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| 1 | 临床研究材料(药品) | 本项目拟进行高危女性生育全周期生殖健康规范化诊疗体系建设及关键技术创新与转化建设。为改善肥胖不孕女性生殖助孕结局及母婴安全性,推动国际指南修订,项目组牵头开展“GIP/GLP-1双受体激动剂改善肥胖不孕女性冻融胚胎移植结局的有效性及安全性评价:****中心、随机、对照临床研究(临床试验注册号:ChiCTR****122280)”,****研究所需药物——GIP/GLP1双受体激动剂。 | ****921.50 | 2026-11 |