开启全网商机
登录/注册
中南大学湘雅二医院桂林医院南院临时采购固定式PT训练床等设备采购调研公告
招标详情
下文中****为隐藏内容，仅对千里马会员开放，如需查看完整内容请
「注册/登录」或 拨打咨询热线：
400-688-2000
****拟采购超声治疗仪1张、电动康复床5台、全自动双水平无创呼吸机1台、上下肢主被动训练器1台、睡眠呼吸初筛仪1台、经颅多普勒血流分析仪1台、智能创伤负压综合治疗仪1台、冲击波治疗仪1台、电子胃肠镜系统+氩气高频手术设备1台，邀请具有相应资质的供应商参加采购调研。
一、项目明细：
(一)超声治疗仪（聚焦超声）1台。
（1）、技术参数：
★1、适应症范围：适用于人体的颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的治疗。
★2、超声治疗头和主机集成一体。
声工作频率：≤0.9MHz。
4、超声功率：分档调节，输出功率可精确标定。
★5、采用低强度聚焦脉冲超声技术。
6、焦平面距离： ≥20mm。
7、治疗时间：0-300秒步进可调。
8、调制波形：方波。
9、治疗头超温：治疗头表面的温度≤41℃。
10、波束类型：会聚型。
11、脉冲占空比：2%-100%；脉冲重复周期:2.5s。
12、电源电压适应范围：100-240VAC，50/60Hz。
13、使用年限：不低于8年。
★14、空间峰值时间平均声强（Ispta）:≤1.5W/cm2
（2）、配置
1、超声治疗仪主机1台
2、电源适配器1个
3、连接线2条
4、耦合剂1瓶
5、产品说明书1套
6、合格证1套
7、手提包1个
（二）电动康复床5台。
技术参数：
1.电动康复床由床架（包括左右护栏）、床面、脚轮、脚踏板、手控盒、固定带组成。
2.电动康复床，具备电动护理床舒适体位设计与康复直立床的功能，同时提供床上及床旁的康复训练，包括站立训练、平衡能力训练、坐卧转移训练等。
3.具有电动背起床面体位调节，为护理开展提供便捷；
4.产品采用大推力静音医用电机，承重大，起立过程平稳、安全；
5.一键式床挡开启与闭合，操作简单；
6.手控盒操控系统，为临床工作带来便捷；
7.采用医用慢速推杆，起立速度缓慢更，适用于长期卧床患者；
8.全钢架结构，安全稳定；
9.*医用牛津布，抗菌性及透气性更强；
10.脚轮设计，快速锁定与开启，方便临床转移患者；
11.电源电压：AC220V±22V ，频率:50Hz±1Hz；
12.电动推杆最大推力≥10000N；
13.电动推杆数量≥3个；
14.*角度调节范围：起立角度范围≥0°～82°，背部床板可调角度≥0°～67°；
15.*床面升降范围≥520～750mm；
16.绑带可移动，可拆卸床头、床尾架、床垫可拆；
17.最大承重≥170KG；
18.重量≥120KG；
19.规格：外形尺寸≥2050mm×920mm×940mm～2280mm；床面尺寸≥1960×850；
20.脚踏板尺寸≥500*460mm。
（三）全自动双水平无创呼吸机1台。
技术参数：
电动电控类型呼吸机，适用范围睡眠呼吸暂停低通气综合征、严重打鼾以及呼吸功能不全患者的治疗。
★显示界面，4.3英寸触摸屏，中文操作系统，整机重量约1.6 kg。水罐容量450 mL。防水级别IP22。
★通气模式，CPAP,AutoCPAP, AutoS,S,T,PCV,SVAPS, S/T, ASV,ASVAuto。
压力范围，4-30cmH2O(±0.5cmH2O)输出压力精度±0.5cmH2O。
★设置参数：CPAP, AutoCPAP模式初始压力：范围4.0-20.0 hPa，步长0.5 hPa。
CPAP模式治疗压力：范围4.0-20.0 hPa，步长0.5 hPa。
CPAP模式手动调压：范围0.0 ～2.0 hPa，步长0.5 hPa。
AutoCPAP模式最小治疗压力：范围4.0 hPa～最大压力步长0.5 hPa。
