描述，同时增加1个技术指标评审项，原“技术指标评审1-7”更正为“技术指标评审1-8”，具体内容为：

技术指标评审1：根据“5.2每排等效探测器数量（个）≥670个”正偏离由高至低排序，排名第一得标准分值，其余依次按标准分值的25%递减，最低分为0分。（技术指标无偏离参与排名，技术指标负偏离不参与排名，为0分），分值2分。

技术指标评审2：根据“5.3探测器排数（排）≥64”正偏离由高至低排序，排名第一得标准分值，其余依次按标准分值的25%递减，最低分为0分。（技术指标无偏离参与排名，技术指标负偏离为无效投标），分值3分。

技术指标评审3：根据“5.7探测器物理单元总数（个）≥50000个”正偏离由高至低排序，排名第一得标准分值，其余依次按标准分值的25%递减，最低分为0分。（技术指标无偏离参与排名，技术指标负偏离不参与排名，为0分），分值2分。

技术指标评审4：根据“7.1最短扫描时间（360°）≤0.35s”正偏离由高至低排序，排名第一得标准分值，其余依次按标准分值的25%递减，最低分为0分。（技术指标无偏离参与排名，技术指标负偏离为无效投标），分值3分。

技术指标评审5：根据“8.1空间分辨率（标准模式下）≥18 lp/cm @MTF 0%或≥12 lp/cm @MTF 50%”正偏离由高至低排序，排名第一得标准分值，其余依次按标准分值的25%递减，最低分为0分。（技术指标无偏离参与排名，技术指标负偏离不参与排名，为0分），分值2分。

技术指标评审6：根据“4.2.3.1小焦点”焦点面积由小到大排序，焦点面积最小的得标准分值，其余依次按标准分值的25%递减，最低分为0分（技术指标无偏离参与排名，技术指标负偏离不参与排名，为0分），分值1分。

技术指标评审7：产品技术性能指标全部满足采购文件要求的得标准分值，▲（﹒）项负偏离一项扣2分，一般项负偏离一项扣1分，最低为0分。（注意：投标文件中非实质性技术指标参数负偏离10项（含）以上，视为无效投标），分值由21分调整为20分。

技术指标评审8：设备近三年无不良事件（供应商须提供承诺，医疗器械不良事****管理局网站发布的信息为准），满足采购文件要求的得标准分值，不满足的得0分，分值2分。

6.特别提示及前附表“27.其他补充内容”中增加以下内容：

AI工具使用风险提示：请投标供应商慎重使用AI工具生成图表或文字。鉴于不同投标供应商使用AI工具生成的内容存在雷同概率，一旦被判定为异常一致情形，将面临投标无效的风险；若进一步被认定为涉嫌串通投标，且无法作出合理解释的，有可能受到处罚。 请投标供应商充分评估使用AI工具所带来的风险，因使用产生的一切不利后果（如投标无效、处罚等）由投标供应商自行承担。

投标产品医疗器械注册证及备案凭证一致性要求：投标文件中提供的医疗器械注册证、备案凭证信息应与所投产品一致，若产品发生变更（外形、材质、功能等），且依据国家医疗器械监督管理相关规定确需更新注册或备案信息的，请投标供应商及时更新并于投标时提供最新有效版本，因注册、备案信息与所投产品不一致引起的一切不利后果（如投标无效、取消中标资格等）由投标供应商自行承担。

请投标供应商根据更正内容及时调整投标文件（本次无实质性调整，不重新组织采购文件申领，前期申领采购文件供应商可通过系统获取更正后的采购文件，如公告内容与采购文件内容不一致，以更正后的采购文件为准）。

开标地点：**市**区**路100****中心。标书代写