中国医科大学附属盛京医院试剂产品性能论证会公告20261020

****试剂产品性能论证会公告****1020

依据我院临床需要，拟对下列产品进行论证，欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与。

项目内容：

备注：

报名材料：

1、附件一：按以下顺序将材料汇总为一个PDF文件，字体正向，公司名命名。

多产品报名按单个产品完整资质依次汇总，不同产品材料勿混放，请在PDF文档中添加书签以便审核。

（1）逐级授权文件：完整授权链，每级加盖对应公章。

（2）生产企业资质：①营业执照（有效期内，盖公章）；②医疗器械类需提供医疗器械生产许可证（有效期内，盖公章）。

（3）各级代理商资质：①营业执照（有效期内，盖公章）；②医疗器械经营许可证或备案凭证（按类别提供，有效期内，盖公章）。

（4）法人授权文件：法定代表人身份证明书（法人本人报名，附身份证复印件）或法人代表授权委托书（授权人报名，附身份证复印件）。

（5）产品属于医疗器械需提供产品注册证：含附件及变更页，否则提供产品不作为医疗器械管理的说明及证明材料。

（6）注册检验报告：与注册证对应（完整，盖公章）。

（7）技术及宣传材料：①技术指标 / 性能说明（技术说明书、白皮书等任意一种及以上，盖公章）；②产品彩页及实物图片（清晰，盖公章）。

（8）进口产品：①报关单；②检验检疫证明。

2、附件二：《产品明细表》（见附件）。请将报名产品信息填入对应《产品明细表》（.xlsx格式），公司名命名。若同一类别报名多个产品，需汇总至同一份对应类别明细表中。

注：随盒质控品和校准品等报在相应主试剂后面，仪器平台专用配套洗液和耗材统一报在最后一项，上述两类配套产品如需收费请核算清楚可用人份数量，并按元/人份报出单测试价格，严禁中标后额外新增配套收费产品。

将以上两个附件整理在一个U盘中。每家供货商请将材料整理好后报名，请勿重复提交报名材料。材料务必真实有效；未按要求提交或材料不齐全/不符的，视为报名无效。

为避免报名截止前集中提交造成现场拥堵，或因材料提交不全、信息有误导致报名无效，请各供应商在确认报名资料完整、信息准确无误后，尽早完成报名。如供应商临近截止时间提交，因资料不齐全/不符合上述要求需更正补充但已超出办理时限的，将不予受理，由此产生的全部责任及后果由供应商自行承担。标书代写

3、报名交材料时间：2026年10月20日至2026年10月26日15：00止，过期不予受理。

4、报名地点：******院区院外10****工作部401室，联系人：赵老师，现场提交电子版报名材料，U盘交由我科留存归档。

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2026年10月20日

盛京论证产品明细表-试剂