AutoCPAP模式最大治疗压力：范围4.0 hPa～最大压力步长0.5 hPa。
SVAPS模式目标潮气量：范围150～1500 mL，步长10 mL。
S, AutoS, T, PCV, SVAPS, S/T, ASV, ASVAuto模式初始呼气压：范围4.0 hPa～呼气压或最小呼气压，步长0.5 hPa。
SVAPS模式自动呼气压：范围开/关。
S, T, PCV, SVAPS, S/T, ASV模式呼气压：范围4.0 hPa～25.0 hPa，步长0.5 hPa。/5.10：AutoS, SVAPS, ASVAuto模式最小呼气压：范围4.0 hPa～25.0 hPa，步长0.5 hPa（SVAPS 模式下开启自动呼气压后显示）。
SVAPS, ASVAuto模式最大呼气压：范围，最小呼气压力～25.0 hPa，步长0.5 hPa（SVAPS 模式下开启自动呼气压后显示）。
S, T, PCV, S/T模式吸气压：范围4.0 - 30.0 hPa，步长0.5 hPa。
AutoS模式压力支持：范围0 ～26.0 hPa，步长0.5 hPa。
SVAPS, ASV, ASVAuto模式最小压力支持：范围0 ～26.0 hPa，步长0.5 hPa。
SVAPS, ASV, ASVAuto模式最大压力支持：范围0 ～26.0 hPa，步长0.5 hPa。
AutoS模式最大吸气压：范围4.0 hPa～最大压力，步长0.5 hPa。
S, AutoS, T, PCV, SVAPS, S/T模式压力上升时间：范围，最小，100 - 1000 ms，步长100 ms。
S, AutoS, PCV, SVAPS, S/T模式吸气灵敏度：范围，非常低/低/中低/中/中高/高/非常高，自动。
S, AutoS, SVAPS, S/T模式吸气灵敏度：范围，非常低/低/中低/中/中高/高/非常高，自动。
S, SVAPS, S/T模式最小吸气时间：范围0.1～最大吸气时间，步长0.1 s。
S, SVAPS, S/T模式最大吸气时间：范围0.3～3.0 s，步长0.1 s。
S模式备份通气：开/关。
T, PCV, SVAPS, S/T模式呼吸频率：范围3～40 次/ min，步长1。
T, PCV, SVAPS, S/T模式吸气时间：范围.3～3.0 s，步长0.1 s。
AutoCPAP, AutoS模式调压灵敏度：范围，标准/柔和/快速。
CPAP, AutoCPAP, S, AutoS, T, PCV, SVAPS, S/T, ASV, ASVAuto模式漏气提示：开/关。
CPAP模式SmartC，AutoCPAP模式SmartA，AutoS模式SmartB：开/关。
辅助功能：实时监测数据显示，湿化器预加热、湿化器自动档位调节、水量提示、耗材提醒、自动漏气补偿、自动开机、自动关机、延时关机、屏幕亮度调节（高、低、自动）
★监测参数：压力、潮气量、分钟通气量、呼吸频率、漏气量、吸气时间、血氧、脉率、流量。
★呼吸机提示：供电故障、呼吸机失效、管路脱落、压力高、呼吸频率低、血氧低、漏气、电压低、湿化器失效、压力低、面罩堵塞、分钟通气量、呼吸频率高、潮气量低、请更换空气滤芯、请更换面罩、请更换管路、请进行深度保养、SD卡写满、重插SD卡、检查水量、血氧传感器故障或未正确佩戴。
数据管理：网络数据，呼吸数据管理软件（Web版）。SD卡数据，呼吸数据管理软件（PC版）。
配件：SD卡/普通管路15mm，长度为1.8m/加热管路，15mm，长度为1.8m/血氧传感器，监测范围：0% ～ 100%，70% ～ 100%误差为±3%；70%以下不做要求。当连接血氧组件时，将显示该监测值。长度为1.8m
★噪声：≤27 dB ±2dB
环境条件：温度：正常工作5℃ ～ 35℃。运输及存储-25℃ ～ +70℃/湿度：正常工作≤93%，无凝结。运输及存储≤93%，无凝结。大气压：正常工作760 hPa ～ 1060 hPa运输及存储760 hPa ～ 1060 hPa。
