中科高盛咨询集团有限公司关于广西壮族自治区桂东人民医院直立倾斜试验系统采购的更正公告（二）

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

响应文件提交标书代写

截止时间标书代写

开启时间标书代写

2026年10月23日09时00分

2026年10月30日09时00分

2.

第三章

采购需求

说明

1.采购项目清单的货物品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，供应商可选用其他品牌型号替代，但这些替代的产品要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。

2.评审时，****小组认为采购需求中产品某个技术参数为某唯一品牌所特有，则该参数将不作为实质性响应条件。

3.本项目核心产品提供相同品牌的不同供应商参加本项目竞标的，以其中通过资格审查、符合性审查且最终评审价最低的供应商参加评审；最终评审价相同的由采购人或****小组现场确定一个参加评审的供应商，其他供应商竞标无效。

4.如供应商竞标产品存在侵犯他人的知识产权或者专利成果行为的，由供应商自行承担相应法律责任。

5.“实质性要求”是指采购需求中带“▲”“★”的条款或者不能负偏离的条款或者已经指明不满足按响应文件作无效处理的条款。

本项目商务条款评审中允许负偏离的条款数为 0 项；技术需求评审中允许负偏离的条款数为 0 项。

6.采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业。

1.标注“▲”的条款为实质性条款，如有负偏离或不响应的，则投标文件无效，其他条款为一般条款，允许负偏离的条款数为≤2项，如偏离项数超出允许范围，则投标文件无效。

2.供应商必须自行为其竞标产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律责任。

3.采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业。

第三章

采购需求

技术规格参数

1系统用途：用于血管迷走神经性晕厥、直立性不耐受、心因性假性晕厥的诊断与鉴别诊断，自主神经(植 物神经)功能评估和心率性变异分析。

2软件功能特点要求：

2.1软件功能：

2.1.1根据医院数据安全性要求，可定期执行自动备份；系统数据遭受破坏的情况下，可通过相应编程语言(如：SQLserver)提供数据恢复。

2.1.2可显示、可设置试验方案(Valsalva试验、卧立位试验、成人方案、儿童方案、康复训练方案)。

2.1.3可连续采集试验过程中的十二导心电数据，具备读取、存储、回放功能。

2.1.4可连续或周期性(可自行设定采集频率)采集试验过程中的血压数据，具备读取、存储和浏览功能。

2.1.5可自动获取试验阶段并分析心率变异性、心率加速力、心率减速力。

2.1.6可基于不同的试验方案生成相应的检查报告。需具备多人评审功能，以确保报告质量与合规性。

2.1.7可根据时间范围、科室名称、检查模式等条件进行查询，以列表和图表形式展现数据统计结果。

3联合使用设备要求：

3.1心电图监测：

3.1.1采用12导联心电图，可实时监测心率，具备频谱心电、高频心电、QT离散度、心肌缺血、心率震荡等心电分析功能。

3.1.2心电数据处理方式：采用实时采集、实时显示、实时保存的方式。

3.2血压监测：

3.2.1应符合国家医用血压测量相关标准，须满足国家计量器具强制管理规定，并提供中华人民**国计量器具型式 批准证书，以保证精准、有效地测量血压。

3.2.2支持血压计的无线编程，可根据临床需求设置不同的测 量频率；测量数据可通过WiFi或蓝牙方式进行无线传输。

3.2.3采用无气囊导管，便携穿戴式动态血压仪。

3.2.4具备体位信息记录功能，包括平躺或站立等，方便数据分析。

3.2.5测量重复性误差≤3mmHg，血压测量准确性误差±2mmHg，脉率测量准确性±2bpm。

3.3电动倾斜床：

3.3.1安全保障措施：床体硬件具备多套安全保障措施，包括但不限于紧急复位装置、急停装置、断电恢复装置等。噪声：电动床正常工作时，运行噪声不大于60 dB(A)。能够在10s内完成0°到90°角的倾斜位，并可以在5s内紧急回落至基线水平位。

3.3.2可以通过显示屏显示床体当前角度及故障码。

4.★床体使用年限要求≥10年。

5.配置要求：包含且不限于倾斜试验自主神经监测软件1 套、电动倾斜床1套、动态血压仪1 套、心电工作站 1 套、推车 1 台、台式一体机 1 台、图文输出及打印设备1套、显示屏（≥15英寸）1套等。

▲1.系统用途：用于血管迷走神经性晕厥、直立性不耐受、心因性假性晕厥的诊断与鉴别诊断，自主神经(植 物神经)功能评估和心率性变异分析。

2.软件功能特点要求：

2.1软件功能：

2.1.1根据医院数据安全性要求，可定期执行自动备份；系统数据遭受破坏的情况下，可通过相应编程语言(如：SQLserver等)提供数据恢复。

▲2.1.2 可显示、可设置试验方案(Valsalva试验、卧立位试验、成人方案、儿童方案、康复训练方案等)。

2.1.3 可连续采集试验过程中的十二导心电数据，具备读取、存储、回放功能。

2.1.4 可连续或周期性(可自行设定采集频率)采集试验过程中的血压数据，具备读取、存储和浏览功能。

2.1.5可自动获取试验阶段并分析心率变异性、心率加速力、心率减速力。

2.1.6可基于不同的试验方案生成相应的检查报告。需具备多人评审功能，以确保报告质量与合规性。

2.1.7可根据时间范围、科室名称、检查模式等条件进行查询，以列表和图表形式展现数据统计结果。

3.联合使用设备要求：

3.1心电图监测：

3.1.1采用12导联心电图，可实时监测心率，具备频谱心电、高频心电、QT离散度、心肌缺血、心率震荡等心电分析功能。

3.1.2心电数据处理方式：采用实时采集、实时显示、实时保存的方式。

3.2血压监测：

3.2.1应符合国家医用血压测量相关标准，须满足国家计量器具强制管理规定，制造商应取得中华人民**国计量器具型式批准证书（CPA），投标时提供制造商证书复印件或相关证明材料。

▲3.2.2支持血压计的无线编程，可根据临床需求设置不同的测量频率；测量数据可通过WiFi或蓝牙方式进行无线传输。

3.2.3 采用便携穿戴式动态血压，可以随体位改变并记录体位，同时支持无线传输数据功能。

▲3.2.4具备体位信息记录功能，包括平躺或站立等，方便数据分析。

▲3.2.5 测量重复性误差≤3mmHg, 血压测量准确性误差±2mmHg, 脉率测量准确性±2bpm。

3.3电动倾斜床：

3.3.1安全保障措施：床体硬件具备多套安全保障措施，包括但不限于紧急复位装置、急停装置、断电恢复装置等。噪声：电动床正常工作时，运行噪声不大于60 dB(A)。能够在10s内完成0°到90°角的倾斜位，并可以在5s内紧急回落至基线水平位。

3.3.2可以通过显示屏显示床体当前角度及故障码。

4.床体设计预期使用寿命≥10年，投标时提供制造商出具的使用寿命说明或产品技术白皮书、第三方检测报告等证明材料。

5.配置要求：包含且不限于倾斜试验自主神经监测软件1 套、电动倾斜床1套、动态血压仪1 套、心电工作站 1 套、推车 1 台、台式一体机 1 台、图文输出及打印设备1套、显示屏（≥15英寸）1套等。