（四）上下肢主被动训练器1台。
技术参数：
1.结构及组成：由下肢训练器、脚踏板、下肢引导器（含小腿支架）、上肢训练器、把手、护手托板、操作显示面板组成；
2.一台设备可提供上肢与下肢的运动康复训练；
3.阻力设定范围≥0-20Nm,档间距1Nm,允许误差±1Nm；
4.*上、下肢被动训练转数≥0-60rpm, 步距1rpm,允许误差±10%；
5.被动训练上肢电机动力最大输出≥9.2Nm，允许误差±20%；
6.被动训练下肢电机动力最大输出≥16Nm，允许误差±20%；
7.定时设置范围≥0-120min,步进可调，步距1min，允许误差±10%；
8.痉挛等级：高、中、低三档；
9.电机等级：高、中、低三档；
10.康复机上肢训练盘旋转面垂直调整角度90°；
11.上肢训练臂可进行水平方向180°旋转；
12.*上肢训练方式：上肢训练臂可进行垂直方向90度旋转，具有上肢垂直圆周运动与水平圆周运动变换功能；
13.患者管理系统：具有训练方案、病例档案存储查询管理功能；可利用智能卡或U盘进行训练方案、病例档案管理，联机打印训练结果；
14.具有对称性训练功能；
15.具有训练时间、训练速度、训练阻力及训练模式的设定功能；
16.具有语音提示功能，实时播报患者当前运动状态；
17.具有智能探测痉挛、缓解痉挛的功能，痉挛探测可进行关闭或开启设置；
18.训练期间显示：运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、主被动及痉挛显示；
19.训练结束后显示运动里程、运动时间、能量消耗、训练的主动被动速度、痉挛次数、肌肉张力、对称性；
20.安全防护：异常声音控制、急停按钮、过速保护；
21.主、被动训练模式可自由转换或可手动选择；
22.训练方向：正转与反转，通过方向键可改变转动方向或可定时改变方向；
23.*训练模式：被动模式、助力模式、主被动模式、主动模式、抗痉挛模式、对称性模式、自动模式；
24.上肢训练把手：上肢直手柄、上肢拐臂手柄、上肢托架，一键式更换，便捷高效；
25.护腿板高度可调节，适用于不同身高患者使用；
26.设备具有开机自检功能
（五）睡眠呼吸初筛仪1台。
1）技术参数：设备适用于呼吸科、耳鼻喉科、神经内科、全科及其他相关科室，满足科室对睡眠呼吸暂停、低通气综合征的诊断、分型与治疗需要，满足临床和科研需要
2）*设备适用于成人及儿童
3）*设备监测参数包括：压力式口鼻气流、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动、压力式鼾声、环境光、治疗机输出的CPAP压力、灌注指数 、心电（5导）、心率变异性、数据良好标识等
4）△设备小巧轻便，腕部主机≤51 mm × 46 mm × 14 mm，重量≤66g（带电池）；呼吸主机≤88 mm × 74 mm × 18 mm，重量≤110g（带电池），监测过程中患者可在睡眠监测室活动。
5）*腕部主机具备不小于1.9英寸AMOLED屏幕，可实现划动切换界面，按键确认功能。可以显示记录状态、蓝牙连接状态、血氧饱和度、脉率、脉搏波、记录时长、动态鼻气流波形、胸腹呼吸导联波形、心电导联波形、心率变异性、灌注指数动态数据、CPAP压力、电池电量等信息，同时具备物理开关机按键。
6）△腕部主机与呼吸主机通过蓝牙无线连接，减少导线对患者睡眠影响，主机间配对成功后，再次开机自动配对，方便快捷。可设置蓝牙重新配对，使更换设备仍可正常使用。
7）△设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。
8）*具备导联阻抗提醒功能，在佩戴过程中可图形化显示传感器连接状态，便于检查连接状态，防止记录失败
9）呼吸运动采用呼吸感应式胸腹运动体积描记传感器，信号稳定，抗干扰性强
10）*配有高性能电极和呼吸努力度传感器，胸、腹传感器采用体积描记式传感器，能准确监测胸腹运动的细小变化
11）*5导心电导联，可监测实时心电波形，生成标准心率变异散点图，出具心电报告
12）体位监测可测出仰、左、右、俯、直立五种睡眠体位
13）*心电输入阻抗≥20MΩ，共模抑制比≥90dB，幅频特性0.67-40Hz
14）△设备采用内置锂电池供电，最短记录时长不小于16小时，可重复使用，降低传统干电池的日常损耗及环境污染；同时电池无需拆卸更换，避免因结构问题掉电导致数据记录失败。
15）具备CPAP压力监测技术，可连接不同品牌任意型号的呼吸机，通过压力监测，出具整晚的压力滴定报告，和佩戴呼吸机时的睡眠监测报告，提供不同大小压力整夜时间占比，辅助临床出具呼吸机压力治疗参数建议
16）△设备可选择硅胶指套等多种睡眠监测血氧传感器，并可选配儿童血氧指套，不会对人体产生压迫伤，减少发生被动脱落的可能。
17）分析软件免费使用，软件分析参数符合最新 AASM****医学会睡眠及其相关事件判读手册
18）*同时集成数据共享和分级诊疗平台，实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的；平台免费开放，可根据教学、科研需求进行平台模块化或自定义搭建
19）*原始数据可通过数据传输线或局域网wifi方式与电脑连接，下载和分析数据，并可储存于科室/睡眠中心本地电脑数据库
20）具有数据记录、数据抹除、状态查询等功能
21）存储数据应采用循环记录，无需手动删除原有记录，在存储卡存满后自动循环覆盖最早的数据
22）*数据传输传输应具备数据线、无线蓝牙等方式，设备具备至少16GB内存卡，可同时存储90小时多段数据
23）设备应具备定时记录功能，提前设置好当晚记录开始时间，倒计时进入记录状态
24）全中文界面和打印报告，可选配英文、法文等其他语种的用户界面模块
25）应具备数据重整功能，可以将多个数据重整为一个数据
26）内置候选诊断词条，协助医生快速生成报告
27）可生成PDF和word版本报告，报告模板可修改，支持自定义报告模板。可导入导出EDF数据包。
28）*分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告，方便临床进行报告分析及制定治疗方案
29）可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号
30）*ECG专业心电分析功能，可完成心电数据统计及分析，包含QRS复合波的分类、心率失常的检测和分类、呼吸暂停和低通气发生时的心率失常事件统计、ST段和正常R-R间期趋势图、心率变异性分析等，可自定义设置心电事件分析包含：心动过速阈值、心动过缓阈值、宽复合波心电过速阈值、窄复合波心电过速阈值的参数，为临床全面准确分析心电事件提供重要依据
31）*可生成夜间血压趋势图，并出具舒张压、收缩压的报告，包括最大值、最小值**均值
32）采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警，临床可及时获取病人在监测时的突发情况
可自由定义患者报告，包括报告语言、样式、不同事件分析、趋势图、抬头等，方便临床进行睡眠报告解读分析
（六）经颅多普勒血流分析仪1台。
一、性能要求
▲1、国际知名品牌，整机质量标准：符合国家医疗器械质量标准或欧盟CE认证，德国TUVISO13485等
2、颅内血管、锁骨下等颈部血管的常规检查
二 、性能参数
硬件要求：
1、FFT采样率：128/256/512
2、最大血流速度测量：50mm深度时，单向最大速度量程512cm/s以上，58mm深度时，单向最大速度量程448cm/s
3、采样容积：4-20mm连续可调
4、工作距离（检测深度）5-134mm；中心探测频率为2MHz探头时，最大工作距离257mm
5、增益范围：0-40dB
6、发射功率：实际功率0~512mw可调
7、噪声抑制
8、频谱显示色彩：可自定义色彩，≥256色
▲9、有线遥控硅胶小键盘至少30键以上，具有最少4个自定义功能键，具有防水、防尘、防摔的功能
软件要求：
10、检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI
11、多普勒色系：可自定义谱图颜色
12、常规检测
1）显示患者一般资料
2）初诊提示
3）即时删除不想保存的谱图
4）已保存的DOP快照可随时修改血管名称
5）全自动同时双向计数，并支持手动测量,手动测量自动保存数据
6）可对同一病历追加采集谱图
7）可对同一患者追加多个病历
8）谱图方向可翻转（标准/反向）
9）包络线支持正、负、双向三向包络，且随时可以显示或屏蔽包络
10）实时显示探头朝向
11）血流声音从小到大多级可调，并可静音
13、病案管理、报告格式：快速检索病例、Word报告模式
▲14、微栓子监测软件：具备栓子图、声谱图、阈值可调节，
15、多深度动态M波：每个通道都有独立的动态M波，回放过程中可以调整增益、分析范围等参数
（七）智能创伤负压综合治疗仪1台。
主要技术参数：
1、保护接地阻抗Ω：电源输入插口中的保护接地点与保护接地的所有可触及金属部件之间的阻抗不超过0.1Ω
2、正常工作温度下连续漏电流:
对地漏电流: 正常状态≤0.5mA，单一故障状态≤1 mA
外壳漏电流: 正常状态≤0.1mA，单一故障状态≤0.5 mA
患者漏电流d.c: 正常状态≤0.1mA，单一故障状态≤0.5 mA
患者漏电流a.c：正常状态≤0.1mA，单一故障状态≤0.5 mA
3、正常工作温度下电介质强度：设备的A-a2、A-b部分能承受到50Hz正弦波试验电压，历时1min，无击穿或闪络现象；
1）网电源插头与外壳之间：1500V（A-a1）
2）中间电路与外壳之间：500V（A-a1）；
3)网电源插头与应用部分之间:4000V(B-a)
4、显 示：单压力显示：创面压力显示
5、▲压力调节范围：0-180mmHg(0-24kPa),调节步幅为20mmHg (0.133kPa)
6、压力控制方式：单压力控制：创面压力控制模式
7、▲压力控制精度：±10mmHg(13.3 kPa)
8、▲压力显示误差：±3.75mmHg(0.5 kPa)
9、▲最小吸入流量,L/min：≥10-15L/min
10、移动电源：1. 锂电 2.容量5200mAh
11、▲主要功能：
1）液位过高报警
2）电压过低报警
3）单压力显示，单压力控制，动态显示创面真实负压
4）具备创面 / 管道漏气报警
5）负压压力超限报警
6）持续负压治疗时间控制：0～999h，误差应不大于设定值的±0.5%
7）间歇式负压治疗时间显示误差应不大于设定值的±0.5%
8）总工作时间控制：0～999h之间
12、噪声,dB：≤40
二、报名材料：符合《****政府采购法》第二十二条规定，具备合法资格，报名时提供供应商有效的营业执照、组织机构代码证复印件（三证合一无此项）、税务登记证复印件（三证合一无此项）、生产厂家的《营业执照》、法人及被委托人身份证复印件、企业授权委托书原件、彩色宣传册、产品注册证、参数、报价表（密封）。本项目不接受联合询价，请分项报价。（所有材料加盖公章，否则报名无效）
三、公告时间：2026年10月20日-2026年10月26日，5个工作日
四、报名文件递交时间：自公告日起至2026年10月26日17:00截止，可以提前过期不候。 标书代写
五、报名地点：**市环**二路**一里4号办公楼1楼
六、联系人及电话：谷子** 139****1607
七、调研时间地点另行通知。
****设备科
2026年10月20日
招标进度跟踪
招标项目商机
暂无推荐数据
400-688-2000
欢迎来电咨询～
